Investing.com — AstraZeneca (Market Cap: 219,79 Milliarden US-Dollar), ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche mit einer "GREAT"-Bewertung der finanziellen Gesundheit laut InvestingPro, gab bekannt, dass seine Dreifach-Kombinationstherapie BREZTRI AEROSPHERE alle primären Endpunkte in den Phase-III-Studien KALOS und LOGOS für unkontrolliertes Asthma erreicht hat. Die Ergebnisse deuten auf eine signifikante Verbesserung der Lungenfunktion im Vergleich zu Zweifach-Kombinationstherapien hin. Diese Resultate könnten potenziell den Behandlungsstandard für Asthma-Patienten verändern, die trotz aktueller Therapien keine ausreichende Kontrolle ihrer Symptome erreichen.
Die KALOS- und LOGOS-Studien wurden konzipiert, um die Wirksamkeit und Sicherheit von BREZTRI zu testen, das Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat kombiniert, im Vergleich zu inhalativen Kortikosteroid/langwirksamen Beta2-Agonisten (ICS/LABA) Medikamenten. Die Studie umfasste etwa 4.400 Patienten, wobei die Ergebnisse eine Verbesserung der Lungenfunktion, gemessen am forcierten exspiratorischen Volumen in einer Sekunde (FEV1), zeigten. Die starke Bruttomarge des Unternehmens von 82,44% und das Umsatzwachstum von 15,48% in den letzten zwölf Monaten demonstrieren seine betriebliche Effizienz bei der Markteinführung solcher Innovationen.
Asthma betrifft schätzungsweise 262 Millionen Menschen weltweit, wobei fast die Hälfte der mit Zweifachtherapie behandelten Patienten weiterhin unkontrollierte Symptome erlebt, die den Alltag und die allgemeine Gesundheit erheblich beeinträchtigen können. Professor Alberto Papi, der Hauptprüfer, betonte die Bedeutung dieser Ergebnisse für Patienten, die weiterhin mit der Asthmakontrolle kämpfen. Für Investoren, die tiefere Einblicke in AstraZenecas Marktposition und Wachstumspotenzial suchen, bietet InvestingPro umfassende Analysen, einschließlich 8 zusätzlicher wichtiger ProTips und detaillierter Finanzkennzahlen.
Sharon Barr, Executive Vice President bei AstraZeneca, äußerte sich optimistisch über das Potenzial von BREZTRI, die Patientenergebnisse zu verbessern, aufbauend auf dem etablierten Profil bei der Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).
Während der Studien wurden keine neuen Sicherheits- oder Verträglichkeitsbedenken festgestellt. Die vollständigen Ergebnisse werden den Zulassungsbehörden vorgelegt und auf einer kommenden medizinischen Konferenz präsentiert. Derzeit ist BREZTRI für die COPD-Behandlung in über 80 Ländern zugelassen, darunter die USA, EU, China und Japan.
Die Informationen in diesem Artikel basieren auf einer Pressemitteilung von AstraZeneca.
In anderen aktuellen Nachrichten hat AstraZeneca mehrere bemerkenswerte Entwicklungen gemeldet. Das Unternehmen erhielt eine Empfehlung vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Union für sein Medikament Calquence zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie, basierend auf positiven Ergebnissen der AMPLIFY Phase-III-Studie. Gleichzeitig hat AstraZeneca beschlossen, die CAPItello-280 Phase-III-Studie von Truqap für metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs einzustellen, nachdem eine Zwischenanalyse darauf hindeutete, dass die Studie ihre primären Endpunkte nicht erreichen würde. In einem anderen strategischen Schritt hat AstraZeneca eine Partnerschaft mit Tempus AI und Pathos AI geschlossen, um ein KI-gesteuertes multimodales Basismodell in der Onkologie zu entwickeln, wobei Tempus 200 Millionen US-Dollar für Datenlizenzierung und Modellentwicklung erhält. Zusätzlich gab AstraZeneca bekannt, dass Non-Executive Director Karen Knudsen 1.400 American Depositary Shares im Wert von über 100.000 US-Dollar erworben hat. Diese Entwicklungen unterstreichen AstraZenecas fortlaufende Bemühungen in der Arzneimittelentwicklung und strategischen Partnerschaften zur Verbesserung der Patientenversorgung und Arzneimittelforschung.
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