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EQS-News: Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal (deutsch)

Veröffentlicht am 26.04.2023, 09:01
© Reuters.
MYNZ
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Mainz Biomed (NASDAQ:MYNZ) erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges

Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit

dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal

26.04.2023 / 09:01 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit

dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal

Das Instituto de Microecologia bietet Ärzten und ihren Patienten den Test

zur Darmkrebsfrüherkennung für Zuhause an.

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 26. April 2023 - Mainz Biomed NV

(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein

molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die

Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute die Erweiterung seines

wachsenden Netzwerkes an Laborpartnern in Europa und ausgewählten

internationalen Märkten durch das Instituto de Microecologia in Madrid

bekannt gegeben. ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein

benutzerfreundliches Testkit für die Darmkrebsvorsorge für Zuhause mit hoher

Sensitivität und Spezifität. Seit mehr als 60 Jahren ist das Instituto de

Microecologia ein Pionier auf dem Gebiet der Mikrobiota-Studien und der

Lebensmittelempfindlichkeit, der sich zum Ziel gesetzt hat, die

Darmgesundheit durch mikrobiologische Analyse und Diagnose von

Mikrobiota-Profilen und spezifischen Gesundheitsparametern zu fördern. Mit

dem Markteintritt und dem Beginn des Vertriebs in Spanien und Portugal

stärkt Mainz Biomed seine Position in Europa weiter.

"Durch den Ausbau unserer Partnerschaften mit externen diagnostischen

Laboren für die Auswertung unserer Testkits, wie dem Instituto de

Microecologia, wollen wir Verbrauchern einen besseren Zugang zu

erschwinglichen und zuverlässigen Darmkrebs-Früherkennungstests, wie

ColoAlert®, ermöglichen" sagte Guido Baechler, Chief Executive Officer von

Mainz Biomed. "Frühzeitiges Screening hat das Potential, die Behandlung und

Prävention dieser tödlichen Krankheit maßgeblich zu verbessern und somit

Leben zu retten."

Nach Angaben des World Cancer Research Fund International ist Darmkrebs die

dritthäufigste Krebserkrankung weltweit. Portugal belegt mit 10.501

gemeldeten Fällen im Jahr 2020 international den siebten Platz der höchsten

Darmkrebsraten. Laut der Website des Instituto de Microecologia ist

Darmkrebs die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache und der häufigste

bösartige Tumor in Spanien, wobei einer von 20 Männern und eine von 30

Frauen bis zu ihrem 74. Lebensjahr betroffen sind. Jährlich werden dort

41.441 neue Fälle pro Jahr bekannt. Dabei liegt die

Überlebenswahrscheinlichkeit bei über 90 %, wenn die Krankheit in einem

frühen Stadium entdeckt wird.

Das Instituto de Microecologia ist in Spanien für seine Pionierarbeit auf

dem Gebiet der Darmgesundheit bekannt. Es bietet ein breites Spektrum an

diagnostischen und analytischen Dienstleistungen an und entwickelt seine

wissenschaftliche und technologische Expertise durch eigene Forschung und

externe Kooperationen kontinuierlich weiter. Das Institut setzt die

innovativsten Diagnosetechniken ein und prüft seine Verfahren fortwährend,

um den höchsten Qualitätsstandard und die Zuverlässigkeit der

Diagnoseergebnisse zu gewährleisten.

Über ColoAlert®

ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches

Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und

Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und

weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung

als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der

PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere

Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al., 2018). Das

Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender

unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements

sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu

erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"

untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die

kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb

über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen

Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World

Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die

US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines

Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA

einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den

USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der

US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs

untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein

Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen

für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist

ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender

Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem

Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels

Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in

Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für

die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von

Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung

von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für

weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com oder folgen

uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com

In Europa:

MC Services AG

Anne Hennecke/Caroline Bergmann

+49 211 529252 20

mainzbiomed@mc-services.eu

In den USA:

Spectrum Science

Melissa Laverty/Valerie Enes

+1 540 272 6465

mainz@spectrumscience.com

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an info@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen

Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete

Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities

Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die

Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",

"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche

Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese

hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten

sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die

aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen

verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim

Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten

und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem

Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die

folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche

Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von

vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)

Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen

oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die

hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,

die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen

Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch

das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche

Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen

und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den

anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des

Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die

Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC

unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser

Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich

auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf

das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine

Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun

schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt

wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen

oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.

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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.

Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Mainz BioMed N.V.

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55129 Mainz

Deutschland

Internet: mainzbiomed.

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