MorphoSys (ETR:MORG) veranstaltet virtuelles Investorengespräch zu Pelabresib mit führenden medizinischen Experten am 21. Juni 2023
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MorphoSys veranstaltet virtuelles Investorengespräch zu Pelabresib mit
führenden medizinischen Experten am 21. Juni 2023
14.06.2023 / 08:39 CET/CEST
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Medienmitteilung
Planegg/München, 14.Juni 2023
MorphoSys veranstaltet virtuelles Investorengespräch zu Pelabresib mit
führenden medizinischen Experten am 21. Juni 2023
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veranstaltet am Mittwoch, den 21.
Juni um 15:00 Uhr MESZ / 9:00 Uhr ET ein virtuelles Investorengespräch.
Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG und Dr. Tim
Demuth, Chief Research and Development Officer von MorphoSys, sprechen über
das Potenzial von Pelabresib, dem vielversprechendsten Produktkandidaten des
Unternehmens in der klinischen Entwicklung.
Zusätzlich gibt es Vorträge von zwei führenden medizinischen Experten:
Dr. John Mascarenhas, Professor für Medizin und Direktor des
Leukämieprogramms für Erwachsene am Tisch Cancer Institute am Mount Sinai,
New York, und Dr. Gabriela Hobbs, Assistenzprofessorin für Medizin an der
Harvard Medical School und klinische Leiterin der Leukämieabteilung am
Massachusetts General Hospital.
In dem Gespräch geht es um die Auswirkungen von Myelofibrose auf
Patientinnen und Patienten und darum, was bei der Behandlung derzeit fehlt;
eine Zusammenfassung der Ergebnisse der Phase-2 MANIFEST-Studie von
Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib bei Myelofibrose und weitere
Informationen zur Phase-3-Studie MANIFEST-2, die bis Ende 2023 erste
Ergebnisse liefern wird; sowie neue Proof-of-Concept-Ergebnisse und weitere
Einsatzmöglichkeiten für Pelabresib bei anderen myeloischen Erkrankungen. Im
Anschluss werden Fragen der Investorinnen und Investoren beantwortet.
Der Live-Webcast mit Audio- und Videopräsentationen ist über die MorphoSys
Webseite unter https://www.morphosys.com/de/investoren erreichbar. Eine
Aufzeichnung des Webcast und der Präsentationen wird im Anschluss ebenfalls
auf der Webseite verfügbar sein.
Agenda:
Sprecher / Sprecherin Präsentation
Dr. Jean-Paul Kress Vorstandsvorsitzender, Begrüßung und
MorphoSys strategischer
Überblick
Dr. Gabriela Hobbs Assistenzprofessorin für Krankheitsverlauf
Medizin an der Harvard Medical School und und medizinischer
klinische Leiterin der Leukämieabteilung am Bedarf bei
Massachusetts General Hospital Myelofibrose
Dr. John Mascarenhas Professor für Medizin und Pelabresib und
Direktor des Leukämieprogramms für Erwachsene am Myelofibrose
The Tisch Cancer Institute am Mount Sinai, New
York
Dr. Tim Demuth Chief Research and Development Weitere klinische
Officer, MorphoSys Entwicklung von
Pelabresib
Alle Q&A
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen entwickeln wir neuartige Medikamente
und stellen sie Patienten mit dem Ziel zur Verfügung, die Behandlung von
Krebs neu zu definieren. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg,
Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts.
Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.com. Folgen Sie uns auf
Twitter und LinkedIn.
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde geprüft oder
zugelassen.
Über MANIFEST-2
MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte
klinische Phase-3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib
gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit
Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des
Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24
Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung
des Gesamt-Symptom-Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen. Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine
Tochtergesellschaft von MorphoSys, ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.
Über MANIFEST
MANIFEST (NCT02158858) ist eine offene klinische Phase 2-Studie mit
Pelabresib bei Patienten mit Myelofibrose (MF). Die MANIFEST Studie
untersucht Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib bei
JAK-Inhibitor-naiven MF-Patienten (Arm 3), wobei der primäre Endpunkt der
Anteil der Patienten mit einer Verringerung des Milzvolumens um >=35 Prozent
gegenüber dem Ausgangswert (SVR35) nach 24 Wochen Behandlung ist.
Constellation Pharmaceuticals untersucht Pelabresib außerdem entweder als
Monotherapie bei Patienten, die resistent gegen Ruxolitinib sind, es nicht
vertragen oder nicht für eine Behandlung mit Ruxolitinib in Frage kommen und
nicht mehr auf das Medikament ansprechen (Arm 1), oder als Zusatztherapie in
Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit einem suboptimalen Ansprechen
auf Ruxolitinib oder einem Fortschreiten von MF (Arm 2). Die Patienten in
Arm 1 und 2 werden nach dem Status der Transfusionsabhängigkeit (TD)
stratifiziert. Der primäre Endpunkt für die Patienten in den Kohorten 1A und
2A, die zu Beginn der Studie transfusionsabhängig waren, ist der Übergang
zur Transfusionsunabhängigkeit über 12 aufeinander folgende Wochen. Der
primäre Endpunkt für die Patienten in den Kohorten 1B und 2B, die zu Beginn
der Studie nicht transfusionsabhängig waren, ist der Anteil der Patienten
mit einer Verringerung des Milzvolumens um >=35 Prozent gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen Behandlung. Constellation Pharmaceuticals, Inc.,
eine Tochtergesellschaft von MorphoSys, ist der Sponsor der MANIFEST Studie.
MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Gruppe. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung
wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die
Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder
zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die
Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der
Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten
Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu
Abweichungen führen können. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen
können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys falsch sein
könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und
andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser
empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte
Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht
oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen,
zu reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder
regulatorisch vorgeschrieben.
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