BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Bayer Healthcare hat in den USA eine weitere Zulassung für ein Augenmedikament erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe Aflibercept unter dem Handelsnamen Eylea zur Behandlung des Makluaödems nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut (ZVV) zugelassen, teilte Bayer am Freitag in Berlin mit. Bislang war das Mittel in den USA und Australien bereits für die Indikation 'feuchte altersbedingte Makula-Degeneration' zugelassen. Laut dem Konzern leiden schätzungsweise mehr als 100.000 Menschen in den USA und mehr als 66.000 in den Kernländern Europas unter ZVV. In Europa solle der Zulassungsantrag noch in diesem Jahr eingereicht werden, hieß es weiter./stb