Prima BioMed gibt weitere positive Zwischenergebnisse der CAN-003-Studie von CVacTM bekannt
DGAP-News: Prima BioMed Ltd. / Schlagwort(e): Sonstiges
Prima BioMed gibt weitere positive Zwischenergebnisse der
CAN-003-Studie von CVacTM bekannt
14.11.2012 / 09:30
---------------------------------------------------------------------
Prima BioMed gibt weitere positive Zwischenergebnisse der CAN-003-Studie
von CVacTM bekannt
- Immunsystem-Daten zeigen positive Effekte von CVac
- Daten bestätigen eine starke Mucin 1 spezifische T-Zell-Antwort durch
CVac -Behandlung
Sydney / Leipzig, 14. November 2012 - Prima BioMed (ISIN US74154B2034) hat
weitere positive Zwischenergebnisse der laufenden CAN-003 Studie für den
Therapiekandidaten CVac erzielt. CVac dient zur Behandlung von
Eierstockkrebs von Patientinnen in Remission nach erster oder zweiter
Therapie-Linie. Die nun vorliegenden Zwischenergebnisse zeigen positive
Auswirkungen einer CVac -Behandlung auf das Immunsystem der beobachteten
Patientinnen.
Prima BioMed hat die Analyse der interzellulären Zytokin-Färbung
(intracellular cytokine staining - ICS) von sieben Patientinnen der CAN-003
Studie abgeschlossen - darunter waren fünf Patientinnen, die mit CVac
behandelt wurden und zwei Patientinnen von einer Kontrollgruppe, die
keinerlei Therapie gegen Krebs während der Studie erhielten.
Verglichen mit der Kontrollgruppe, zeigten die mit CVac behandelten
Patientinnen eine wesentlich höhere T-Zell-Aktivität während der Testphase.
Diese ICS-Tests zeigten auch, dass die T-Zell-Antwort spezifisch für Mucin
1 ist, dem Antigen-Marker der meisten Eierstockkrebs-Zellen.
ICS ist eine Labortechnik, um auszuwerten, ob eine gewünschte Mucin 1
spezifische T-Zell-Antwort durch die Behandlung von CVac hervorgerufen
wurde. Die ICS-Ergebnisse helfen, die biologische Aktivität von CVac zu
bestätigen.
Prof. Ian Frazer, Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats von Prima
BioMed kommentierte: 'Es gibt klare Anzeichen einer zellulären Antwort auf
Mucin 1, die durch die Behandlung mit CVac hervorgerufen wurde. Wir freuen
uns auf die weitere Analyse aller Patientinnen der CAN-003 Studie, um zu
sehen, ob diese frühen Trends bestätigt werden.'
Matthew Lehman, CEO von Prima BioMed erläuterte: 'Die vorläufigen
Zwischenergebnisse der heute veröffentlichten CAN-003 Daten sind
ermutigend. CVac hat ein sehr günstiges Nebenwirkungsprofil. Die klinischen
Daten hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens tendieren in die
richtige Richtung und die frühen ICS-Daten unterstützen unsere Annahme, wie
das Produkt im Körper eines Patienten wirken sollte.'
Zur Erläuterung der Zwischenergebnisse der CAN-003 Studie wird Prima BioMed
eine Telefonkonferenz und einen Webcast am Donnerstag, 15. November 2012 um
9:00 Uhr (AEST - Sydney Ortszeit) durchführen.
Einwahldaten der Telefonkonferenz:
Australien gebührenfrei: 1 800 131 617
Australien alternativ gebührenfrei: 1 800 838 758
Kanada/USA: 1 855 237 2970
Deutschland: 0800 189 9369
Webcast Link:
Der Webcast kann unter dem folgenden Link abgerufen werden:
http://services.choruscall.com/links/primabiomed121113.html
Bitte klicken Sie auf den Link und dann auf 'Test your system
configuration' ('Testen Sie Ihre Systemkonfiguration') vor dem Start des
Webcast. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz und des Webcast wird auf
der Internetseite von Prima BioMed nach dem Live-Event verfügbar sein.
Über Prima BioMed
Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in
Australien. Als ein führendes Unternehmen im Bereich personalisierte
Biotherapeutika gegen Krebs will Prima BioMed die aktuelle Technologie und
Expertise nutzen, um innovative Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu
entwickeln und den Wert für die Aktionäre zu maximieren. Prima BioMed's
Hauptprodukt ist der Therapiekandidat CVac(TM), ein autologes dendritisches
Zell-Produkt, das sich momentan in klinischen Studien für Eierstockkrebs
bei Patientinnen befindet, die in Remission sind.
Über CAN-003
CAN-003 ist eine offene, randomisierte, multinationale und kontrollierte
klinische Studie in einer Phase II. Diese umfasst 63 Patientinnen mit
Ovarialkarzinom in erster oder zweiter Remission. Die ersten sieben
Patientinnen wurden nicht randomisiert, alle erhielten CVac(TM).
Anschließend wurden 29 Patientinnen randomisiert für die CVac(TM)- Gruppe
im Vergleich zu 27 Patientinnen in der Beobachtungsgruppe bei
Standardtherapie.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Investor und Media Relations Europa:
Axel Mühlhaus, edicto GmbH
+49 (0) 69 905505-52; amuehlhaus@edicto.de
Investor und Media Relations Australien:
Mr. James Moses, Mandate Corporate
+61 (0) 420 991 574; james@mandatecorporate.com.au
Investor und Media Relations USA:
Ms. Kathy Galante, Burns McClellan Inc.
+1 (212) 213-0006; kgalante@burnsmc.com
Ende der Corporate News
---------------------------------------------------------------------
14.11.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Prima BioMed Ltd.
Deutscher Platz 58
04103 Leipzig
Deutschland
ISIN: AU000000PRR9
WKN: 541644
Börsen: Freiverkehr in Berlin, Stuttgart; Open Market in
Frankfurt
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------
193061 14.11.2012
DGAP-News: Prima BioMed Ltd. / Schlagwort(e): Sonstiges
Prima BioMed gibt weitere positive Zwischenergebnisse der
CAN-003-Studie von CVacTM bekannt
14.11.2012 / 09:30
---------------------------------------------------------------------
Prima BioMed gibt weitere positive Zwischenergebnisse der CAN-003-Studie
von CVacTM bekannt
- Immunsystem-Daten zeigen positive Effekte von CVac
- Daten bestätigen eine starke Mucin 1 spezifische T-Zell-Antwort durch
CVac -Behandlung
Sydney / Leipzig, 14. November 2012 - Prima BioMed (ISIN US74154B2034) hat
weitere positive Zwischenergebnisse der laufenden CAN-003 Studie für den
Therapiekandidaten CVac erzielt. CVac dient zur Behandlung von
Eierstockkrebs von Patientinnen in Remission nach erster oder zweiter
Therapie-Linie. Die nun vorliegenden Zwischenergebnisse zeigen positive
Auswirkungen einer CVac -Behandlung auf das Immunsystem der beobachteten
Patientinnen.
Prima BioMed hat die Analyse der interzellulären Zytokin-Färbung
(intracellular cytokine staining - ICS) von sieben Patientinnen der CAN-003
Studie abgeschlossen - darunter waren fünf Patientinnen, die mit CVac
behandelt wurden und zwei Patientinnen von einer Kontrollgruppe, die
keinerlei Therapie gegen Krebs während der Studie erhielten.
Verglichen mit der Kontrollgruppe, zeigten die mit CVac behandelten
Patientinnen eine wesentlich höhere T-Zell-Aktivität während der Testphase.
Diese ICS-Tests zeigten auch, dass die T-Zell-Antwort spezifisch für Mucin
1 ist, dem Antigen-Marker der meisten Eierstockkrebs-Zellen.
ICS ist eine Labortechnik, um auszuwerten, ob eine gewünschte Mucin 1
spezifische T-Zell-Antwort durch die Behandlung von CVac hervorgerufen
wurde. Die ICS-Ergebnisse helfen, die biologische Aktivität von CVac zu
bestätigen.
Prof. Ian Frazer, Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats von Prima
BioMed kommentierte: 'Es gibt klare Anzeichen einer zellulären Antwort auf
Mucin 1, die durch die Behandlung mit CVac hervorgerufen wurde. Wir freuen
uns auf die weitere Analyse aller Patientinnen der CAN-003 Studie, um zu
sehen, ob diese frühen Trends bestätigt werden.'
Matthew Lehman, CEO von Prima BioMed erläuterte: 'Die vorläufigen
Zwischenergebnisse der heute veröffentlichten CAN-003 Daten sind
ermutigend. CVac hat ein sehr günstiges Nebenwirkungsprofil. Die klinischen
Daten hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens tendieren in die
richtige Richtung und die frühen ICS-Daten unterstützen unsere Annahme, wie
das Produkt im Körper eines Patienten wirken sollte.'
Zur Erläuterung der Zwischenergebnisse der CAN-003 Studie wird Prima BioMed
eine Telefonkonferenz und einen Webcast am Donnerstag, 15. November 2012 um
9:00 Uhr (AEST - Sydney Ortszeit) durchführen.
Einwahldaten der Telefonkonferenz:
Australien gebührenfrei: 1 800 131 617
Australien alternativ gebührenfrei: 1 800 838 758
Kanada/USA: 1 855 237 2970
Deutschland: 0800 189 9369
Webcast Link:
Der Webcast kann unter dem folgenden Link abgerufen werden:
http://services.choruscall.com/links/primabiomed121113.html
Bitte klicken Sie auf den Link und dann auf 'Test your system
configuration' ('Testen Sie Ihre Systemkonfiguration') vor dem Start des
Webcast. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz und des Webcast wird auf
der Internetseite von Prima BioMed nach dem Live-Event verfügbar sein.
Über Prima BioMed
Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in
Australien. Als ein führendes Unternehmen im Bereich personalisierte
Biotherapeutika gegen Krebs will Prima BioMed die aktuelle Technologie und
Expertise nutzen, um innovative Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu
entwickeln und den Wert für die Aktionäre zu maximieren. Prima BioMed's
Hauptprodukt ist der Therapiekandidat CVac(TM), ein autologes dendritisches
Zell-Produkt, das sich momentan in klinischen Studien für Eierstockkrebs
bei Patientinnen befindet, die in Remission sind.
Über CAN-003
CAN-003 ist eine offene, randomisierte, multinationale und kontrollierte
klinische Studie in einer Phase II. Diese umfasst 63 Patientinnen mit
Ovarialkarzinom in erster oder zweiter Remission. Die ersten sieben
Patientinnen wurden nicht randomisiert, alle erhielten CVac(TM).
Anschließend wurden 29 Patientinnen randomisiert für die CVac(TM)- Gruppe
im Vergleich zu 27 Patientinnen in der Beobachtungsgruppe bei
Standardtherapie.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Investor und Media Relations Europa:
Axel Mühlhaus, edicto GmbH
+49 (0) 69 905505-52; amuehlhaus@edicto.de
Investor und Media Relations Australien:
Mr. James Moses, Mandate Corporate
+61 (0) 420 991 574; james@mandatecorporate.com.au
Investor und Media Relations USA:
Ms. Kathy Galante, Burns McClellan Inc.
+1 (212) 213-0006; kgalante@burnsmc.com
Ende der Corporate News
---------------------------------------------------------------------
14.11.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Prima BioMed Ltd.
Deutscher Platz 58
04103 Leipzig
Deutschland
ISIN: AU000000PRR9
WKN: 541644
Börsen: Freiverkehr in Berlin, Stuttgart; Open Market in
Frankfurt
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------
193061 14.11.2012