Trillium Therapeutics Inc. ist ein in Kanada ansässiges Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das Therapien für die Behandlung von Krebs entwickelt. Das Unternehmen führt das Programm TTI-621, das ein SIRPaFc-Fusionsprotein ist, das aus einer CD47-Bindungsdomäne von humanem SIRPa besteht, das mit der Region Fragment kristallisierbar eines humanen Immunglobulins (IgG1) verknüpft ist. Es ist darauf angelegt, als ein löslicher Decoy Rezeptor zu fungieren, der verhindert, das CD47 sein inhibitorisches („iss nicht“) Signal gibt. Die Neutralisierung des inhibitorischen CD47-Signals ermöglicht die Aktivierung von Makrophagen-Antitumorwirkungen prophagozytischer („iss“) Signale. Eine Phase-1-klinische Studie (NCT02663518), die die intravenöse Dosierung von SIRPaFc bei Patienten mit Krebs untersucht, ist im Gange, und eine zweite Phase-1-Studie (NCT02890368), die direkte intratumorale Injektionen untersucht, ist in soliden Tumoren und Mycosis fungoides angelaufen. TTI-622 ist ein IgG4 SIRPaFc-Protein, das in erster Linie für die Kombinationstherapie entwickelt wird. Eine IND-Einreichung ist für 2H/17 gezielt.