BASEL (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Roche hat in der EU eine Zulassung für das Medikament Zelboraf (Vemurafenib) bei der aggressivsten Form von Hautkrebs erhalten. Wie der Konzern am Montag mitteilte, gehe es um die Behandlung des inoperablen oder metastasierenden Melanoms, das eine sogenannte BRAF-V600-Mutation aufweist.
In klinischen Studien war Zelboraf den Angaben zufolge das einzige Medikament, das das Leben sowohl bei nicht vorbehandelten als auch bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom signifikant verlängert hat. Zelboraf sei 2011 außerdem das erste und einzige von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassene personalisierte Medikament gewesen, das nachweislich das Überleben von Patienten mit dieser schweren Art von Hautkrebs verlängert habe.
Zelboraf wurde vor kurzem auch in der Schweiz, Brasilien, Israel, Kanada und Neuseeland zugelassen. Zulassungsgesuche für Zelboraf werden laut Roche zurzeit zudem von den Gesundheitsbehörden in Australien, Indien und anderen Ländern weltweit geprüft./uh/cf/AWP/kja
In klinischen Studien war Zelboraf den Angaben zufolge das einzige Medikament, das das Leben sowohl bei nicht vorbehandelten als auch bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom signifikant verlängert hat. Zelboraf sei 2011 außerdem das erste und einzige von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassene personalisierte Medikament gewesen, das nachweislich das Überleben von Patienten mit dieser schweren Art von Hautkrebs verlängert habe.
Zelboraf wurde vor kurzem auch in der Schweiz, Brasilien, Israel, Kanada und Neuseeland zugelassen. Zulassungsgesuche für Zelboraf werden laut Roche zurzeit zudem von den Gesundheitsbehörden in Australien, Indien und anderen Ländern weltweit geprüft./uh/cf/AWP/kja