Die Aktien von Candel Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CADL) verzeichneten heute im vorbörslichen Handel einen Rückgang von 30 %, nachdem das Unternehmen die Preisfestsetzung für sein öffentliches Angebot bekannt gab. Das auf Immuntherapien zur Krebsbehandlung spezialisierte Biopharma-Unternehmen kündigte ein garantiertes öffentliches Angebot von 10 Millionen Stammaktien zu je 6,00 US-Dollar an. Zusätzlich umfasst das Angebot vorab finanzierte Optionsscheine für über 3,3 Millionen Aktien zu 5,99 US-Dollar pro Optionsschein.
Candel rechnet damit, durch dieses Angebot etwa 80 Millionen US-Dollar vor Abzug von Emissionsabschlägen, Provisionen und anderen damit verbundenen Kosten einzunehmen. Dieser Schritt erfolgt nach einem bemerkenswerten Kursanstieg Anfang der Woche, bei dem die Aktienkurse von 4,80 US-Dollar auf fast 14 US-Dollar kletterten, nachdem das Unternehmen positive Ergebnisse einer Phase-3-Studie veröffentlicht hatte.
Die klinische Studie untersuchte CAN-2409, eine virale Immuntherapie, in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs mit mittlerem bis hohem Risiko. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens (DFS). Die Ergebnisse wiesen eine relative Zunahme des DFS um 14,5 % nach 54 Monaten bei Patienten auf, die mit CAN-2409 behandelt wurden, im Vergleich zu denjenigen, die nur Strahlentherapie erhielten. Darüber hinaus zeigte die Behandlung einen signifikanten Effekt auf das prostatakrebsfreie Überleben und eine Zunahme der Patienten, die einen niedrigen PSA-Wert (prostataspezifisches Antigen) erreichten.
Candel berichtete auch, dass CAN-2409 zu 80,4 % pathologisch vollständige Ansprechraten in Biopsien nach der Behandlung nach 2 Jahren erzielte, was die 63,6 % des Kontrollarms deutlich übertraf. Während die Aktien von den Höchstständen der Woche zurückgegangen sind, wurden sie zuletzt bei 6,75 US-Dollar gehandelt.
Das Unternehmen teilte zudem Erkenntnisse aus einer Phase-2-Studie mit CAN-2409 als Monotherapie bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs mit niedrigem bis mittlerem Risiko mit. Obwohl die Studie numerische Verbesserungen in der Zeit bis zur radikalen Behandlung und im Prozentsatz der Patienten mit negativen Biopsien nach einem Jahr zeigte, erreichten diese keine statistische Signifikanz. Das Sicherheitsprofil in dieser Studie blieb konsistent mit der Phase-3-Studie.
Die jüngsten klinischen Erfolge von Candel und das darauf folgende öffentliche Angebot unterstreichen die fortlaufenden Bemühungen des Unternehmens, seine Pipeline von Krebsimmuntherapien voranzutreiben und innovative Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu entwickeln.
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