Von Dhirendra Tripathi
Investing.com - Mit dem Antrag auf eine Notfallgenehmigung zur Gabe der Booster-Impfung gegen Covid-19 an Erwachsene bei der US-Gesundheitsbehörde FDA legten die Aktien von Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) am Dienstag um 0,7% zu.
Das Pharmaunternehmen will die Auffrischungsimpfung denjenigen Erwachsenen spritzen, die bereits eine Einzeldosis des Impfstoffs erhalten haben. Der von J&J entwickelte Impfstoff ist der einzige in den USA erhältliche Einmalimpfstoff.
Dem Antrag des Unternehmens ging eine Phase-3-Studie voraus, die herausfand, dass eine Booster-Impfung, die 56 Tage nach der Erstimpfung verabreicht wurde, zu 94 % vor symptomatischen Fällen und zu 100 % vor schweren Covid-Erkrankungen schützt.
Die Antikörper nahmen um das Neunfache zu, wenn die Auffrischungsimpfung sechs Monate nach der ersten Impfung gespritzt wurde.
Während der von März bis 31. Juli durchgeführten Studie gab es keine Hinweise auf eine nachlassende Wirksamkeit. Eine vergleichbare Wirksamkeit des Impfstoffs wurde nachgewiesen, als die Studie bis zum 31. August verlängert wurde, also auch dann, als in den USA die Delta-Variante die Oberhand gewann, so das Unternehmen.
Delta ist in den meisten Ländern die dominante Variante und zugleich auch die ansteckendste, was der Grund für die zweite Infektionswelle in diesen Ländern ist.
Die Behörden haben bisher nur Pfizer (NYSE:PFE)-BioNTech (NASDAQ:BNTX) die Genehmigung für den Einsatz der Auffrischungsimpfung bei Personen ab 65 Jahren oder bei gefährdeten Erwachsenen erteilt.