Mainz Biomed (NASDAQ:MYNZ) gibt strategische Partnerschaft mit Ärztliches Labor Dr. Buhlmann bekannt und erweitert seine Präsenz im deutschen Markt
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed gibt strategische Partnerschaft mit Ärztliches Labor Dr.
Buhlmann bekannt und erweitert seine Präsenz im deutschen Markt
05.09.2023 / 09:01 CET/CEST
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Mainz Biomed gibt strategische Partnerschaft mit Ärztliches Labor Dr.
Buhlmann bekannt und erweitert seine Präsenz im deutschen Markt
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 05. September 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat heute die strategische Partnerschaft
mit Ärztliches Labor Dr. Buhlmann bekannt gegeben. Mit diesem Schritt baut
das Unternehmen seine Position auf dem deutschen Markt weiter aus.
Die Zusammenarbeit gewährt Mainz Biomed einen breiteren Zugang zu und
weitere Expansionsmöglichkeiten in das Segment der privaten
Krankenversicherung in Deutschland, in dem ColoAlert®, der hochwirksame und
einfach anzuwendende Darmkrebsfrüherkennungstest des Unternehmens, bereits
erstattet wird.
Das 2006 gegründete Ärztliche Labor Dr. Buhlmann unter der Leitung von Dr.
Annette Buhlmann, einer Expertin mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in der
Labormedizin, ist ein angesehener Anbieter von PCR-basierten Analysen. Das
umfangreiche Angebot des Unternehmens umfasst molekulare Diagnostik,
Genetik, HLA-Tests und Infektionsdiagnostik und richtet sich an einen breit
gefächerten Kundenkreis aus gesetzlich und privat Krankenversicherten.
Da gemäß Schätzungen des Verbandes der Ersatzkassen (vdek) im Jahr 2022 rund
10,5% der deutschen Bevölkerung, also etwa 8,7 Millionen Menschen, privat
krankenversichert waren, baut die Partnerschaft einen starken Vertriebskanal
für Mainz Biomed aus. Ein erheblicher Teil dieser Bevölkerungsgruppe der
privat Krankenversicherten ist zudem in der kritischen Altersklasse zwischen
50 und 74 und damit genau in der Zielgruppe, für die in Deutschland die
regelmäßige Darmkrebsvorsorge empfohlen wird.
Darin Leigh, Chief Commercial Officer von Mainz Biomed, äußerte sich
optimistisch über die Zusammenarbeit: "Unser stetes Engagement, ColoAlert in
den Erstattungsrahmen der gesetzlichen Krankenkassen in Deutschland zu
integrieren, unterstreicht unsere Ambitionen, die Kommerzialisierung
voranzutreiben. Die Partnerschaft mit dem Labor von Frau Dr. Buhlmann hat
nicht nur das Potenzial, den Vertrieb von ColoAlert in Deutschland
auszuweiten, sondern ist Teil unserer Mission, die Darmkrebsfrüherkennung
weltweit zu verbessern. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit ihr, die
sowohl ein umfangreiches Netzwerk im öffentlichen und privaten Sektor als
auch ihre herausragende Expertise und ihren Pioniergeist in der molekularen
Diagnostik in die Partnerschaft einbringt."
Auch Dr. Buhlmann brachte ihre Begeisterung zum Ausdruck und sagte: "Der
innovative Ansatz von ColoAlert kann die Darmkrebsfrüherkennung drastisch
verbessern. Die Fähigkeit des Tests, DNA-Biomarker zu identifizieren, stellt
einen erheblichen Vorteil gegenüber den herkömmlichen iFOBT-Tests (Fecal
Occult Blood Test - Test auf okkultes Blut in Stuhl) dar und verspricht den
Patienten Komfort und Präzision. Den Zugang zu alternativen Methoden der
Darmkrebsfrüherkennung zu verbessern, ist dringend notwendig. Deshalb setzen
wir uns dafür ein, die Vorteile von ColoAlert in Deutschland und in anderen
europäischen Märkten bei Ärzten, Gesundheitsbehörden und Privatkunden
bekannt zu machen."
Über ColoAlert
ColoAlert, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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