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EQS-News: Defence Therapeutics Inc.: DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN (deutsch)

Veröffentlicht am 18.10.2023, 13:00
© Reuters.
DTC
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Defence Therapeutics (CSE:DTC) Inc.: DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges

Defence Therapeutics Inc.: DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT

SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN

18.10.2023 / 13:00 CET/CEST

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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC:DTCFF PRESSEMITTEILUNG

DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER

KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 17. Oktober 2023 - Defence

Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches

biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von

immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung

spezialisiert hat, freut sich bekanntzugeben, dass die Begeisterung rund um

AccuTOXTM bei der Krebsbekämpfung weiter zunimmt, während immer mehr

Anwendungsmöglichkeiten gefunden werden.

Das AccuTOXTM-Molekül kann Krebszellen über verschiedene Mechanismen

beseitigen, einschließlich durch Einleitung des immunogenen Zelltods, Stress

des endoplasmatischen Retikulums und durch direkte Schädigungen der DNA

dieser Krebszellen. Bei Tests an drei verschiedenen Tiermodellen mit soliden

Tumoren (Lymphome, Melanome und Brustkrebs) kontrollierte das Präparat das

Tumorwachstum und wirkte mit verschiedenen kommerziell eingesetzten

Immuncheckpoints (Anti-PD-1, Anti-CTLA4 und Anti-CD47) synergetisch

zusammen.

AccuTOXTM gegen Lungenkrebs - Eine abgeschlossene präklinische Studie unter

Einsatz der intranasalen Formulierung von AccuTOXTM bei Tieren mit

bestehendem Lungenkrebs zeigte, dass die Verabreichung von AccuTOXTM als

Kombinationstherapie mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 zu einer

erheblichen Reduzierung der Anzahl der Lungenknoten im Vergleich mit

unbehandelten oder nur mit Anti-PD1 behandelten Tieren führte. Diese

Verringerung der Krebsknoten um 50 % bei Tieren mit bestehenden

Lungentumoren wurde mit einem Behandlungsplan von lediglich 6 verabreichten

Dosen der AccuTOXTM-Anti-PD1-Kombination über einen Zeitraum von 2 Wochen

erzielt.

AccuTOXTM zur Krebsbekämpfung - Defence hat in Vorbereitung seiner

klinischen Phase I-Studie unter Nutzung von AccuTOXTM als Antikrebs-Molekül

und auf Empfehlung seiner Partner am City of Hope National Medical Center

und dem Beckman Research Institute, wo die Phase I realisiert wird, eine

präklinische Studie durchgeführt, die zwei Untersuchungsziele verfolgte: i)

die Minimierung der AccuTOXTM-Dosierung auf zweimal wöchentlich während

eines Zeitraums von drei Wochen (also insgesamt 6 Injektionen), und ii) die

Kombination von AccuTOXTM mit sowohl Anti-PD-1 als auch Anti-LAG3, was mit

dem Einsatz von Opdualag (einem Kombinationspräparat aus Nivolumab und

Relatlimab des Unternehmens BMS) vergleichbar ist, das derzeit

Krebspatienten am City of Hope verabreicht wird. Die überzeugenden

Ergebnisse bestätigen, dass AccuTOXTM für alle soliden Tumore geeignet ist

und mit einer Vielzahl von Immuncheckpoint-Inhibitoren Synergieeffekte

erzielen kann, was es zur künftigen Behandlung erster Wahl im Bereich der

Immunonkologie machen wird.

AccuTOXTM-Herstellung zur Phase I - Biopeptek Pharmaceuticals, LLC, ein

renommierter Vertragshersteller und -entwickler (CDMO) mit Sitz in den USA,

der im Bereich der Herstellung hochwertiger Peptide für klinische

Anwendungen tätig ist, hat die Formulierung optimiert und ist dabei, die

Herstellung und Verpackung des endgültigen AccuTOXTM-Arzneimittels in

Phiolen, die für die klinische Phase I-Studie am City of Hope National

Medical Center in Kalifornien bestimmt sind, zum Abschluss zu bringen. Die

abschließenden Studien zur Bestätigung der Qualität und Stabilität werden so

ausgearbeitet, dass sie die hohen Standardanforderungen der amerikanischen

Arzneimittelbehörde FDA erfüllen. Die Einreichung des Antrags auf Zulassung

eines neuen Prüfarzneimittels [Investigational New Drug, IND] für die

klinische Phase I-Studie von Defence zur Behandlung von Melanom-Patienten am

kalifornischen City of Hope-Center wird in Kürze erfolgen.

AccuTOXTM löst Tumorregression aus - Defence hat vor kurzem auch

nachgewiesen, dass mit Chitosan-Nanopartikeln eingekapseltes AccuTOXTM eine

vollständige Tumorregression bei Tieren mit bestehendem solidem Lymphom

auslöst. Diese zusätzliche Entdeckung bei AccuTOXTM stellt im Vergleich mit

dem Einsatz von Antikörpern eine einfachere und günstigere Methode dar. Dies

könnte ein Schlüsselelement der künftigen Einkapselungsstrategien von

Defence bilden und die Zukunft der molekularen Medizin revolutionieren,

indem die Spezifizität des Präparats an der Tumorstelle erhöht wird, während

zugleich die erforderliche Dosis und folglich die damit verbundenen

Nebenwirkungen minimiert werden.

Das AccuTOXTM-Patentportfolio wächst weiter.

Die Weiterentwicklung und der Ausbau der Anwendungen beim führenden

AccuTOXTM-Therapeutikum

von Defence wird fortgesetzt und weitere Neuigkeiten werden veröffentlicht,

sobald Ergebnisse vorliegen.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter

Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste

Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der

Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM®-Technologie, die einen

präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den

Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und

Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten

erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

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"sollten", gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass

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tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten

Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von

Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital

und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder

Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche

Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die

tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die

zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und

Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die

Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen

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Medienarchiv unter https://eqs-news.com

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Defence Therapeutics Inc.

1680 - 200 Burrard St

V6C3L6 Vancouver

Kanada

E-Mail: info@defencetherapeutics.com

Internet: https://defencetherapeutics.com

ISIN: CA24463V1013

WKN: A3CN14

Börsen: Freiverkehr in Frankfurt, Stuttgart; Toronto

EQS News ID: 1751947

Ende der Mitteilung EQS News-Service

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1751947 18.10.

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