NEW YORK (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Bayer hat in den USA die Zulassung für ein Mittel gegen Darmkrebs erhalten. Die US-Arzneimittelbehörde FDA gab am Donnerstag grünes Licht für das Mittel Stivarga (Regorafenib), das Bayer zusammen mit dem US-Unternehmen Onyx Pharmaceuticals entwickelt. Die Behörde hatte dem Mittel zuvor den Status einer vorrangigen Prüfung (Priority Review) gewährt und erteilt die Zulassung nun einen Monat früher als geplant.
Stivarga soll bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs eingesetzt werden. Laut der Behörde hat das Mittel in Studien gezeigt, dass es Leben verlängern kann. Der FDA zufolge ist Darmkrebs die dritthäufigste Krebsart in den USA. Jedes Jahr erkrankten an ihr über 140.000 Amerikaner.
Stivarga wird von Bayer und Onyx gemeinsam entwickelt, das US-Unternehmen erhält eine Umsatzbeteiligung von 20 Prozent./she/fn
Stivarga soll bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs eingesetzt werden. Laut der Behörde hat das Mittel in Studien gezeigt, dass es Leben verlängern kann. Der FDA zufolge ist Darmkrebs die dritthäufigste Krebsart in den USA. Jedes Jahr erkrankten an ihr über 140.000 Amerikaner.
Stivarga wird von Bayer und Onyx gemeinsam entwickelt, das US-Unternehmen erhält eine Umsatzbeteiligung von 20 Prozent./she/fn