Zürich, 08. Okt (Reuters) - Das Augenmedikament Beovu des Schweizer Pharmakonzerns Novartis NOVN.S ist in den USA zugelassen worden. Die Arzneimittelbehörde FDA gab die Arznei zur Behandlung der Augenerkrankung AMD (NASDAQ:AMD) frei, wie das Unternehmen aus Basel am Dienstag mitteilte.
Beovu muss gegen bereits gut etablierte Medikamente wie Eylea von Bayer BAYGn.DE und Regeneron REGN.O oder das von Novartis gemeinsam mit Roche (SIX:RO) ROG.S vertriebene Lucentis bestehen. Mit der Arznei Abicipar von Allergan (NYSE:AGN) AGN.N und Molecular Partners MOLN.S steht zudem ein weiteres neues AMD-Mittel in den Startlöchern.