curasan AG: curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für Neuentwicklung Ceracell(R)-Foam
curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
23.01.2013 11:46
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat
die europäische Zulassung für Ceracell(R) Foam in zwei verschiedenen
Produktversionen erhalten. Das neue synthetische
Knochenregenerationsmaterial Ceracell(R) Foam besteht aus einer Kombination
von Ceracell(R), einem hochporösen, synthetischen ß-Tricalciumphosphat mit
einem Zusatz aus Natrium-Magnesiumsilikat, mit Kollagen. Das Material ist
vollständig resorbierbar und bioaktiv. Mit dieser Zulassung steht nun
erstmals auch die Foam-Variante eines curasan-Knochenregenerationsmaterials
der neuen Generation zur Verfügung.
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den
führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin und hat sich
hierbei auf die Knochen- und Gewe-beregeneration spezialisiert. Das
Unternehmen hat eine zukunftsweisende Produktpipeline an synthetischem
Knochenersatz- und -regenerationsmaterial aufgebaut. Ein Teil dieser
vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht.
Weitere Produkte werden folgen. Gut positionierte Vertragspartner sowie der
eigene Vertrieb werden diese Biomaterialien in verschiedenen Teilmärkten
vertreiben. www.curasan.de
Kontakt:
curasan AG
Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
Fax +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de
23.01.2013 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: curasan AG
Lindigstraße 4
63801 Kleinostheim
Deutschland
Telefon: 06027/40 900 0
Fax: 06027/40 900 29
E-Mail: info@curasan.de
Internet: www.curasan.de
ISIN: DE0005494538
WKN: 549453
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,
Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat
die europäische Zulassung für Ceracell(R) Foam in zwei verschiedenen
Produktversionen erhalten. Das neue synthetische
Knochenregenerationsmaterial Ceracell(R) Foam besteht aus einer Kombination
von Ceracell(R), einem hochporösen, synthetischen ß-Tricalciumphosphat mit
einem Zusatz aus Natrium-Magnesiumsilikat, mit Kollagen. Das Material ist
vollständig resorbierbar und bioaktiv. Mit dieser Zulassung steht nun
erstmals auch die Foam-Variante eines curasan-Knochenregenerationsmaterials
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führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin und hat sich
hierbei auf die Knochen- und Gewe-beregeneration spezialisiert. Das
Unternehmen hat eine zukunftsweisende Produktpipeline an synthetischem
Knochenersatz- und -regenerationsmaterial aufgebaut. Ein Teil dieser
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Weitere Produkte werden folgen. Gut positionierte Vertragspartner sowie der
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Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
Fax +49 (0)6027 40 900-39
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Fax: 06027/40 900 29
E-Mail: info@curasan.de
Internet: www.curasan.de
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