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Qiagen erhält Zulassung für Krebstest in den USA

Veröffentlicht am 25.05.2014, 16:24
AMGN
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HILDEN (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen Qiagen (ETR:QIA) hat für einen Krebstest in den USA grünes Licht bekommen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe einen Gentest für Patienten mit metastasierendem Darmkrebs zugelassen, teilte Qiagen am Freitagabend mit. Mit diesen Begleittest sollen die Patienten ermittelt werden, bei denen das Krebsmittel Vectibix des US-Biotechkonzerns Amgen (FSE:AMG) NAS:AMGN wirkt.

In der Pharmabranche werden immer mehr Medikamente mit Begleittests angeboten. Bei der sogenannten personalisierten Medizin, die Experten als einen der größten Wachstumsmärkte der Branche sehen, wird mittels Tests vor der Behandlung festgestellt, ob Präparate für den Patienten geeignet sind. Vor allem in der Krebsmedizin werden inzwischen mehr und mehr Medikamente entwickelt, bei denen über Gentests genau die Patientengruppen ermittelt werden, die für eine Behandlung mit der Arznei infrage kommen. So sollen unnütze Behandlungen und Nebenwirkungen vermieden werden./mne

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