Biofrontera veröffentlicht Zwischenmitteilung zum 1. Quartal 2013
Biofrontera AG /
Biofrontera veröffentlicht Zwischenmitteilung zum 1. Quartal 2013
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Leverkusen - Die Biofrontera AG (DSE: B8F) hat heute die Zwischenmitteilung zum
1. Quartal 2013 auf der Webpage des Unternehmens veröffentlicht.
Da Biofrontera nur einer halbjährigen Berichtspflicht unterliegt, enthält der
Zwischenbericht nur einige relevante Kennzahlen mit entsprechenden Erläuterungen
und fasst die Geschäftsentwicklung im ersten Quartal 2013 zusammen.
Das erste Quartal war geprägt von der Ausweitung der Vermarktung von Ameluz(®),
Biofronteras Medikament zur photodynamischen Behandlung (PDT) von Aktinischen
Keratosen (AK), einer oberflächlichen Form von Hautkrebs. Seit Februar 2012 wird
Ameluz(®) mit einer eigenen Vertriebsorganisation in Deutschland beworben und,
beginnend mit dem 3. Quartal 2012, auch in diversen weiteren europäischen
Ländern. Nachdem im vierten Quartal 2012 die deutschen Umsätze von Ameluz(®)
stark angezogen hatten, blieben Sie im Berichtszeitraum ziemlich konstant. In
Anbetracht der saisonbedingten Schwankungen beim Einsatz der PDT stellt dies ein
gutes Resultat dar. Dabei ist Ameluz(®) absatzbezogen mit etwa 60% Marktanteil
deutlicher Marktführer im Segment der PDT-Fertigarzneimittel in Deutschland. Der
etwa 30-mal größere Teil der AK-Behandlungen wird jedoch nach wie vor mit
rechtlich bedenklichen Rezepturen oder topischen Arzneimitteln mit erheblich
geringeren Heilungsraten und schlechteren kosmetischen Ergebnissen als Ameluz(®)
durchgeführt. Obwohl sich im ersten Quartal 2013 im Vergleich zu den Vorjahren
bereits eine Verdoppelung des Marktes mit PDT-Fertigarzneimitteln gezeigt hat,
die sicherlich auf Kosten dieser Behandlungsoptionen geht, steht Biofrontera
hier mit Ameluz(®) erst am Anfang der Marktentwicklung. Die kürzlich erfolgte
CE-Zertifizierung und der Verkaufsstart von Biofronteras PDT-Lampe BF-
RhodoLED(®) unterstützen diese Entwicklung. Der Umsatz des Unternehmens betrug
im ersten Quartal EUR 634.060. Er ging ausschließlich auf Deutschland und zu
einem geringen Teil auf Österreich zurück, da für andere Länder in diesem
Quartal keine Herstellungen stattfanden.
Die Liquidität zum Jahresanfang lag bei TEUR 3.366 und betrug zum Stichtag
31.03.2013 TEUR 8.867. Der starke Liquiditätszuwachs ist durch die im März
erfolgte Kapitalerhöhung entstanden, bei der sich die Maruho Deutschland GmbH
als strategischer Investor in Höhe von 9,07 % an der Biofrontera beteiligt hat.
Mit dem japanischen Mutterunternehmen Maruho Co.,Ltd., Osaka, sollen kurzfristig
diverse Zusammenarbeiten geprüft werden. Durch die Kapitalerhöhung floss dem
Unternehmen ein Nettoemissionserlös von TEUR 7.475 zu.
Der Mittelabfluss im ersten Quartal von TEUR 2.538 enthält Zinszahlungen in Höhe
von TEUR 436 für die ausstehenden Biofrontera Optionsanleihen sowie externe
Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen von TEUR 581. Letztere beruhen
insbesondere auf den im ersten Quartal angestoßenen klinischen Studien für die
angestrebte Zulassung von Ameluz(®) in den USA und die Erweiterung der Zulassung
auf die Behandlung von Basalzellkarzinomen.
Die im ersten Quartal 2013 erfolgte Investition von Maruho und der Beginn der
Zulassungsstudien von Ameluz in den USA stellen wichtige Bausteine bei der
internationalen strategischen Positionierung der Biofrontera dar.
Biofrontera AG
Die Biofrontera-Gruppe hat sich zur Aufgabe gemacht, die Haut als Visitenkarte
des Menschen unter Beachtung ästhetischer Bedürfnisse zu heilen und zu
pflegen. Die Biofrontera AG notiert am regulierten Markt der Frankfurter
Wertpapierbörse unter dem Börsenkürzel B8F und der ISIN Nummer DE0006046113.
www.biofrontera.com
Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder implizit bestimmte in die Zukunft
gerichtete Aussagen, die die Geschäftstätigkeit der Biofrontera AG betreffen.
Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung der Biofrontera
zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und beinhalten bestimmte bekannte und
unbekannte Risiken. Die von Biofrontera tatsächlich erzielten Ergebnisse können
wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die im
Rahmen der zukunftsbezogenen Aussagen gemacht werden. Biofrontera ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen:
Anke zur Mühlen
Director PR/IR
+ 49 (0) 214 87632 0
+ 49 (0) 214 87632 90
a.zurmuehlen@biofrontera.com
Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201
D- 51377 Leverkusen
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Biofrontera AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1702841]
http://www.biofrontera.com/
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1. Quartal 2013 auf der Webpage des Unternehmens veröffentlicht.
Da Biofrontera nur einer halbjährigen Berichtspflicht unterliegt, enthält der
Zwischenbericht nur einige relevante Kennzahlen mit entsprechenden Erläuterungen
und fasst die Geschäftsentwicklung im ersten Quartal 2013 zusammen.
Das erste Quartal war geprägt von der Ausweitung der Vermarktung von Ameluz(®),
Biofronteras Medikament zur photodynamischen Behandlung (PDT) von Aktinischen
Keratosen (AK), einer oberflächlichen Form von Hautkrebs. Seit Februar 2012 wird
Ameluz(®) mit einer eigenen Vertriebsorganisation in Deutschland beworben und,
beginnend mit dem 3. Quartal 2012, auch in diversen weiteren europäischen
Ländern. Nachdem im vierten Quartal 2012 die deutschen Umsätze von Ameluz(®)
stark angezogen hatten, blieben Sie im Berichtszeitraum ziemlich konstant. In
Anbetracht der saisonbedingten Schwankungen beim Einsatz der PDT stellt dies ein
gutes Resultat dar. Dabei ist Ameluz(®) absatzbezogen mit etwa 60% Marktanteil
deutlicher Marktführer im Segment der PDT-Fertigarzneimittel in Deutschland. Der
etwa 30-mal größere Teil der AK-Behandlungen wird jedoch nach wie vor mit
rechtlich bedenklichen Rezepturen oder topischen Arzneimitteln mit erheblich
geringeren Heilungsraten und schlechteren kosmetischen Ergebnissen als Ameluz(®)
durchgeführt. Obwohl sich im ersten Quartal 2013 im Vergleich zu den Vorjahren
bereits eine Verdoppelung des Marktes mit PDT-Fertigarzneimitteln gezeigt hat,
die sicherlich auf Kosten dieser Behandlungsoptionen geht, steht Biofrontera
hier mit Ameluz(®) erst am Anfang der Marktentwicklung. Die kürzlich erfolgte
CE-Zertifizierung und der Verkaufsstart von Biofronteras PDT-Lampe BF-
RhodoLED(®) unterstützen diese Entwicklung. Der Umsatz des Unternehmens betrug
im ersten Quartal EUR 634.060. Er ging ausschließlich auf Deutschland und zu
einem geringen Teil auf Österreich zurück, da für andere Länder in diesem
Quartal keine Herstellungen stattfanden.
Die Liquidität zum Jahresanfang lag bei TEUR 3.366 und betrug zum Stichtag
31.03.2013 TEUR 8.867. Der starke Liquiditätszuwachs ist durch die im März
erfolgte Kapitalerhöhung entstanden, bei der sich die Maruho Deutschland GmbH
als strategischer Investor in Höhe von 9,07 % an der Biofrontera beteiligt hat.
Mit dem japanischen Mutterunternehmen Maruho Co.,Ltd., Osaka, sollen kurzfristig
diverse Zusammenarbeiten geprüft werden. Durch die Kapitalerhöhung floss dem
Unternehmen ein Nettoemissionserlös von TEUR 7.475 zu.
Der Mittelabfluss im ersten Quartal von TEUR 2.538 enthält Zinszahlungen in Höhe
von TEUR 436 für die ausstehenden Biofrontera Optionsanleihen sowie externe
Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen von TEUR 581. Letztere beruhen
insbesondere auf den im ersten Quartal angestoßenen klinischen Studien für die
angestrebte Zulassung von Ameluz(®) in den USA und die Erweiterung der Zulassung
auf die Behandlung von Basalzellkarzinomen.
Die im ersten Quartal 2013 erfolgte Investition von Maruho und der Beginn der
Zulassungsstudien von Ameluz in den USA stellen wichtige Bausteine bei der
internationalen strategischen Positionierung der Biofrontera dar.
Biofrontera AG
Die Biofrontera-Gruppe hat sich zur Aufgabe gemacht, die Haut als Visitenkarte
des Menschen unter Beachtung ästhetischer Bedürfnisse zu heilen und zu
pflegen. Die Biofrontera AG notiert am regulierten Markt der Frankfurter
Wertpapierbörse unter dem Börsenkürzel B8F und der ISIN Nummer DE0006046113.
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gerichtete Aussagen, die die Geschäftstätigkeit der Biofrontera AG betreffen.
Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung der Biofrontera
zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und beinhalten bestimmte bekannte und
unbekannte Risiken. Die von Biofrontera tatsächlich erzielten Ergebnisse können
wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die im
Rahmen der zukunftsbezogenen Aussagen gemacht werden. Biofrontera ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
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Anke zur Mühlen
Director PR/IR
+ 49 (0) 214 87632 0
+ 49 (0) 214 87632 90
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Source: Biofrontera AG via Thomson Reuters ONE
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