BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat bei der geplanten Zulassung seines Gerinnungshemmers Xarelto in Europa eine wichtige Hürde genommen. Der Medikamentenausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde (CHMP) habe die Zulassung zur Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention von erneut entstehenden Venenthrombosen empfohlen, teilte der Konzern am Freitag mit. Bayer erwartet noch vor Jahresende eine Entscheidung der EU-Kommission über die Zulassung. Xarelto ist der neue Pharma-Hoffnungsträger bei Bayer. Insgesamt werden dem Mittel in allen Anwendungen Spitzenumsätze von mehr als zwei Milliarden Euro pro Jahr zugetraut. Die Arznei entwickelt Bayer zusammen mit dem US-Pharmakonzern Johnson & Johnson ./jha/mmb/he