CRANBURY, N.J. - Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Gentherapien für seltene Erkrankungen spezialisiert hat, kündigte eine geplante Aktienausgabe im Wert von 150 Millionen US-Dollar an. Das Unternehmen, dessen Aktien derzeit bei 13,51 US-Dollar notieren und eine Marktkapitalisierung von 1,23 Milliarden US-Dollar aufweisen, erscheint laut Analyse von InvestingPro leicht unterbewertet. Die Emission soll im Rahmen eines garantierten öffentlichen Angebots erfolgen. Zusätzlich erhalten die Konsortialbanken die Option, innerhalb von 30 Tagen weitere 15% der Aktien zu erwerben. Der Abschluss des Angebots hängt von den Marktbedingungen ab, und es können keine Zusicherungen hinsichtlich der endgültigen Bedingungen oder des erfolgreichen Abschlusses des Angebots gemacht werden.
Morgan Stanley, Leerink Partners und Cantor fungieren als gemeinsame Konsortialführer, während LifeSci Capital als Lead Manager für das Angebot auftritt. Daten von InvestingPro zeigen, dass das Unternehmen über eine solide Bilanz mit mehr Barmitteln als Schulden verfügt, obwohl derzeit ein schneller Mittelabfluss zu verzeichnen ist. Neun Analysten haben kürzlich ihre Gewinnerwartungen nach oben korrigiert, wobei die Kursziele zwischen 29 und 65 US-Dollar liegen. Der Aktienverkauf wird im Rahmen einer bereits bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten und wirksamen Rahmenregistrierung durchgeführt. Details des Angebots werden in einem vorläufigen Prospektnachtrag und dem begleitenden Prospekt dargelegt, die über die Website der SEC zugänglich sein werden.
Rocket Pharmaceuticals verfügt über eine Pipeline von Gentherapien in der Erprobungsphase. Mit seinem auf lentiviralen Vektoren basierenden Hämatologie-Portfolio zielt das Unternehmen auf Erkrankungen wie Fanconi-Anämie, Leukozyten-Adhäsionsdefizienz-I und Pyruvatkinase-Mangel ab. Darüber hinaus adressiert das kardiovaskuläre Portfolio, das auf Adeno-assoziierten viralen Vektoren basiert, Krankheiten wie Danon-Syndrom, arrhythmogene Kardiomyopathie und BAG3-assoziierte dilatative Kardiomyopathie.
Die zukunftsgerichteten Aussagen bezüglich des Zeitpunkts und der Bedingungen des Angebots unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich Marktschwankungen und der Erfüllung der Abschlussbedingungen. Die Aktie steht derzeit unter Druck und wird nahe ihrem 52-Wochen-Tief von 12,62 US-Dollar gehandelt, mit einem Rückgang von etwa 54% seit Jahresbeginn. Für tiefere Einblicke in die finanzielle Gesundheit und Marktposition von RCKT können Investoren auf eine umfassende Analyse im InvestingPro Research Report zugreifen, der Teil der Plattform-Abdeckung von über 1.400 US-Aktien ist. Potenzielle Anleger werden darauf hingewiesen, sich nicht übermäßig auf diese Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung gültig sind. Rocket Pharmaceuticals übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren.
Diese Bekanntmachung basiert auf einer Pressemitteilung und stellt weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar. Das Angebot wird nicht in Rechtsordnungen durchgeführt, in denen es vor der Registrierung oder Qualifizierung gemäß den lokalen Wertpapiergesetzen rechtswidrig wäre.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Rocket Pharmaceuticals vielversprechende Langzeitdaten aus seinem Phase-1-Programm für das Danon-Syndrom veröffentlicht. Diese zeigen anhaltende Verbesserungen der Herzgesundheit und Lebensqualität bei allen untersuchten Patienten. Aufgrund dieses positiven Ergebnisses hat Canaccord Genuity seine Kaufempfehlung für das Unternehmen beibehalten. Das Vertrauen der Firma wird zusätzlich durch den Abschluss der Patientenrekrutierung für die laufende pivotale Phase-2-Studie gestärkt, was einen bedeutenden Meilenstein in der Entwicklung des Medikaments darstellt.
Darüber hinaus hat Rocket Pharmaceuticals Dr. Mikael Dolsten in seinen Vorstand berufen und ein rollendes Biologics License Application-Verfahren bei der U.S. Food and Drug Administration für RP-L102, eine potenzielle Behandlung für Fanconi-Anämie, eingeleitet. Morgan Stanley hat ebenfalls seine Übergewichtung des Unternehmens beibehalten und unterstreicht dabei das Potenzial von RP-A501 und die Bedeutung der Behandlung des hohen ungedeckten Bedarfs beim Danon-Syndrom.
Diese jüngsten Entwicklungen unterstreichen die Fortschritte, die Rocket Pharmaceuticals bei seiner Mission macht, Gentherapien für seltene genetische Erkrankungen zu entwickeln. Trotz des Erhalts eines Complete Response Letter von der FDA bezüglich des Antrags auf Zulassung von KRESLADI™, einer Gentherapie zur Behandlung schwerer Leukozyten-Adhäsionsdefizienz-I, bleibt Canaccord Genuity optimistisch, dass die Probleme gelöst werden können.
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