Zyomyx erhalt CE-Kennzeichnung fur seinen neuen MyT4(TM) Point-of-Care CD4-Test
DGAP-News: Zyomyx /
Zyomyx erhalt CE-Kennzeichnung fur seinen neuen MyT4(TM) Point-of-Care
CD4-Test
10.01.2014 / 09:37
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Genehmigung der Point-of-Care-Plattform ebnet den Weg fur ein erweitertes
Produkt-Portfolio
FREMONT, Kalifornien, 2014-01-10 09:37 CET (GLOBE NEWSWIRE) --
Zyomyx, Inc., ein Anbieter von innovativen Point-of-Care Diagnose-Tests, gab
heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung fur seinen MyT4(TM)
Point-of-Care CD4-Test erhalten hat. Der CD4-Test dient dazu, die Konzentration
von CD4-T-Lymphozyten bei Patienten mit HIV/AIDS schnell zu identifizieren, um
die Einleitung der Behandlung und die Medikamentenuberwachung zu unterstutzen.
MyT4(TM) ist der erste einer wachsenden Reihe von Diagnostiktests aus dem
Portfolio der proprietaren Plattformtechnologien von Zyomyx, die Labortests fur
Zellen, Proteine und infektiose Erreger auf den Point-of-Care ubertragen konnen
und damit unmittelbare Vorteile fur Arzte, medizinische Fachkrafte und
Patienten in mehreren Krankheitsbereichen bieten.
Zyomyx, ein vertikal integriertes Diagnostikunternehmen, hat den MyT4(TM) Test
entwickelt, die CE-Kennzeichnung gesichert und plant, im Jahr 2014 das Produkt
von seinem Produktionsstandort in Fremont aus zu vertreiben. Als echte
Point-of-Care-Losung liefert der quantitative Test Ergebnisse innerhalb von
wenigen Minuten. Er wird der einzige wartungsfreie Test auf dem Markt sein, da
weder eine besondere Wartung noch komplexe Instrumente benotigt werden.
'Wir sind uber das Erreichen dieses regulatorischen Meilensteins fur MyT4(TM)
und mit dem Beginn des Vertriebs unseres Produkts in diesem Jahr sehr erfreut',
sagte Peter Wagner, President und CEO von Zyomyx. 'Der Zyomyx-Test ist der
schnellste CD4-Diagnostiktest auf dem Markt und liefert Ergebnisse, die der
laborbasierten Durchflusszytometrie, dem Goldstandard der CD4-Tests,
entsprechen. Zyomyx wird sich weiterhin dafur einsetzen, die nachste Generation
von Point-of-Care-Diagnostiklosungen auf den Markt zu bringen.'
Laut dem gemeinsamen Programm der Vereinten Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS)
werden weltweit mehr als 28 Millionen HIV/Aids-Patienten eine antiretrovirale
Therapie erhalten oder benotigen. Ein grosses Hindernis fur die Einleitung und
Uberwachung der Behandlung fur Patienten ist der Mangel an Zugang zu CD4-Tests,
da sich herkommliche laborbasierte Durchflusszytometer nur an zentralen
Standorten befinden, sodass viele Patienten wochenlang auf den Erhalt des
Testergebnisses warten mussen. Der quantitative Test von Zyomyx macht es
moglich, dass Millionen von HIV-positiven Menschen schnell ein CD4-Ergebnis
erhalten und unverzuglich mit einer lebensrettenden antiretroviralen Behandlung
beginnen konnen.
Uber Zyomyx, Inc.
Zyomyx, Inc., ein privat gehaltenes Diagnostikunternehmen in Fremont,
Kalifornien, USA, entwickelt, fertigt und vermarktet innovative
Point-of-Care-Diagnostikprodukte. Sein Portfolio von proprietaren Assay-,
Oberflachenchemie- und Geratetechnologien ermoglicht die Entwicklung von
schnell und einfach zu bedienenden Diagnostikprodukten zur Verbesserung der
gesundheitlichen Auswirkungen fur Patienten. Das erste Produkt von Zyomyx, ein
kostengunstiger CD4 T-Cell Point-of-Care-Test, der auf die Bedurfnisse von
Entwicklungslandern zugeschnitten ist, wird im Jahr 2014 global eingefuhrt.
Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www.zyomyx.com.
KONTAKT: Karen Schlein, 510-456-1749, kschlein@zyomyx.com
News Source: NASDAQ OMX
Ende der Corporate News
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10.01.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Zyomyx
Vereinigte Staaten von Amerika
ISIN: US9902941676
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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247561 10.01.2014
DGAP-News: Zyomyx /
Zyomyx erhalt CE-Kennzeichnung fur seinen neuen MyT4(TM) Point-of-Care
CD4-Test
10.01.2014 / 09:37
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Genehmigung der Point-of-Care-Plattform ebnet den Weg fur ein erweitertes
Produkt-Portfolio
FREMONT, Kalifornien, 2014-01-10 09:37 CET (GLOBE NEWSWIRE) --
Zyomyx, Inc., ein Anbieter von innovativen Point-of-Care Diagnose-Tests, gab
heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung fur seinen MyT4(TM)
Point-of-Care CD4-Test erhalten hat. Der CD4-Test dient dazu, die Konzentration
von CD4-T-Lymphozyten bei Patienten mit HIV/AIDS schnell zu identifizieren, um
die Einleitung der Behandlung und die Medikamentenuberwachung zu unterstutzen.
MyT4(TM) ist der erste einer wachsenden Reihe von Diagnostiktests aus dem
Portfolio der proprietaren Plattformtechnologien von Zyomyx, die Labortests fur
Zellen, Proteine und infektiose Erreger auf den Point-of-Care ubertragen konnen
und damit unmittelbare Vorteile fur Arzte, medizinische Fachkrafte und
Patienten in mehreren Krankheitsbereichen bieten.
Zyomyx, ein vertikal integriertes Diagnostikunternehmen, hat den MyT4(TM) Test
entwickelt, die CE-Kennzeichnung gesichert und plant, im Jahr 2014 das Produkt
von seinem Produktionsstandort in Fremont aus zu vertreiben. Als echte
Point-of-Care-Losung liefert der quantitative Test Ergebnisse innerhalb von
wenigen Minuten. Er wird der einzige wartungsfreie Test auf dem Markt sein, da
weder eine besondere Wartung noch komplexe Instrumente benotigt werden.
'Wir sind uber das Erreichen dieses regulatorischen Meilensteins fur MyT4(TM)
und mit dem Beginn des Vertriebs unseres Produkts in diesem Jahr sehr erfreut',
sagte Peter Wagner, President und CEO von Zyomyx. 'Der Zyomyx-Test ist der
schnellste CD4-Diagnostiktest auf dem Markt und liefert Ergebnisse, die der
laborbasierten Durchflusszytometrie, dem Goldstandard der CD4-Tests,
entsprechen. Zyomyx wird sich weiterhin dafur einsetzen, die nachste Generation
von Point-of-Care-Diagnostiklosungen auf den Markt zu bringen.'
Laut dem gemeinsamen Programm der Vereinten Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS)
werden weltweit mehr als 28 Millionen HIV/Aids-Patienten eine antiretrovirale
Therapie erhalten oder benotigen. Ein grosses Hindernis fur die Einleitung und
Uberwachung der Behandlung fur Patienten ist der Mangel an Zugang zu CD4-Tests,
da sich herkommliche laborbasierte Durchflusszytometer nur an zentralen
Standorten befinden, sodass viele Patienten wochenlang auf den Erhalt des
Testergebnisses warten mussen. Der quantitative Test von Zyomyx macht es
moglich, dass Millionen von HIV-positiven Menschen schnell ein CD4-Ergebnis
erhalten und unverzuglich mit einer lebensrettenden antiretroviralen Behandlung
beginnen konnen.
Uber Zyomyx, Inc.
Zyomyx, Inc., ein privat gehaltenes Diagnostikunternehmen in Fremont,
Kalifornien, USA, entwickelt, fertigt und vermarktet innovative
Point-of-Care-Diagnostikprodukte. Sein Portfolio von proprietaren Assay-,
Oberflachenchemie- und Geratetechnologien ermoglicht die Entwicklung von
schnell und einfach zu bedienenden Diagnostikprodukten zur Verbesserung der
gesundheitlichen Auswirkungen fur Patienten. Das erste Produkt von Zyomyx, ein
kostengunstiger CD4 T-Cell Point-of-Care-Test, der auf die Bedurfnisse von
Entwicklungslandern zugeschnitten ist, wird im Jahr 2014 global eingefuhrt.
Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www.zyomyx.com.
KONTAKT: Karen Schlein, 510-456-1749, kschlein@zyomyx.com
News Source: NASDAQ OMX
Ende der Corporate News
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10.01.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Unternehmen: Zyomyx
Vereinigte Staaten von Amerika
ISIN: US9902941676
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247561 10.01.2014