Bei Morphosys (DE:MORG) fällt auf, dass es da in den vorigen Monaten diverse Meldungen vom Lizenzpartner Janssen Research & Development, LLC (kurz „Janssen“) gab. So gab es zuletzt eine Veröffentlichung, derzufolge Janssen „neue Langzeitdaten aus der offenen (open-label) Verlängerung der klinischen Phase 3-Studie VOYAGE 1 veröffentlicht hat“. Es soll da „stabile Raten hinsichtlich der Verbesserung der Schuppenflechtesymptomatik“ gegeben haben, und zwar bei „erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte“. Es geht da um „Tremfya(R) (Guselkumab)“ – hier laufen laut Morphosys derzeit u.a. zwei Phase 3-Studien im Hinblick auf den Einsatz bei „psoriatischer Arthritis“ und eine im Hinblick auf die Behandlung „von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte“ im Vergleich zu einem anderen Medikament/Wirkstoff.
Morphosys: Die Zahlen zum 3. Quartal sollen am 5. November veröffentlicht werden
Was hat da nun Morphosys eigentlich davon, wenn Janssen Fortschritte im Hinblick auf eine Phase 3 Studie dazu macht? Nun, dazu stellt das Unternehmen klar, dass es „Tantiemen (Umsatzbeteiligungen) aus dem Verkauf von Tremfya(R)“ erhält. Insofern ist ein Fortschritt im Hinblick auf eine Phase 3-Studie durch den Lizenzpartner Janssen auch ein Erfolg für Morphosys. Doch die Veröffentlichung neuer Langzeitdaten bedeutet noch nicht, dass die entsprechende Zulassung erhalten wurde. Hier gilt es also genau hinzuschauen.
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Ein Beitrag von Peter Niedermeyer.