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Bayer beantragt erweiterte Zulassung für Augenmittel Aflibercept in Japan

Veröffentlicht am 07.01.2013, 08:38
Aktualisiert 07.01.2013, 08:40
LEVERKUSEN/BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer will sein neues Augenmittel Aflibercept in Japan bei einer weiteren Krankheitsform einsetzen. Bei der japanischen Arzneimittelbehörde sei die Zulassung für VEGF Trap-Eye zur Behandlung von Makula-Ödemen nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut (ZVV) beantragt worden, teilte der Konzern am Montag mit. Basis seien positive Studiendaten. Das Mittel ist einer der neuen Hoffnungsträger im Bayer-Pharmageschäft. In Japan wurde das Mittel für die Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration (AMD) bereits im September 2012 zugelassen.

In den USA wurde das Mittel im November 2011 für die Behandlung von Erwachsenen mit feuchter AMD und des Makula-Ödems nach ZVV im September 2012 zugelassen. Das Mittel ist zur Behandlung der feuchten AMD in Europa, Australien und vielen weiteren Ländern zugelassen./jha/she/fbr

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