Investing.com -- Die Aktien von Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) stürzten um 30% ab, nachdem Anleger auf die jüngste Aktualisierung des klinischen Programms des Unternehmens reagierten.
Das Biotechnologieunternehmen, das an einer Behandlung für die seltene Erbkrankheit Friedreich-Ataxie (FA) forscht, gab bekannt, dass bei zwei Patienten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem experimentellen Wirkstoff Nomlabofusp aufgetreten sind.
Laut einer vorbörslichen Mitteilung des Unternehmens waren die Vorfälle so gravierend, dass beide Patienten aus der Studie ausscheiden mussten. Die Symptome konnten jedoch innerhalb von 24 Stunden behoben werden.
Trotz dieser Rückschläge betonte Larimar Therapeutics, dass die täglichen subkutanen Injektionen von Nomlabofusp von den 14 Teilnehmern der laufenden offenen Verlängerungsstudie (OLE) "über einen Zeitraum von bis zu 260 Tagen im Allgemeinen gut vertragen wurden".
Die Aktie durchlief am Montag eine äußerst volatile Handelssitzung. Im New Yorker Handel brach der Kurs zunächst um bis zu 51% ein, erholte sich dann aber teilweise und schloss mit einem Minus von 29%. Mehrfach musste der Handel wegen zu hoher Kursschwankungen vorübergehend ausgesetzt werden.
Trotz der jüngsten Entwicklungen hält das Unternehmen an seinem Ziel fest, in der zweiten Jahreshälfte 2025 einen Antrag auf beschleunigte Zulassung bei den US-Aufsichtsbehörden einzureichen. Larimar Therapeutics hofft, mit seiner Behandlung einen wichtigen Beitrag zur Therapie dieser seltenen neurodegenerativen Erkrankung leisten zu können.
Diese Übersetzung wurde mithilfe künstlicher Intelligenz erstellt. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren Nutzungsbedingungen.