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EQS-News: Formycon berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2023 (deutsch)

Veröffentlicht am 30.08.2023, 07:30
© Reuters.

Formycon (ETR:FYB) berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2023

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht

Formycon berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2023

30.08.2023 / 07:30 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Pressemitteilung // 30. August 2023

Formycon berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2023

* Entwicklung der Biosimilar-Kandidaten schreitet erfolgreich und

planmäßig voran

* Mit 43,8 Mio. EUR höchster Konzern-Umsatz in der Geschichte Formycons

(+148%) u.a. durch signifikante Erfolgszahlungen für FYB202 sowie

Beteiligung an den Vermarktungserlösen von FYB201

* Konzern-EBITDA in Höhe von 7,3 Mio. EUR (H1/2022: -7,6 Mio. EUR) und

Konzern-EBIT in Höhe von 6,4 Mio. EUR (H1/2022: -8,5 Mio. EUR) im

Wesentlichen auf Umsatzerhöhung zurückzuführen

* Konzern-Periodenergebnis in Höhe von 1,8 Mio. EUR (H1/2022: 80,0 Mio. EUR)

geprägt durch transaktionsbedingten und nicht liquiditätswirksamen

positiven Sondereffekt aus 2022

* Konzern-Umsatzprognose für Gesamtjahr 2023 auf 75,0 Mio. EUR bis 85,0 Mio.

EUR konkretisiert

München - Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) hat heute die

Finanzergebnisse und die Geschäftsentwicklung des Formycon-Konzerns für das

erste Halbjahr 2023 veröffentlicht.

Starke Entwicklung der Biosimilar-Pipeline und gute Marktetablierung von

FYB201 treiben Unternehmenserfolg im ersten Halbjahr 2023

Das erfolgreiche Voranschreiten in der Entwicklung der Biosimilar-Kandidaten

bildet die Grundlage für Formycons langfristiges und nachhaltiges Wachstum.

Die spätphasigen Biosimilar-Projekte FYB202 (Ustekinumab) und FYB203

(Aflibercept) haben die klinischen Entwicklungsphasen im ersten Halbjahr

erfolgreich abgeschlossen.

Die Einreichung des Zulassungsantrags für FYB203 (Eylea®1

Biosimilar-Kandidat) bei der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") sowie

die nachfolgende Annahme des Antrags ("File Acceptance") konnten bereits

vermeldet werden. Die Einreichung von FYB203 bei der European Medicines

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Agency ("EMA") ist ebenfalls im weiteren Verlauf dieses Jahres geplant.

Gleiches gilt für FYB202 (Stelara®2 Biosimilar-Kandidat), dessen Einreichung

noch in 2023 bei beiden Behörden erfolgen soll. Gemeinsam mit dem globalen

Kommerzialisierungspartner Fresenius (ETR:FREG) Kabi konnte sich Formycon darüber

hinaus durch eine Settlement-Vereinbarung (nach Ende der Berichtsperiode)

mit Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) den Vermarktungsstart für FYB202 nach erfolgter

Zulassung in den USA spätestens zum 15. April 2025 sichern.

Der Keytruda®3 Biosimilar-Kandidat FYB206 (Pembrolizumab) befindet sich in

einem weit fortgeschrittenen präklinischen Entwicklungsstadium und soll im

Laufe des Jahres 2024 in die klinische Entwicklung überführt werden. Darüber

hinaus investiert Formycon fortlaufend in den weiteren Ausbau der

Biosimilar-Pipeline und hat im vergangenen Jahr mit dem Entwicklungsstart

zweier neuer Biosimilar-Kandidaten (FYB208 & FYB209) das Produktportfolio

deutlich erweitert.

"Wir blicken auf ein erfolgreiches erstes Halbjahr mit vielen positiven

Ereignissen zurück. Der Abschluss der globalen Vermarktungspartnerschaft mit

Fresenius Kabi, die erfolgreich abgeschlossenen klinischen Studien unserer

Biosimilar-Kandidaten FYB202 und FYB203 sowie deren zum Teil bereits

erfolgten und noch in diesem Jahr geplanten Einreichungen bei den jeweiligen

Regulierungsbehörden sind wichtige Meilensteine in der

Unternehmensentwicklung der Formycon AG," kommentiert Dr. Stefan Glombitza,

CEO der Formycon AG.

Mit FYB201 wurde ein Lucentis®4-Biosimilar erfolgreich in den Markt

eingeführt, das in den USA zum Ende des ersten Halbjahres 2023 einen

Marktanteil von ca. 17% [i] bei weiter steigender Tendenz erreichen konnte.

Auch die Entwicklung des Marktanteils, den Formycons

Kommerzialisierungspartner Teva (NYSE:TEVA) in Großbritannien im Rahmen eines nationalen

Tenders erzielt hat, ist mit ca. 40% überaus erfreulich. Aufgrund des stark

fragmentierten EU Marktes, erfolgen die Produkteinführungen dort sukzessive

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länderabhängig bis Ende 2023. Weitere Markteinführungen in Ländern wie

Brasilien, Kanada und Saudi-Arabien sind im Jahr 2024 geplant.

Durch die Einführungen in weiteren Territorien bis Ende 2023 sowie im Jahr

2024 rechnet Formycon mit weiter steigenden Umsatz- und

Netto-Ergebnisbeiträgen aus der Produktvermarktung durch die jeweiligen

Kommerzialisierungspartner.

COVID-19: Veränderte Rahmenbedingungen für FYB207-Projekt - Fokus auf

Biosimilar-Pipeline

Die Aufhebung des internationalen Gesundheitsnotstands durch die

Weltgesundheitsorganisation ("WHO") haben die Rahmenbedingungen für das

innovative COVID-19-Medikament FYB207 verändert. Auf Basis ökonomischer

sowie strategischer Faktoren wurde das Projekt einer erneuten Bewertung

unterzogen, mit dem Resultat, die Entwicklung des innovativen

FYB207-Medikaments zunächst nur in fokussierten Bereichen und sehr

ressourcenschonend weiterzuverfolgen. Formycon ist nach wie vor von dieser

Plattform überzeugt und weiterhin bestrebt FYB207 in eine strategische

Entwicklungspartnerschaft zu überführen. Scientific Advice Meetings und

Patentanmeldungen werden fortgesetzt sowie weitere Fördermöglichkeiten

evaluiert, um bei Bedarf einen zügigen Eintritt in die klinische Studie zu

gewährleisten.

Finanzkennzahlen unterstreichen fortschrittliche Entwicklung

Die Finanzkennzahlen der Formycon-Gruppe entwickelten sich zum Stichtag 30.

Juni 2023 sehr positiv: Der Umsatz des Konzerns stieg im ersten Halbjahr

2023 auf insgesamt 43,8 Mio. EUR und konnte damit im Vergleich zum

Vorjahreszeitraum (H1/2022: 17,6 Mio. EUR) mehr als verdoppelt (+148%) werden.

Ein signifikanter Teil der Umsatzerlöse resultierte dabei aus den

Erfolgszahlungen im Rahmen der Kommerzialisierungspartnerschaft mit

Fresenius Kabi aus dem Projekt FYB202.

Durch den seit dem 01. April erteilten permanenten Rückerstattungscode

(Q-Code) in den USA und der damit verbundenen Vereinfachung des

Erstattungsvorgangs konnte der US-Vertriebspartner Coherus BioSciences, Inc.

die Nettoumsatzerlöse mit CIMERLI(TM)5 im zweiten Quartal mit 26,7 Mio. US$

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[ii] im Vergleich zum ersten Quartal (Q1/2023: 6,2 Mio. US$) [iii] mehr als

vervierfachen. Dadurch konnten auch die direkten Lizenzerlöse für Formycon

im ersten Halbjahr auf insgesamt 1,2 Mio. EUR (Q1/2023: 0,3 Mio. EUR) gesteigert

werden.

EBITDA und EBIT in H1 durch Meilensteinzahlungen deutlich positiv

Das Konzern-Ergebnis vor Steuern, Zinsen und Abschreibungen (EBITDA) belief

sich auf 7,3 Mio. EUR (H1/2022: -7,6 Mio. EUR), das operative Ergebnis (EBIT)

lag zum 30. Juni 2023 bei rund 6,4 Mio. EUR gegenüber -8,5 Mio. EUR im

Vorjahreszeitraum und ist im Wesentlichen auf die deutliche Umsatzerhöhung

zurückzuführen.

Nettoergebnis zeigt weiterhin Effekte aus der At-Equity-Konsolidierung sowie

aus der bedingten Verbindlichkeit gegenüber der ATHOS KG

Das Konzern-Nettoergebnis ist weiterhin geprägt von folgenden ergebnis- aber

nicht liquiditätswirksamen Effekten: Aufgrund der At-Equity-Konsolidierung

der 50%-Beteiligung an der Bioeq AG und des daraus resultierenden anteiligen

Verlusts in Höhe von -6,2 Mio. EUR sowie der Zeitwertbewertung der bedingten

Kaufpreiskomponente gegenüber der ATHOS KG für die übernommenen

Vermögenswerte (FYB201 und FYB202) in Höhe von 8,5 Mio. EUR, betrug das

Nettoergebnis im ersten Halbjahr 2023 rund 1,8 Mio. EUR (H1/2022: 80,0 Mio.

EUR). Zudem war ein latenter Steueraufwand von rund 7,3 Mio. EUR im

Berichtszeitraum zu erfassen (H1/2022: 0 Mio. EUR).

Die finanzielle Ausstattung des Formycon-Konzerns zeigte sich zum Stichtag

30. Juni 2023 weiterhin solide: Die liquiden Mittel betrugen rund 36,9 Mio.

EUR gegenüber 9,8 Mio. EUR zum 31. Dezember 2022. Zu Beginn des Jahres 2023

konnte Formycon unter teilweiser Ausnutzung des genehmigten Kapitals und

unter Ausschluss der Bezugsrechte eine Kapitalerhöhung gegen Bareinlage in

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Höhe von rund 70,1 Mio. EUR (Bruttoemissionserlös) platzieren. Nach einer

ersten Rückführung der Gesellschafterdarlehen in Höhe von 20,0 Mio. EUR sind

zum 30. Juni 2023 noch 20,0 Mio. EUR in Anspruch genommen.

"Mit den Kennzahlen und dem Geschäftsverlauf im ersten Halbjahr können wir

sehr zufrieden sein. Wir verfolgen das Ziel, Formycon zu einem global

operierenden Unternehmen mit Fokus auf Biosimilars auszubauen und dabei

gleichzeitig unsere hohe Qualitätsperformance beizubehalten. Um dies zu

erreichen, werden wir weiterhin stark in die Erweiterung unserer Pipeline

und unserer Kapazitäten investieren. Unsere Prognose für das Gesamtjahr 2023

konnten wir weiter konkretisieren und leicht anheben, so dass wir für das

Jahr 2023 mit dem bisher höchsten Umsatzvolumen in der

Unternehmensgeschichte rechnen können," kommentiert Enno Spillner, CFO der

Formycon AG.

Prognose für den Formycon-Konzern im Jahr 2023 konkretisiert

Für 2023 erwartet die Formycon-Gruppe Umsatzerlöse zwischen 75,0 und 85,0

Mio. EUR, die überwiegend aus Vermarktungserlösen des Lucentis®-Biosimilars

(FYB201) Ranivisio®6/ Ongavia®7 /CIMERLI(TM) und Erfolgszahlungen für das

Projekt FYB202 sowie aus Entwicklungsleistungen für das auslizenzierte

(FYB203) und das partnerschaftlich entwickelte Projekt (FYB201) resultieren

werden.

Da sich die Gesellschaft weiterhin im Investitions- und Entwicklungsmodus

befindet, wird das EBITDA zwischen -5,0 Mio. EUR und -15,0 Mio. EUR

prognostiziert. Gleiches gilt für das Konzernergebnis, bereinigt um den

Einmaleffekt aus der Beteiligung an der FYB 202 GmbH & Co. KG, das

voraussichtlich zwischen -20,0 Mio. EUR und -30,0 Mio. EUR liegen wird.

Den vollständigen Halbjahresbericht finden Sie im Internet unter

Finanzberichte - Formycon AG

Der Vorstand der Formycon AG wird die Entwicklung des Unternehmens sowie die

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wichtigsten Finanzkennzahlen zum ersten Halbjahr 2023 im Rahmen einer

Telefonkonferenz erörtern.

Die Telefonkonferenz, die live im Internet übertragen wird, findet am 30.

August 2023 um 15:00 Uhr (MESZ) in englischer Sprache statt.

Für die Teilnahme per Telefon registrieren Sie sich bitte unter:

https://webcast.meetyoo.de/reg/fXJJiMRIoBqe

Sie erhalten dann eine Bestätigungs-E-Mail mit der Telefonnummer, sowie

Zugangscode und PIN für den Anruf.

Die Präsentation und Audioübertragung sind über folgenden Link zu erreichen:

https://www.webcast-eqs.com/formycon-2023-h1

Im Anschluss an eine kurze Präsentation steht der Vorstand für direkte

Fragen zur Verfügung. Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und ist im

Nachgang über die Formycon Website unter:

https://www.formycon.com/investoren/fakten-zahlen/ abrufbar.

1) Eylea® ist eine eingetragene Marke von Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN).

2) Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson

3) Keytruda® ist eine eingetragene Marke von Merck (ETR:MRCG) Sharp & Dohme LLC

4) Lucentis® ist eine eingetragene Marke von Genentech Inc.

5) CIMERLITM ist eine Marke von Coherus BioSciences, Inc.

6) Ranivisio® ist eine eingetragene Marke der Bioeq AG

7) Ongavia® ist eine eingetragene Marke von Teva Pharmaceutical (TASE:TEVA) Industries

Ltd.

Über Formycon:

Formycon ist ein führender konzernunabhängiger Entwickler qualitativ

hochwertiger biopharmazeutischer Arzneimittel, insbesondere Biosimilars.

Dabei fokussiert sich das Unternehmen auf Therapien in der Ophthalmologie

und Immunologie sowie auf weitere wichtige chronische Erkrankungen und deckt

die gesamte Wertschöpfungskette von der technischen Entwicklung bis zur

klinischen Phase III sowie der Erstellung der Zulassungsunterlagen ab. Mit

seinen Biosimilars leistet Formycon einen bedeutenden Beitrag, um möglichst

vielen Patienten den Zugang zu wichtigen und bezahlbaren Arzneimitteln zu

ermöglichen. Derzeit hat Formycon sechs Biosimilars in der Entwicklung.

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Über Biosimilars:

Biopharmazeutika haben seit den 1980er-Jahren die Behandlung schwerwiegender

Erkrankungen wie Krebs, Diabetes, Rheuma, Multipler Sklerose und erworbener

Blindheit revolutioniert. In den kommenden Jahren laufen viele Patente auf

Biopharmazeutika aus - bis 2025 verlieren Medikamente mit einem Umsatz von

ca. 100 Mrd. US$ ihren gesetzlichen Schutz. Biosimilars sind

Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln, deren

Marktexklusivität ausgelaufen ist. Der Zulassungsprozess in den hoch

regulierten Märkten wie EU, USA, Japan, Kanada und Australien folgt dabei

strikten regulatorischen Anforderungen, die an der Vergleichbarkeit des

Biosimilars mit dem Referenzprodukt ausgerichtet sind. Derzeit wird der

weltweite Umsatz mit Biosimilars auf über 15 Mrd. US$ geschätzt. Bis 2030

könnte er nach Analystenschätzungen auf über 74 Mrd. US$ steigen.

Kontakt:

Sabrina Müller

Senior Manager Corporate Communications and Investor Relations

Formycon AG

Fraunhoferstr. 15

82152 Martinsried/Planegg/Germany

Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149

Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110

Sabrina.Mueller@formycon.com // www.formycon.com

Disclaimer:

Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen

enthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmen

beruhen. Bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten sowie andere

Faktoren können zu erheblichen Abweichungen zwischen den hier getroffenen

Einschätzungen und den tatsächlichen künftigen Ergebnissen führen. Dies kann

die zukünftige finanzielle Situation und generelle Entwicklung des

Unternehmens wie auch die Entwicklung von Produkten betreffen. Solche

bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem

die Forschung und Entwicklung, den Zulassungsprozess, die Vorgehensweise von

regulatorischen und anderen Behörden, klinische Studienergebnisse,

Änderungen in Gesetzen und Vorschriften, die Produktqualität,

Patientensicherheit, Patentstreitigkeiten sowie vertragliche Risiken und

Abhängigkeiten von Dritten. Bezüglich der Pipeline-Projekte werden von der

Anzeige eines Dritten. Hierbei handelt es sich nicht um ein Angebot oder eine Empfehlung von Investing.com. Siehe Offenlegung hier oder Werbung entfernen .

Formycon AG keine Zusicherungen, Gewährleistungen oder andere Garantien

übernommen, dass diese die notwendigen regulatorischen und

zulassungsrelevanten Zustimmungen erhalten oder wirtschaftlich verwertbar

und/oder erfolgreich sein werden. Die Formycon AG übernimmt keine

Verpflichtung, diese auf die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren

oder bei einer anderen als der erwarteten Entwicklung zu korrigieren. Dieses

Dokument stellt keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Formycon-Aktien

dar. Außerdem beabsichtigt das Unternehmen mit dieser Veröffentlichung

nicht, Formycon-Aktien öffentlich anzubieten. Dieses Dokument und die darin

enthaltenen Informationen sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada,

Australien, Japan oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum

Erwerb oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung ist

ausdrücklich keine Aufforderung zum Kauf von Aktien in den USA.

[i]

https://seekingalpha.com/article/4623127-coherus-biosciences-inc-chrs-q2-2023-earnings-call-transcript?open_reset_password=true&origin=confirm_registration&utm_campaign=%7Cconfirmation_link_registration&utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha

[ii] Coherus BioSciences Reports Second Quarter 2023 Financial Results and

Business Highlights | Coherus BioSciences, Inc.

[iii] Coherus BioSciences Reports First Quarter 2023 Financial Results and

Business Highlights | Coherus BioSciences, Inc.

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30.08.2023 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Formycon AG

Fraunhoferstraße 15

82152 Planegg-Martinsried

Deutschland

Telefon: 089 864667 100

Fax: 089 864667 110

Internet: www.formycon.com

ISIN: DE000A1EWVY8

WKN: A1EWVY

Indizes: Scale 30

Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Scale),

Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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Ende der Mitteilung EQS News-Service

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1714283 30.08.

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