Mainz Biomed (NASDAQ:MYNZ): Live-Launch von ColoAlert® in Großbritannien in Zusammenarbeit mit Marylebone Laboratory
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed: Live-Launch von ColoAlert® in Großbritannien in Zusammenarbeit
mit Marylebone Laboratory
01.08.2023 / 09:01 CET/CEST
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Mainz Biomed: Live-Launch von ColoAlert® in Großbritannien in Zusammenarbeit
mit Marylebone Laboratory
Fortschrittliche Früherkennung kann Leben retten! Gemeinsam mit UK-Partner
hat sich Mainz Biomed dem Kampf gegen Darmkrebs verschrieben
BERKELEY, US - MAINZ, Deutschland - 01. August 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekannt gegeben, dass sein
Londoner Laborpartner Marylebone Laboratory (Marylebone Lab Ltd.)
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed - ein hochwirksamer und
einfach anzuwendender Test zur Früherkennung von Darmkrebs - auf den Markt
gebracht und seinem umfangreichen britischen und internationalen Kundenstamm
zur Verfügung gestellt hat.
Die Zusammenarbeit stärkt Mainz Biomeds globales Netzwerk von angesehenen
Laborpartnern und markiert einen weiteren wichtigen Meilenstein im Kampf
gegen Darmkrebs mithilfe modernster Diagnostik. Darmkrebs stellt nach wie
vor eine Herausforderung für die Gesundheit der Bevölkerung dar: Allein in
Großbritannien werden jedes Jahr etwa 43.000 neue Fälle diagnostiziert und
16.800 Todesfälle verzeichnet, d.h. dass durchschnittlich 46 Menschen
täglich an dieser Krankheit sterben.
In Großbritannien leben 67 Millionen Menschen, davon 8,4 Millionen in der
Altersgruppe der 40- bis 49-Jährigen, 20 Millionen in der der 50- bis
75-Jährigen sowie 6,2 Millionen Menschen im Alter von über 75 Jahren. Damit
stellt das Land einen beträchtlichen Markt für Darmkrebsfrüherkennung dar.
Für Patienten im Alter von 50 bis 74 Jahren wird alle zwei Jahre ein
Darmkrebs-Screening empfohlen. ColoAlert kann einen wichtigen Beitrag zur
Bekämpfung dieser verheerenden Erkrankung leisten. In Anbetracht dieser
Zahlen könnten in Großbritannien insgesamt etwa 34,6 Millionen Menschen von
ColoAlert profitieren - ein großer adressierbarer Markt.
Mainz Biomed arbeitet in Großbritannien mit dem Marylebone Laboratory
zusammen, das kürzlich seine Präsenz in London unter der Marke Marylebone
Diagnostic Centre ausgebaut hat und dort ein umfassendes Angebot an
Screeningmaßnahmen und diagnostischen Lösungen anbietet. Marylebone
Laboratory verfügt über umfangreiche Expertise mit molekulargenetischen
Tests, die auf den Technologien NGS (Next-Generation Sequencing) und PCR
(Polymerase Kettenreaktion) basieren. Das Unternehmen ist auf innovative
Methoden spezialisiert. Dadurch bietet es maßgeschneiderte Lösungen für
seine Kunden, einzelne Labore sowie größere Organisationen, und stellt
hochmoderne genetische Tests zur Verfügung.
"Als Experten mit weitreichender Erfahrung sowohl in der NGS- als auch in
der PCR-basierten molekulargenetischen Diagnostik freuen wir uns sehr,
ColoAlert unseren britischen und internationalen Kunden anbieten zu können",
sagte Thomas Bianchi, Leiter des Marylebone Diagnostic Centre. "Darmkrebs
ist die vierthäufigste Krebserkrankung in Großbritannien und die
dritthäufigste weltweit. Die einzigartige genbasierte Technologie von
ColoAlert hat das Potenzial die Art und Weise, wie wir Früherkennung
angehen, zu transformieren und damit das Leben der Patienten entscheidend zu
verbessern."
Darin Leigh, Chief Commercial Officer von Mainz Biomed, lobte die
Partnerschaft: "Wir sind froh mit Marylebone einen starken strategischen
Partner für den britischen Markt gefunden zu haben. Das Unternehmen hat sich
zum Ziel gesetzt, der britischen Bevölkerung die besten Lösungen für die
Darmkrebsfrüherkennung zur Verfügung zu stellen, um die Zahl der
Darmkrebs-Diagnosen im späten Stadium zu reduzieren. So kann nicht nur die
Überlebensrate der Patienten erhöht werden, sondern auch die Kosten einer
medizinischen Behandlung gesenkt werden."
Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al., 2018). Das
Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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