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AbbVie-Aktie gefragt: FDA genehmigt Arthritis-Medikament

Veröffentlicht am 14.01.2022, 22:20
Aktualisiert 14.01.2022, 22:13
© Reuters

Von Sam Boughedda 

Investing.com - In einem nach wie vor angeschlagenen Marktumfeld legten die Aktien von AbbVie (NYSE:ABBV) am Freitag um 1,8 % zu. Ursache für das Kursplus war die Zulassung des von AbbVie entwickelten Arthritis-Medikaments durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

Das Präparat namens Rinvoq ist für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen, die unzureichend auf Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Blocker angesprochen haben oder diese nicht vertragen.

AbbVie zufolge wurde die Zulassung durch zwei klinische Studien der Phase 3 gestützt, in denen das Medikament seine Wirksamkeit über verschiedene Parameter der Krankheitsaktivität hinweg zeigte.

Rinvoq soll Gelenkschmerzen, Schwellungen und Steifheit sowie Müdigkeit lindern. Es ist die zweite Zulassung für das Medikament, nachdem es bereits 2019 für rheumatoide Arthritis freigegeben wurde.

"Diese neue Zulassung unterstreicht unser Ziel, ein Portfolio an Therapien bereitzustellen, das mehr Menschen mit rheumatischen Beschwerden helfen kann, ihre Krankheit zu kontrollieren", sagte Michael Severino, Vice Chairman und President von AbbVie.

Als Reaktion auf die Ankündigung bekräftigte das US-Analysehaus Piper Sandler sein Rating "Overweight" sowie das Kursziel von 160 US-Dollar für die Aktie.

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