Zürich, 13. Sep (Reuters) - Eine neue Hiobsbotschaft zu
einem potenziellen Milliarden-Medikament hat die Genussscheine
des Schweizer Roche-Konzerns
Roche hatte Freitagnacht bestätigt, dass die Verabreichung des Diabetesmedikament Taspoglutid im Rahmen einer spätklinischen Studie suspendiert wurde, weil viele Probanden darauf mit Übelkeit reagierten. Die Entwicklung des einmal wöchentlich zu injizierenden Mittels werde nicht abgebrochen, der Basler Arzneimittelhersteller erwäge aber eine neue Darreichungsform. Eine Neuformulierung würde zu einer weiteren Verzögerung des Marktstarts führen. [ID:nN10269225].
"Es dauert jetzt halt noch länger bis zu einer Zulassung. Und manche Analysten glauben sogar, dass sich Taspoglutid nie wird durchsetzen können", sagte ein Händler. Die Analysten der Bank Vontobel schätzen wir die Erfolgschancen des Präparats noch auf 50 Prozent.
Seit Juni ist bekannt, dass die Entwicklung von Taspoglutid
um bis zu 18 Monate länger dauert als ursprünglich veranschlagt.
In einer Phase-III-Studie hatten ungewöhnlich viele Patienten
mit Hautirritationen und Magen-Darm-Störungen auf das Mittel
reagiert, weshalb Roche der US-Arzneimittelbehörde FDA neue
Studienpläne vorgelegt hatte. Roche wollte die Zulassungsanträge
für das zusammen mit der französischen Firma Ipsen
(Reporter: Paul Arnold und Rupert Pretterklieber; redigiert von Oliver Hirt)