Mainz Biomed (NASDAQ:MYNZ) geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der
Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
21.02.2024 / 14:01 CET/CEST
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Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der
Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
Die Partnerschaft ermöglicht es, die fortschrittlichen
Darmkrebsfrüherkennungstests im Rahmen der Gesundheitsversorgung des Landes
anzubieten
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 21. Februar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, ist eine strategische Partnerschaft mit
TomaLab eingegangen, durch die ColoAlert®, das Hauptprodukt des
Unternehmens, in Italien breiter verfügbar gemacht wird. Die Kooperation mit
TomaLab, einem der führenden Biotechnologielabore des Landes mit Sitz in
Mailand, ist ein wichtiger Schritt zur Verbesserung des Darmkrebsscreening
und der Diagnostik im italienischen Gesundheitswesen. ColoAlert® kann damit
in das starke italienische Gesundheitssystem integriert werden und
ermöglicht Patienten den Zugang zu einer wegweisenden Diagnosemethode, die
Anwendungsfreundlichkeit mit klinischer Exzellenz verbindet.
"Die hochmodernen Laboreinrichtung sowie das Engagement von TomaLab
innovative Gesundheitslösungen anzubieten, macht das Unternehmen für uns zum
idealen Partner, um unser richtungsweisendes Produkt in Italien breiter zur
Verfügung zu stellen", sagte Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed. "Diese
Zusammenarbeit steht im Einklang mit unserer Mission, fortschrittliche
diagnostische Tests einem breiten Publikum zugänglich zu machen, die
Früherkennungsraten zu verbessern und somit potenziell Leben zu retten."
ColoAlert® ist ein nicht-invasiver, präziser und benutzerfreundlicher
Früherkennungstest für Darmkrebs für den Heimgebrauch. Durch den Einsatz
fortschrittlicher DNA-Technologie erkennt ColoAlert® nicht nur Krebs sondern
auch Krebsvorstufen präziser als herkömmliche nicht-invasive
Screening-Methoden und ist damit ein entscheidendes Instrument im Kampf
gegen eine der häufigsten und tödlichsten Krebsarten weltweit.
Die Einführung von ColoAlert® in Italien ist wichtig, da Darmkrebs in dem
Land aktuell die zweithäufigste Krebserkrankung ist. Darüber hinaus lässt
sich ein besorgniserregender Trend zu steigenden Fallzahlen bei jungen
Erwachsenen beobachten. Die frühzeitige Erkennung ist nach wie vor ein
entscheidender Faktor für bessere Überlebenschancen. Durch das
fortschrittliche Diagnoseverfahren von ColoAlert® erhalten mehr Menschen
rechtzeitig Zugang zu potenziell lebensrettenden Screening-Tests.
"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Mainz Biomed und darüber,
ColoAlert® in unsere Laborprozesse zu integrieren", sagte Dr. Riccardo
Manca, CEO von TomaLab. "Diese Partnerschaft unterstreicht unser Bestreben
die Patientenversorgung und Behandlungsergebnisse durch den Einsatz von
zukunftsweisenden Technologien zu verbessern."
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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