Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Genome-Editing-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Heilmitteln unter Verwendung der Technologie Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) konzentriert. CRISPR/Cas9 ist eine Technologie für das Genome Editing, also die Veränderung ausgewählter Sequenzen der genomischen Desoxyribonukleinsäure. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine modulare Plattform zu nutzen, um In-vivo- und Ex-vivo-Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu entwickeln. Der führende In-vivo-Kandidat, NTLA-2001, ist für die Behandlung der Transthyretin (ATTR)-Amyloidose bestimmt, ebenso wie NTLA-2002 für die Behandlung des hereditären Angioödems (HAE). Das Unternehmen entwickelt Ex-vivo-Anwendungen zur Behandlung von Immunonkologie und Autoimmunkrankheiten. Zu den fortgeschrittenen Ex-vivo-Programmen des Unternehmens gehört ein eigener Kandidat für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen), NTLA-6001, der auf CD30 abzielt und zur Behandlung von CD30-exprimierenden hämatologischen Krebsarten, einschließlich des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms, eingesetzt wird.
Vergleichskennzahlen | 0JBU | Sektor Sektor - Mittelwert der Kennzahlen aus einer Vielzahl von Unternehmen verwandter Gesundheitswesen Sektoren | Relationen Relationen0JBUPeersSektor | |
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KGV | −1,4x | −0,6x | −0,5x | |
PEG | −0,46 | 0,77 | 0,00 | |
KBV | 0,9x | 4,0x | 2,6x | |
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) | 12,9x | 10,6x | 2,9x | |
Potenzial (Analysten-Kursziele) | - | 340,0% | 57,8% | |
Fair Value Upside | Freischalten | 16,2% | 10,2% | Freischalten |