Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2011 bekannt
Actelion Pharmaceuticals Ltd /
Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2011 bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Produktumsatz steigt um 8% in lokalen Währungen - Non-GAAP-EBIT bei CHF 470,3
Millionen, ein Anstieg um 11% in lokalen Währungen - Anhaltend ungünstige
Währungseinflüsse - Erfolgreiche Weiterentwicklung der klinischen Pipeline -
Einfluss von Preisdruck und veränderter Wettbewerbslandschaft in den USA auf
Produktumsatz 2012 erwartet
ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 20. Oktober 2011 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2011 bekannt.
In CHF Millionen | Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
(ausser Gewinn pro |9 Monate 2011|9 Monate 2010| in CHF| in LW
Aktie) | | | |
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 1.371,7| 1.476,1| (7)| 7
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Produktumsatz | 1.290,2| 1.378,9| (6)| 8
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
US-GAAP-EBIT | (85,6)| 426,9| -| -
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Non-GAAP-EBIT | 470,3| 546,4| (14)| 11
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie nach US| (1,52)| 2,96| -| -
GAAP (vollständig | | | |
verwässert) | | | |
| | | |
Zum Stichtag 30. September 2011 verfügte Actelion über liquide Mittel in Höhe
von CHF 1,5 Milliarden. Zudem hält Actelion 12,3 Millionen eigene Aktien.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: 'Im
dritten Quartal 2011 haben die Produkte von Actelion in einem von Veränderungen
geprägten Marktumfeld auch weiterhin gute Ergebnisse erzielt. Angesichts des
weltweit anhaltenden Preisdrucks und des verschärften Wettbewerbs auf dem Markt
für Endothelin-Rezeptor-Antagonisten in den Vereinigten Staaten ist dies sehr
zufriedenstellend.'
Jean-Paul Clozel fügte hinzu: 'Bemerkenswert ist auch, dass wir wesentliche
Fortschritte bei einigen unserer klinischen Entwicklungsprojekte erzielen
konnten. Anfang August konnte im Rahmen einer Phase-II-Studie bei Multipler
Sklerose nachgewiesen werden, dass Ponesimod, unser bei Autoimmunkrankheiten
untersuchter S1P(1)-Agonist, über ein äusserst günstiges Wirksamkeits- und
Sicherheitsprofil verfügt. Wir planen nun, im ersten Halbjahr 2012 ein Phase-
III-Programm aufzunehmen. Im selben Zeitraum des kommenden Jahres werden die
Daten aus unserer Induktions- und Erhaltungsstudie mit Ponesimod bei Psoriasis
vorliegen. Wir werden uns weiterhin damit auseinandersetzen, welche Strategie
wir wählen wollen, um den Wert dieses wichtigen künftigen Wachstumstreibers zu
maximieren.'
Jean-Paul Clozel fuhr fort: 'Im dritten Quartal 2011 haben wir zudem aufgrund
der kürzlich abgeschlossenen exploratorischen Studie bei Patienten mit
idiopathischer pulmonaler Fibrose ermutigende Ergebnisse zum Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil von Macitentan erhalten. Die in dieser Studie eingesetzte
Dosis von 10 mg Macitentan ist die höhere von zwei Dosierungen, die zurzeit in
unserer laufenden Phase-III-Studie SERAPHIN bei pulmonaler arterieller
Hypertonie untersucht werden. Die Ergebnisse dieser Studie erwarten wir für die
erste Jahreshälfte 2012.'
Jean-Paul Clozel schloss: '2012 wird Actelion sowohl über gut eingeführte
Produkte auf dem Markt, als auch über viel versprechende Moleküle in der
fortgeschrittenen klinischen Pipeline verfügen. Deshalb werden wir 2012 und in
den kommenden Jahren darüber entscheiden, in welchen Bereichen wir weiterhin in
Innovationen investieren und wo wir unsere Aufwendungen im Hinblick auf ein
zunehmend schwieriges wirtschaftliches Umfeld anpassen werden.'
Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer von Actelion, kommentierte: 'Im
dritten Quartal 2011 hat Actelion trotz eines äusserst herausfordernden Umfeldes
auch weiterhin gute Ergebnisse hinsichtlich Umsatz und Aufwand erzielt. Wir
gehen deshalb davon aus, dass wir entsprechend unserer Guidance für das
Gesamtjahr 2011 ein Wachstum des Produktumsatzes in lokalen Währungen im
mittleren einstelligen Bereich und des Non-GAAP-EBIT im niedrigen zweistelligen
Bereich erreichen werden.'
Andrew J. Oakley fügte hinzu: 'Das Währungsumfeld hat sich zum Ende des dritten
Quartals 2011 nur geringfügig verbessert. Als Unternehmen mit Sitz in der
Schweiz, das 99 Prozent seines Umsatzes ausserhalb der Schweiz generiert, bei
dem aber annähernd 50 Prozent der Kosten in Schweizer Franken anfallen,
untersuchen wir alle möglichen Optionen, um diesen Währungseffekt auf unsere
Geschäftsergebnisse zu entschärfen, ohne die Investitionen in unsere Produkte am
Markt und in unsere Projekte in der klinischen Entwicklung einzuschränken. In
den nächsten zwölf Monaten werden wir auch entsprechende Entscheidungen über die
Mittelallokation treffen und uns dabei sowohl an unserem Betriebsergebnis als
auch an den Resultaten anstehender klinischer Studien orientieren.'
Andrew J. Oakley schloss: 'Im Hinblick auf die Produktverkäufe 2012 gehen wir -
wiederum in lokalen Währungen - derzeit von einem leichten Umsatzrückgang im
niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich aus. Dies ist in erster Linie auf
den weltweit erhöhten Preisdruck und auf einen verstärkten Wettbewerb in den
Vereinigten Staaten zurückzuführen.'
Umsatzleistung
In den ersten neun Monaten 2011 belief sich der Produktumsatz auf
CHF 1.290,2 Millionen (erste neun Monate 2010: CHF 1.378,9 Millionen), ein
Anstieg um 8% in lokalen Währungen, wobei 41% des Umsatzes auf die Vereinigten
Staaten, 39% auf Europa, 10% auf Japan und 10% auf die übrige Welt entfallen.
Das Wachstum des Produktumsatzes wurde von der Nachfrage auf Patientenseite
bestimmt und durch Preiserhöhungen für Ventavis® und Zavesca® in den USA
unterstützt.
Der Umsatz von Tracleer® (Bosentan) belief sich in den ersten neun Monaten 2011
auf CHF 1.145,2 Millionen gegenüber CHF 1.235,0 Millionen im selben Zeitraum des
Vorjahres. Dies bedeutet einen Anstieg um 7% in lokalen Währungen bei einem
Mengenwachstum von 10%. Der Umsatzzuwachs von Tracleer wurde besonders von den
Ergebnissen in Japan, Europa und den Schwellenländern getragen.
In den ersten neun Monaten 2011 verzeichnete Ventavis (Iloprost) in den USA
einen Umsatz von CHF 82,0 Millionen gegenüber CHF 90,9 Millionen in den ersten
neun Monaten 2010. In lokalen Währungen bedeutet dies einen Zuwachs von 11%, der
auf den Anstieg des geltenden Nettopreises zurückzuführen ist.
Der Umsatz des im April 2010 in den Vereinigten Staaten eingeführten Veletri®(
)(Epoprostenol zur Injektion) belief sich in den ersten neun Monaten 2011 auf
CHF 10,9 Millionen, wobei CHF 4,8 Millionen auf das dritte Quartal entfielen,
ein Beweis für die anhaltend erfolgreiche Einführung. In Japan und in Europa
läuft die Registrierung der Formulierung der zweiten Generation.
Die Umsätze von Zavesca (Miglustat) beliefen sich in den ersten neun Monaten des
Jahres 2011 auf CHF 51,2 Millionen gegenüber CHF 52,0 Millionen im selben
Zeitraum des Vorjahres. Dies bedeutet einen Anstieg um 13% in lokalen Währungen.
Die wachsende Zahl von Patienten mit Niemann-Pick Typ C, die mit Zavesca
behandelt werden, wird bis zu einem gewissen Grad dadurch verschleiert, dass
eine bestimmte Anzahl von Patienten mit Typ-1-Gaucher-Erkrankung zur
Enzymersatztherapie (ERT) zurückkehrt, nachdem es 2010 zu einem Engpass bei der
ERT gekommen war.
Otto Schwarz, Chief Operating Officer von Actelion, kommentierte: 'Die Nachfrage
nach unseren Produkten bleibt gross und resultiert in einem Wachstum in allen
Regionen. Die unlängst erfolgte Änderung der Verschreibungsinformation für ein
ERA-Produkt (Endothelin-Rezeptor-Antagonist) eines Konkurrenten in den USA hat
Auswirkungen auf die Umsatzentwicklung von Tracleer. Wir haben verschiedene
Programme initiiert, um dieser veränderten Situation zu begegnen, rechnen aber
für 2012 mit einem Rückgang unseres Geschäfts in den USA.'
Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich in den ersten neun
Monaten 2011 auf CHF 81,4 Millionen, wobei der grösste Teil dieser Summe (CHF
76,5 Millionen) aus der Verbuchung der verbliebenen vertraglichen Einkünfte aus
der laufenden Orexin-Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline stammt.
Betrieblicher Aufwand
In den ersten neun Monaten 2011 belief sich der betriebliche Aufwand auf
insgesamt CHF 1.457,2 Millionen gegenüber CHF 1.049,1 Millionen in den ersten
neun Monaten 2010. Dieser Anstieg ist auf die im zweiten Quartal im Zusammenhang
mit dem Rechtsstreit mit Asahi verbuchte Rückstellung in Höhe von CHF 485,2
Millionen zurückzuführen. Am 29. Juli gab Actelion bekannt, dass das Gericht den
von Actelion nach dem Jury-Entscheid gestellten Antrag auf Herabsetzung der vom
Schiedsgericht festgelegten Zahlung positiv beschieden hat. Dadurch konnte eine
Anpassung der Rückstellung auf CHF 430,2 Millionen vorgenommen werden.
Der Non-GAAP-Betriebsaufwand sank in den ersten neun Monaten 2011 um 3% in
Schweizer Franken, in lokalen Währungen stieg er um 5%.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) sanken in den ersten neun Monaten
2011 um 4% auf CHF 331,4 Millionen (neun Monate 2010: CHF 346,9 Millionen). Non-
GAAP-F&E-Aufwendungen ohne Berücksichtigung der Ausgaben für aktienbasierte
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen im selben Zeitraum
CHF 287,9 Millionen gegenüber CHF 306,2 Millionen in den ersten neun Monaten des
Jahres 2010, ein Rückgang um 6% in Schweizer Franken.
Der Vertriebs- und Verwaltungsaufwand belief sich in den ersten neun Monaten
2011 auf CHF 517,4 Millionen (neun Monate 2010: CHF 519,6 Millionen), ein
leichter Rückgang in Schweizer Franken, in lokalen Währungen jedoch ein Anstieg,
der zum Teil auf höhere Rechtskosten und Kapitalmassnahmen zurückzuführen ist.
Die entsprechenden Non-GAAP-Aufwendungen unter Ausschluss von aktienbasierten
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen in den ersten neun
Monaten 2011 CHF 464,5 Millionen gegenüber CHF 473,5 Millionen in den ersten
neun Monaten 2010.
Am 29. Juni 2011 informierte das Unternehmen über Rückstellungen in Höhe von
USD 577 Millionen (CHF 485,2 Millionen), die im zweiten Quartal im Zusammenhang
mit dem Rechtsstreit mit Asahi Kasei Pharmaceuticals vorgenommen wurden.
Am 29. Juli 2011 gab Actelion bekannt, dass das Gericht einen Abschlag auf den
am 4. Mai von der Jury festgelegten Betrag von USD 577 Millionen um USD 70,35
Millionen gewährt hat, dies aufgrund einer bereits erfolgten Zahlung im
abgeschlossenen Schiedsgerichtsverfahren. Die in der Bilanz ausgewiesene
Rückstellung in Schweizer Franken beläuft sich derzeit auf CHF 430,2 Millionen.
In diesem Zusammenhang überprüft der Superior Court zurzeit weitere Anträge der
Gesellschaft und wird seinen endgültigen Urteilsspruch in Kürze fällen. Im
Anschluss daran wird Actelion Berufung einlegen.
Betriebsverlust
Der Betriebsverlust in den ersten neun Monaten 2011 belief sich auf CHF 85,6
Millionen gegenüber einem Betriebsgewinn in Höhe von CHF 426,9 Millionen im
selben Zeitraum 2010.
Um die dem Ergebnis zugrunde liegende Unternehmensleistung besser vergleichen zu
können, weist Actelion auch weiterhin den Non-GAAP-EBIT aus, der aktienbasierte
Vergütungsaufwendungen, Amortisationen und Abschreibungen sowie andere einmalige
Zahlungen wie die oben genannte Rückstellung im Zusammenhang mit dem
Rechtsstreit ausschliesst, da diese einen Vergleich erschweren. Der Non-GAAP-
EBIT belief sich in den ersten neun Monaten 2011 auf CHF 470,3 Millionen (neun
Monate 2010: CHF 546,4 Millionen), ein Anstieg um 11% in lokalen Währungen
gegenüber demselben Zeitraum des Vorjahres.
Reinverlust
Der Reinverlust in den ersten neun Monaten 2011 belief sich auf CHF 180,7
Millionen (neun Monate 2010: Reingewinn in Höhe von CHF 359,5 Millionen).
Im Reinverlust für diesen Zeitraum sind Zinserträge in Höhe von CHF 5,5
Millionen, ein Zinsaufwand von CHF 15,0 Millionen, Amortisationen des Diskonts
der Wandelanleihe in Höhe von CHF 14,5 Millionen, sonstiger Finanzaufwand in
Höhe von CHF 29,2 Millionen sowie eine Ertragssteuerbelastung von CHF 41,9
Millionen enthalten.
Der Reinverlust entspricht einem Verlust pro Aktie in Höhe von CHF 1,52
gegenüber einem vollständig verwässerten Gewinn pro Aktie von CHF 2,96 in den
ersten neun Monaten 2010.
Klinische Entwicklung
Macitentan
Gleichfalls im August 2011 gab das Unternehmen die Ergebnisse der
exploratorischen Phase-II-Studie mit Macitentan bei Patienten mit idiopathischer
pulmonaler Fibrose (IPF) bekannt. Der primäre Endpunkt der Studie - die
forcierte Vitalkapazität - wurde nicht erreicht, die Studie zeigte jedoch ein
viel versprechendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil in dieser
Patientenpopulation. Es weist keinen Unterschied zwischen Placebo und Macitentan
im Hinblick auf erhöhte Leberenzymwerte auf.
Die randomisierte, placebokontrollierte multizentrische Doppelblindstudie
untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit der Dosis von 10 mg Macitentan oder
Placebo bei 178 Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose. Die Patienten
erhielten das Studienmedikament im Durchschnitt über einen Zeitraum von mehr als
14 Monaten, wobei die längste Verabreichungsdauer bei 24,6 Monaten lag.
Die in dieser Studie eingesetzte 10 mg-Dosis Macitentan ist die höhere von zwei
Dosierungen, die in unserer derzeit laufenden Phase-III-Studie SERAPHIN bei
pulmonaler arterieller Hypertonie untersucht werden.
SERAPHIN (Study with an Endothelin Receptor Antagonist in Pulmonary arterial
Hypertension to Improve cliNical outcome) ist eine Phase-III-Studie, die darauf
ausgelegt ist, die Sicherheit und Wirksamkeit von Macitentan über den primären
Endpunkt der Morbidität und Gesamtmortalität bei Patienten mit symptomatischer
PAH zu untersuchen. Die weltweite Patientenrekrutierung wurde im Dezember 2009
mit insgesamt 742 Patienten abgeschlossen. Die Patienten wurden im Verhältnis
1:1:1 randomisiert und erhielten eine von zwei unterschiedlichen Dosierungen von
Macitentan (3 mg und 10 mg einmal täglich) oder Placebo. Ergebnisse der auf
klinische Ereignisse ausgerichteten Studie werden abhängig von den berichteten
Fortschritten in der ersten Jahreshälfte 2012 erwartet.
Darüber hinaus geht Actelion davon aus, noch vor Jahresende ein
zulassungsrelevantes Phase-III-Programm mit Macitentan bei Patienten mit
ischämischen digitalen Ulzerationen in Verbindung mit systemischer Sklerose zu
starten.
Ponesimod
Im August 2011 gab Actelion bekannt, dass der selektive S1P(1)-Rezeptor-Agonist
des Unternehmens, Ponesimod, den primären Endpunkt - die Reduktion der Anzahl
neuer entzündlicher Gehirnläsionen - in einer Dosisfindungsstudie der Phase IIb
bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose erreicht hat.
In Rahmen der Studie wurden Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von drei
Dosierungen Ponesimod (10 mg, 20 mg, 40 mg) gegenüber Plazebo geprüft. Dabei
wurde Ponesimod 24 Wochen lang einmal täglich oral verabreicht. Mit 464
beteiligten Patienten ist dies die grösste jemals durchgeführte
Dosisfindungsstudie bei dieser Autoimmunerkrankung des Zentralen Nervensystems.
In der Studie zeigte sich, dass Ponesimod die kumulative Anzahl der mittels
Magnetresonanztomographie (MRT-Scans) gemessenen neuen aktiven Hirnläsionen
signifikant verringert, wobei für die wirksamste Dosis das Signifikanzniveau bei
p<0,0001 lag. Die Scans erfolgten in den Wochen 12 bis 24.
Alle weiteren klinischen Entwicklungsprogramme verlaufen wie in dem am 21. Juli
2011 veröffentlichten Halbjahresbericht des Unternehmens beschrieben.
Verwaltungsrat
Während des Berichtszeitraums ergaben sich Änderungen in der Zusammensetzung des
Verwaltungsrats von Actelion. Im August 2011 gab das Unternehmen bekannt, dass
Joseph C. Scodari aus persönlichen Gründen von seinem Amt als Mitglied des
Verwaltungsrats von Actelion zurückgetreten war. Im September 2011 informierte
das Unternehmen, dass der Verwaltungsrat Jean-Pierre Garnier zum Präsidenten des
Verwaltungsrats gewählt hat, um so eine reibungslose Amtsübernahme von Robert
Cawthorn zu gewährleisten, der seit der Gründung des Unternehmens als Präsident
fungiert hatte und sich zum Zeitpunkt der Generalversammlung 2012 aus dem
Verwaltungsrat zurückziehen wird.
Vorschau auf Veranstaltungen und Publikationen
* Dezember 2011 - Olesoxime (Trophos SA) bei amyotropher Lateralsklerose:
Phase-III-Ergebnisse der von Trophos durchgeführten Studie - Entscheid über
Ausübung der Option zum Erwerb von Trophos SA
* 14. Februar 2012 - Finanzergebnisse für das Jahr 2011
* 04. Mai 2012 - Generalversammlung der Aktionäre
###
Actelion, Tracleer, Zavesca, Ventavis und Veletri sind in den Vereinigten
Staaten und anderen Länder registrierte Marken.
Zu Dokumentationszwecken
Vollständige Konzernrechnung:
Die vollständigen Geschäftsergebnisse für die ersten neun Monate 2011 sind der
Medienmitteilung in Form einer PDF-Datei beigefügt. Sie finden sie auch in der
Investoren-Sektion unserer Homepage unter www.actelion.com
http://www.actelion.com/en/investors/financial-information/finance-
archive/index.page?
Überleitung Non-GAAP auf US-GAAP für die ersten neun Monate 2011
In CHF Millionen | 9 Monate 2011 | 9 Monate 2010
---------------------------------------+---------------+---------------
Non-GAAP-EBIT | 470,3 | 546,4
---------------------------------------+---------------+---------------
Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen | 64,1 | 62,2
---------------------------------------+---------------+---------------
Amortisationen und Abschreibungen | 61,6 | 57,3
---------------------------------------+---------------+---------------
Rückstellungen für Gerichtsverfahren | 430,2 | -
---------------------------------------+---------------+---------------
US-GAAP-EBIT | (85,6) | 426,9
| |
Q3 2011 im Vergleich zu Q3 2010
| Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
|3.Quartal 2011|3.Quartal 2010| in CHF| in LW
In CHF Millionen | | | |
(ausser Gewinn pro | | | |
Aktie) | | | |
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 401,8| 451,2| (11)| 5
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Produktumsatz | 400,1| 445,7| (10)| 6
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Umsatz Tracleer® | 356,1| 399,8| (11)| 5
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
US-GAAP-EBIT | 137,5| 100,3| 37| 79
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Non-GAAP-EBIT | 123,9| 141,3| (12)| 19
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie nach | 0,68| 0,87| (22)|
US GAAP (vollständig | | | |
verwässert) | | | |
| | | |
Anmerkungen für Herausgeber:
Actelion Ltd.
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassender dualer Endothelin-
Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer® durch eigene
Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so in den
Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union,
Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel
trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.500 Mitarbeitenden konzentriert
sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem
medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion
Aktien sind am SIX Swiss Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des
Schweizer Blue-Chip-Index SMI® (Swiss Market Index SMI®) gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.com
Informationen zur Telefonkonferenz
Actelion Ltd wird am Donnerstag, 20. Oktober 2011 um 07.00 Uhr MESZ / 06.00 Uhr
BST / 01.00 EST (amerikanische Ostküste) die Finanzergebnisse des dritten
Quartals 2011 bekannt geben. Um 14.00 Uhr MESZ wird eine Telefonkonferenz plus
Webcast für Investoren durchgeführt, um die Ergebnisse zu diskutieren.
Datum/Zeit:
20. Oktober 2011 14.00 Uhr - 15.00 Uhr Basel (MESZ)
13.00 Uhr - 14.00 Uhr UK (Britische Normalzeit)
08.00 Uhr - 09.00 Uhr USA (EST amerikanische Ostküste)
Einwahl #:
Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10-15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter unten genannten Nummern einwählen.
Einwahl: Europa: +41 (0)44 580 00 74
UK: +44 (0)203 367 94 53
USA: +1 866 907 59 23
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören mit der Möglichkeit, während der Frage-&-Antwort-Runde
individuelle Leitungen zu öffnen.
Teilnehmer werden gebeten, ihren Namen und ihr Unternehmen zu nennen.
Zugriff auf den Webcast:
Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10-15 Minuten vor Beginn der Konferenz die
Website von Actelion unter http://www.actelion.com/ aufschalten. Sollten Sie
Schwierigkeiten beim Zugriff auf den Webcast haben, gehen Sie bitte direkt auf
URL: http://gaia.world-television.com/actelion/20111020/trunc
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören
Webcast-Aufzeichnung:
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung des
Investoren-Webcast auf unserer Homepage unter http://www.actelion.com/ abrufbar
sein.
--- Ende der Mitteilung ---
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 Allschwil Schweiz
ISIN: CH0010532478;
Financial Statement:
http://hugin.info/131801/R/1556240/480155.pdf
Webcast:
http://gaia.world-television.com/actelion/20111020/trunc
Financial Fact Sheet:
http://hugin.info/131801/R/1556240/480154.pdf
Medienmitteilung PDF:
http://hugin.info/131801/R/1556240/480151.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE
[HUG#1556240]
http://www.actelion.com
Actelion Pharmaceuticals Ltd /
Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2011 bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Produktumsatz steigt um 8% in lokalen Währungen - Non-GAAP-EBIT bei CHF 470,3
Millionen, ein Anstieg um 11% in lokalen Währungen - Anhaltend ungünstige
Währungseinflüsse - Erfolgreiche Weiterentwicklung der klinischen Pipeline -
Einfluss von Preisdruck und veränderter Wettbewerbslandschaft in den USA auf
Produktumsatz 2012 erwartet
ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 20. Oktober 2011 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2011 bekannt.
In CHF Millionen | Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
(ausser Gewinn pro |9 Monate 2011|9 Monate 2010| in CHF| in LW
Aktie) | | | |
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 1.371,7| 1.476,1| (7)| 7
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Produktumsatz | 1.290,2| 1.378,9| (6)| 8
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
US-GAAP-EBIT | (85,6)| 426,9| -| -
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Non-GAAP-EBIT | 470,3| 546,4| (14)| 11
------------------------+-------------+-------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie nach US| (1,52)| 2,96| -| -
GAAP (vollständig | | | |
verwässert) | | | |
| | | |
Zum Stichtag 30. September 2011 verfügte Actelion über liquide Mittel in Höhe
von CHF 1,5 Milliarden. Zudem hält Actelion 12,3 Millionen eigene Aktien.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: 'Im
dritten Quartal 2011 haben die Produkte von Actelion in einem von Veränderungen
geprägten Marktumfeld auch weiterhin gute Ergebnisse erzielt. Angesichts des
weltweit anhaltenden Preisdrucks und des verschärften Wettbewerbs auf dem Markt
für Endothelin-Rezeptor-Antagonisten in den Vereinigten Staaten ist dies sehr
zufriedenstellend.'
Jean-Paul Clozel fügte hinzu: 'Bemerkenswert ist auch, dass wir wesentliche
Fortschritte bei einigen unserer klinischen Entwicklungsprojekte erzielen
konnten. Anfang August konnte im Rahmen einer Phase-II-Studie bei Multipler
Sklerose nachgewiesen werden, dass Ponesimod, unser bei Autoimmunkrankheiten
untersuchter S1P(1)-Agonist, über ein äusserst günstiges Wirksamkeits- und
Sicherheitsprofil verfügt. Wir planen nun, im ersten Halbjahr 2012 ein Phase-
III-Programm aufzunehmen. Im selben Zeitraum des kommenden Jahres werden die
Daten aus unserer Induktions- und Erhaltungsstudie mit Ponesimod bei Psoriasis
vorliegen. Wir werden uns weiterhin damit auseinandersetzen, welche Strategie
wir wählen wollen, um den Wert dieses wichtigen künftigen Wachstumstreibers zu
maximieren.'
Jean-Paul Clozel fuhr fort: 'Im dritten Quartal 2011 haben wir zudem aufgrund
der kürzlich abgeschlossenen exploratorischen Studie bei Patienten mit
idiopathischer pulmonaler Fibrose ermutigende Ergebnisse zum Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil von Macitentan erhalten. Die in dieser Studie eingesetzte
Dosis von 10 mg Macitentan ist die höhere von zwei Dosierungen, die zurzeit in
unserer laufenden Phase-III-Studie SERAPHIN bei pulmonaler arterieller
Hypertonie untersucht werden. Die Ergebnisse dieser Studie erwarten wir für die
erste Jahreshälfte 2012.'
Jean-Paul Clozel schloss: '2012 wird Actelion sowohl über gut eingeführte
Produkte auf dem Markt, als auch über viel versprechende Moleküle in der
fortgeschrittenen klinischen Pipeline verfügen. Deshalb werden wir 2012 und in
den kommenden Jahren darüber entscheiden, in welchen Bereichen wir weiterhin in
Innovationen investieren und wo wir unsere Aufwendungen im Hinblick auf ein
zunehmend schwieriges wirtschaftliches Umfeld anpassen werden.'
Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer von Actelion, kommentierte: 'Im
dritten Quartal 2011 hat Actelion trotz eines äusserst herausfordernden Umfeldes
auch weiterhin gute Ergebnisse hinsichtlich Umsatz und Aufwand erzielt. Wir
gehen deshalb davon aus, dass wir entsprechend unserer Guidance für das
Gesamtjahr 2011 ein Wachstum des Produktumsatzes in lokalen Währungen im
mittleren einstelligen Bereich und des Non-GAAP-EBIT im niedrigen zweistelligen
Bereich erreichen werden.'
Andrew J. Oakley fügte hinzu: 'Das Währungsumfeld hat sich zum Ende des dritten
Quartals 2011 nur geringfügig verbessert. Als Unternehmen mit Sitz in der
Schweiz, das 99 Prozent seines Umsatzes ausserhalb der Schweiz generiert, bei
dem aber annähernd 50 Prozent der Kosten in Schweizer Franken anfallen,
untersuchen wir alle möglichen Optionen, um diesen Währungseffekt auf unsere
Geschäftsergebnisse zu entschärfen, ohne die Investitionen in unsere Produkte am
Markt und in unsere Projekte in der klinischen Entwicklung einzuschränken. In
den nächsten zwölf Monaten werden wir auch entsprechende Entscheidungen über die
Mittelallokation treffen und uns dabei sowohl an unserem Betriebsergebnis als
auch an den Resultaten anstehender klinischer Studien orientieren.'
Andrew J. Oakley schloss: 'Im Hinblick auf die Produktverkäufe 2012 gehen wir -
wiederum in lokalen Währungen - derzeit von einem leichten Umsatzrückgang im
niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich aus. Dies ist in erster Linie auf
den weltweit erhöhten Preisdruck und auf einen verstärkten Wettbewerb in den
Vereinigten Staaten zurückzuführen.'
Umsatzleistung
In den ersten neun Monaten 2011 belief sich der Produktumsatz auf
CHF 1.290,2 Millionen (erste neun Monate 2010: CHF 1.378,9 Millionen), ein
Anstieg um 8% in lokalen Währungen, wobei 41% des Umsatzes auf die Vereinigten
Staaten, 39% auf Europa, 10% auf Japan und 10% auf die übrige Welt entfallen.
Das Wachstum des Produktumsatzes wurde von der Nachfrage auf Patientenseite
bestimmt und durch Preiserhöhungen für Ventavis® und Zavesca® in den USA
unterstützt.
Der Umsatz von Tracleer® (Bosentan) belief sich in den ersten neun Monaten 2011
auf CHF 1.145,2 Millionen gegenüber CHF 1.235,0 Millionen im selben Zeitraum des
Vorjahres. Dies bedeutet einen Anstieg um 7% in lokalen Währungen bei einem
Mengenwachstum von 10%. Der Umsatzzuwachs von Tracleer wurde besonders von den
Ergebnissen in Japan, Europa und den Schwellenländern getragen.
In den ersten neun Monaten 2011 verzeichnete Ventavis (Iloprost) in den USA
einen Umsatz von CHF 82,0 Millionen gegenüber CHF 90,9 Millionen in den ersten
neun Monaten 2010. In lokalen Währungen bedeutet dies einen Zuwachs von 11%, der
auf den Anstieg des geltenden Nettopreises zurückzuführen ist.
Der Umsatz des im April 2010 in den Vereinigten Staaten eingeführten Veletri®(
)(Epoprostenol zur Injektion) belief sich in den ersten neun Monaten 2011 auf
CHF 10,9 Millionen, wobei CHF 4,8 Millionen auf das dritte Quartal entfielen,
ein Beweis für die anhaltend erfolgreiche Einführung. In Japan und in Europa
läuft die Registrierung der Formulierung der zweiten Generation.
Die Umsätze von Zavesca (Miglustat) beliefen sich in den ersten neun Monaten des
Jahres 2011 auf CHF 51,2 Millionen gegenüber CHF 52,0 Millionen im selben
Zeitraum des Vorjahres. Dies bedeutet einen Anstieg um 13% in lokalen Währungen.
Die wachsende Zahl von Patienten mit Niemann-Pick Typ C, die mit Zavesca
behandelt werden, wird bis zu einem gewissen Grad dadurch verschleiert, dass
eine bestimmte Anzahl von Patienten mit Typ-1-Gaucher-Erkrankung zur
Enzymersatztherapie (ERT) zurückkehrt, nachdem es 2010 zu einem Engpass bei der
ERT gekommen war.
Otto Schwarz, Chief Operating Officer von Actelion, kommentierte: 'Die Nachfrage
nach unseren Produkten bleibt gross und resultiert in einem Wachstum in allen
Regionen. Die unlängst erfolgte Änderung der Verschreibungsinformation für ein
ERA-Produkt (Endothelin-Rezeptor-Antagonist) eines Konkurrenten in den USA hat
Auswirkungen auf die Umsatzentwicklung von Tracleer. Wir haben verschiedene
Programme initiiert, um dieser veränderten Situation zu begegnen, rechnen aber
für 2012 mit einem Rückgang unseres Geschäfts in den USA.'
Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich in den ersten neun
Monaten 2011 auf CHF 81,4 Millionen, wobei der grösste Teil dieser Summe (CHF
76,5 Millionen) aus der Verbuchung der verbliebenen vertraglichen Einkünfte aus
der laufenden Orexin-Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline stammt.
Betrieblicher Aufwand
In den ersten neun Monaten 2011 belief sich der betriebliche Aufwand auf
insgesamt CHF 1.457,2 Millionen gegenüber CHF 1.049,1 Millionen in den ersten
neun Monaten 2010. Dieser Anstieg ist auf die im zweiten Quartal im Zusammenhang
mit dem Rechtsstreit mit Asahi verbuchte Rückstellung in Höhe von CHF 485,2
Millionen zurückzuführen. Am 29. Juli gab Actelion bekannt, dass das Gericht den
von Actelion nach dem Jury-Entscheid gestellten Antrag auf Herabsetzung der vom
Schiedsgericht festgelegten Zahlung positiv beschieden hat. Dadurch konnte eine
Anpassung der Rückstellung auf CHF 430,2 Millionen vorgenommen werden.
Der Non-GAAP-Betriebsaufwand sank in den ersten neun Monaten 2011 um 3% in
Schweizer Franken, in lokalen Währungen stieg er um 5%.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) sanken in den ersten neun Monaten
2011 um 4% auf CHF 331,4 Millionen (neun Monate 2010: CHF 346,9 Millionen). Non-
GAAP-F&E-Aufwendungen ohne Berücksichtigung der Ausgaben für aktienbasierte
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen im selben Zeitraum
CHF 287,9 Millionen gegenüber CHF 306,2 Millionen in den ersten neun Monaten des
Jahres 2010, ein Rückgang um 6% in Schweizer Franken.
Der Vertriebs- und Verwaltungsaufwand belief sich in den ersten neun Monaten
2011 auf CHF 517,4 Millionen (neun Monate 2010: CHF 519,6 Millionen), ein
leichter Rückgang in Schweizer Franken, in lokalen Währungen jedoch ein Anstieg,
der zum Teil auf höhere Rechtskosten und Kapitalmassnahmen zurückzuführen ist.
Die entsprechenden Non-GAAP-Aufwendungen unter Ausschluss von aktienbasierten
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen in den ersten neun
Monaten 2011 CHF 464,5 Millionen gegenüber CHF 473,5 Millionen in den ersten
neun Monaten 2010.
Am 29. Juni 2011 informierte das Unternehmen über Rückstellungen in Höhe von
USD 577 Millionen (CHF 485,2 Millionen), die im zweiten Quartal im Zusammenhang
mit dem Rechtsstreit mit Asahi Kasei Pharmaceuticals vorgenommen wurden.
Am 29. Juli 2011 gab Actelion bekannt, dass das Gericht einen Abschlag auf den
am 4. Mai von der Jury festgelegten Betrag von USD 577 Millionen um USD 70,35
Millionen gewährt hat, dies aufgrund einer bereits erfolgten Zahlung im
abgeschlossenen Schiedsgerichtsverfahren. Die in der Bilanz ausgewiesene
Rückstellung in Schweizer Franken beläuft sich derzeit auf CHF 430,2 Millionen.
In diesem Zusammenhang überprüft der Superior Court zurzeit weitere Anträge der
Gesellschaft und wird seinen endgültigen Urteilsspruch in Kürze fällen. Im
Anschluss daran wird Actelion Berufung einlegen.
Betriebsverlust
Der Betriebsverlust in den ersten neun Monaten 2011 belief sich auf CHF 85,6
Millionen gegenüber einem Betriebsgewinn in Höhe von CHF 426,9 Millionen im
selben Zeitraum 2010.
Um die dem Ergebnis zugrunde liegende Unternehmensleistung besser vergleichen zu
können, weist Actelion auch weiterhin den Non-GAAP-EBIT aus, der aktienbasierte
Vergütungsaufwendungen, Amortisationen und Abschreibungen sowie andere einmalige
Zahlungen wie die oben genannte Rückstellung im Zusammenhang mit dem
Rechtsstreit ausschliesst, da diese einen Vergleich erschweren. Der Non-GAAP-
EBIT belief sich in den ersten neun Monaten 2011 auf CHF 470,3 Millionen (neun
Monate 2010: CHF 546,4 Millionen), ein Anstieg um 11% in lokalen Währungen
gegenüber demselben Zeitraum des Vorjahres.
Reinverlust
Der Reinverlust in den ersten neun Monaten 2011 belief sich auf CHF 180,7
Millionen (neun Monate 2010: Reingewinn in Höhe von CHF 359,5 Millionen).
Im Reinverlust für diesen Zeitraum sind Zinserträge in Höhe von CHF 5,5
Millionen, ein Zinsaufwand von CHF 15,0 Millionen, Amortisationen des Diskonts
der Wandelanleihe in Höhe von CHF 14,5 Millionen, sonstiger Finanzaufwand in
Höhe von CHF 29,2 Millionen sowie eine Ertragssteuerbelastung von CHF 41,9
Millionen enthalten.
Der Reinverlust entspricht einem Verlust pro Aktie in Höhe von CHF 1,52
gegenüber einem vollständig verwässerten Gewinn pro Aktie von CHF 2,96 in den
ersten neun Monaten 2010.
Klinische Entwicklung
Macitentan
Gleichfalls im August 2011 gab das Unternehmen die Ergebnisse der
exploratorischen Phase-II-Studie mit Macitentan bei Patienten mit idiopathischer
pulmonaler Fibrose (IPF) bekannt. Der primäre Endpunkt der Studie - die
forcierte Vitalkapazität - wurde nicht erreicht, die Studie zeigte jedoch ein
viel versprechendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil in dieser
Patientenpopulation. Es weist keinen Unterschied zwischen Placebo und Macitentan
im Hinblick auf erhöhte Leberenzymwerte auf.
Die randomisierte, placebokontrollierte multizentrische Doppelblindstudie
untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit der Dosis von 10 mg Macitentan oder
Placebo bei 178 Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose. Die Patienten
erhielten das Studienmedikament im Durchschnitt über einen Zeitraum von mehr als
14 Monaten, wobei die längste Verabreichungsdauer bei 24,6 Monaten lag.
Die in dieser Studie eingesetzte 10 mg-Dosis Macitentan ist die höhere von zwei
Dosierungen, die in unserer derzeit laufenden Phase-III-Studie SERAPHIN bei
pulmonaler arterieller Hypertonie untersucht werden.
SERAPHIN (Study with an Endothelin Receptor Antagonist in Pulmonary arterial
Hypertension to Improve cliNical outcome) ist eine Phase-III-Studie, die darauf
ausgelegt ist, die Sicherheit und Wirksamkeit von Macitentan über den primären
Endpunkt der Morbidität und Gesamtmortalität bei Patienten mit symptomatischer
PAH zu untersuchen. Die weltweite Patientenrekrutierung wurde im Dezember 2009
mit insgesamt 742 Patienten abgeschlossen. Die Patienten wurden im Verhältnis
1:1:1 randomisiert und erhielten eine von zwei unterschiedlichen Dosierungen von
Macitentan (3 mg und 10 mg einmal täglich) oder Placebo. Ergebnisse der auf
klinische Ereignisse ausgerichteten Studie werden abhängig von den berichteten
Fortschritten in der ersten Jahreshälfte 2012 erwartet.
Darüber hinaus geht Actelion davon aus, noch vor Jahresende ein
zulassungsrelevantes Phase-III-Programm mit Macitentan bei Patienten mit
ischämischen digitalen Ulzerationen in Verbindung mit systemischer Sklerose zu
starten.
Ponesimod
Im August 2011 gab Actelion bekannt, dass der selektive S1P(1)-Rezeptor-Agonist
des Unternehmens, Ponesimod, den primären Endpunkt - die Reduktion der Anzahl
neuer entzündlicher Gehirnläsionen - in einer Dosisfindungsstudie der Phase IIb
bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose erreicht hat.
In Rahmen der Studie wurden Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von drei
Dosierungen Ponesimod (10 mg, 20 mg, 40 mg) gegenüber Plazebo geprüft. Dabei
wurde Ponesimod 24 Wochen lang einmal täglich oral verabreicht. Mit 464
beteiligten Patienten ist dies die grösste jemals durchgeführte
Dosisfindungsstudie bei dieser Autoimmunerkrankung des Zentralen Nervensystems.
In der Studie zeigte sich, dass Ponesimod die kumulative Anzahl der mittels
Magnetresonanztomographie (MRT-Scans) gemessenen neuen aktiven Hirnläsionen
signifikant verringert, wobei für die wirksamste Dosis das Signifikanzniveau bei
p<0,0001 lag. Die Scans erfolgten in den Wochen 12 bis 24.
Alle weiteren klinischen Entwicklungsprogramme verlaufen wie in dem am 21. Juli
2011 veröffentlichten Halbjahresbericht des Unternehmens beschrieben.
Verwaltungsrat
Während des Berichtszeitraums ergaben sich Änderungen in der Zusammensetzung des
Verwaltungsrats von Actelion. Im August 2011 gab das Unternehmen bekannt, dass
Joseph C. Scodari aus persönlichen Gründen von seinem Amt als Mitglied des
Verwaltungsrats von Actelion zurückgetreten war. Im September 2011 informierte
das Unternehmen, dass der Verwaltungsrat Jean-Pierre Garnier zum Präsidenten des
Verwaltungsrats gewählt hat, um so eine reibungslose Amtsübernahme von Robert
Cawthorn zu gewährleisten, der seit der Gründung des Unternehmens als Präsident
fungiert hatte und sich zum Zeitpunkt der Generalversammlung 2012 aus dem
Verwaltungsrat zurückziehen wird.
Vorschau auf Veranstaltungen und Publikationen
* Dezember 2011 - Olesoxime (Trophos SA) bei amyotropher Lateralsklerose:
Phase-III-Ergebnisse der von Trophos durchgeführten Studie - Entscheid über
Ausübung der Option zum Erwerb von Trophos SA
* 14. Februar 2012 - Finanzergebnisse für das Jahr 2011
* 04. Mai 2012 - Generalversammlung der Aktionäre
###
Actelion, Tracleer, Zavesca, Ventavis und Veletri sind in den Vereinigten
Staaten und anderen Länder registrierte Marken.
Zu Dokumentationszwecken
Vollständige Konzernrechnung:
Die vollständigen Geschäftsergebnisse für die ersten neun Monate 2011 sind der
Medienmitteilung in Form einer PDF-Datei beigefügt. Sie finden sie auch in der
Investoren-Sektion unserer Homepage unter www.actelion.com
http://www.actelion.com/en/investors/financial-information/finance-
archive/index.page?
Überleitung Non-GAAP auf US-GAAP für die ersten neun Monate 2011
In CHF Millionen | 9 Monate 2011 | 9 Monate 2010
---------------------------------------+---------------+---------------
Non-GAAP-EBIT | 470,3 | 546,4
---------------------------------------+---------------+---------------
Aktienbasierte Vergütungsaufwendungen | 64,1 | 62,2
---------------------------------------+---------------+---------------
Amortisationen und Abschreibungen | 61,6 | 57,3
---------------------------------------+---------------+---------------
Rückstellungen für Gerichtsverfahren | 430,2 | -
---------------------------------------+---------------+---------------
US-GAAP-EBIT | (85,6) | 426,9
| |
Q3 2011 im Vergleich zu Q3 2010
| Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
|3.Quartal 2011|3.Quartal 2010| in CHF| in LW
In CHF Millionen | | | |
(ausser Gewinn pro | | | |
Aktie) | | | |
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 401,8| 451,2| (11)| 5
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Produktumsatz | 400,1| 445,7| (10)| 6
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Umsatz Tracleer® | 356,1| 399,8| (11)| 5
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
US-GAAP-EBIT | 137,5| 100,3| 37| 79
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Non-GAAP-EBIT | 123,9| 141,3| (12)| 19
----------------------+--------------+--------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie nach | 0,68| 0,87| (22)|
US GAAP (vollständig | | | |
verwässert) | | | |
| | | |
Anmerkungen für Herausgeber:
Actelion Ltd.
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassender dualer Endothelin-
Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer® durch eigene
Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so in den
Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union,
Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel
trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.500 Mitarbeitenden konzentriert
sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem
medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion
Aktien sind am SIX Swiss Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des
Schweizer Blue-Chip-Index SMI® (Swiss Market Index SMI®) gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.com
Informationen zur Telefonkonferenz
Actelion Ltd wird am Donnerstag, 20. Oktober 2011 um 07.00 Uhr MESZ / 06.00 Uhr
BST / 01.00 EST (amerikanische Ostküste) die Finanzergebnisse des dritten
Quartals 2011 bekannt geben. Um 14.00 Uhr MESZ wird eine Telefonkonferenz plus
Webcast für Investoren durchgeführt, um die Ergebnisse zu diskutieren.
Datum/Zeit:
20. Oktober 2011 14.00 Uhr - 15.00 Uhr Basel (MESZ)
13.00 Uhr - 14.00 Uhr UK (Britische Normalzeit)
08.00 Uhr - 09.00 Uhr USA (EST amerikanische Ostküste)
Einwahl #:
Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10-15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter unten genannten Nummern einwählen.
Einwahl: Europa: +41 (0)44 580 00 74
UK: +44 (0)203 367 94 53
USA: +1 866 907 59 23
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören mit der Möglichkeit, während der Frage-&-Antwort-Runde
individuelle Leitungen zu öffnen.
Teilnehmer werden gebeten, ihren Namen und ihr Unternehmen zu nennen.
Zugriff auf den Webcast:
Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10-15 Minuten vor Beginn der Konferenz die
Website von Actelion unter http://www.actelion.com/ aufschalten. Sollten Sie
Schwierigkeiten beim Zugriff auf den Webcast haben, gehen Sie bitte direkt auf
URL: http://gaia.world-television.com/actelion/20111020/trunc
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören
Webcast-Aufzeichnung:
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung des
Investoren-Webcast auf unserer Homepage unter http://www.actelion.com/ abrufbar
sein.
--- Ende der Mitteilung ---
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 Allschwil Schweiz
ISIN: CH0010532478;
Financial Statement:
http://hugin.info/131801/R/1556240/480155.pdf
Webcast:
http://gaia.world-television.com/actelion/20111020/trunc
Financial Fact Sheet:
http://hugin.info/131801/R/1556240/480154.pdf
Medienmitteilung PDF:
http://hugin.info/131801/R/1556240/480151.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE
[HUG#1556240]
http://www.actelion.com