Biotest AG: Biotest steigert Ergebnis vor Steuern um 26%
DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
Biotest AG: Biotest steigert Ergebnis vor Steuern um 26%
13.11.2012 / 09:00
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PRESSEMITTEILUNG
Biotest steigert Ergebnis vor Steuern um 26%
- EBIT-Steigerung um 9,0%
- BivigamTM - Einreichung des 'Complete Response Letter' bei der FDA
- Langfristiger Vertrag mit ViroPharma, USA, geschlossen
Dreieich, 13. November 2012. In den ersten neun Monaten des Jahres 2012 hat
die Biotest Gruppe ihren Umsatz gegenüber den Fortgeführten
Geschäftsbereichen im Vergleichszeitraum 2011 um 4,2% ausbauen können. So
generierte die Gruppe im Berichtszeitraum Umsatzerlöse in Höhe von 324,9
Mio. EUR nach 311,9 Mio. EUR im Vorjahr.
Wachstumstreiber für die Umsatzausweitung des Konzerns waren insbesondere
die internationalen Märkte. Während das Geschäft in Europa bedingt durch
einen anhaltenden Kostendruck sowie die Euro- und Schuldenkrise
weitestgehend stagnierte, konnten die Erlöse außerhalb Europas teils
deutlich gesteigert werden.
Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) nahm im Berichtszeitraum
deutlich zu. Nach 30,1 Mio. EUR in den ersten neun Monaten des Jahres 2011
konnte nun ein EBIT in Höhe von 32,8 Mio. EUR verbucht werden - ein Anstieg
um 9,0%. Den größten Beitrag hierzu leistete das Segment Therapie. Hier
erhöhte sich das Ergebnis im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 20,7 %.
Einhergehend mit dieser Entwicklung nahm auch die EBIT-Marge von 9,7% auf
nun 10,1% zu.
Das Finanzergebnis wurde in den ersten neun Monaten des Jahres 2012
erheblich gesteigert und belief sich auf -7,3 Mio. EUR nach -9,9 Mio. EUR
im Vorjahreszeitraum. Insbesondere im dritten Quartal 2012 verbesserte sich
das Finanzergebnis um 56,3% im Vorjahresvergleich deutlich. Der Hauptgrund
hierfür ist die im Vorjahreszeitraum vorgenommene Abwertung von den
bilanzierten griechischen Staatsanleihen, die das Finanzergebnis
überproportional belasteten. Biotest hat im ersten Quartal des Jahres 2012
sämtliche verbliebenen griechischen Staatsanleihen veräußert.
Für die Biotest Gruppe ergibt sich hieraus ein Ergebnis vor Steuern (EBT)
in Höhe von 25,5 Mio. EUR. Das EBT liegt damit 26,2% über dem Wert des
Vergleichszeitraums 2011 in Höhe von 20,2 Mio. EUR. Aufgrund eines deutlich
gestiegenen Steueraufwands, der aus steuerlich nicht bewerteten Verlusten
der griechischen sowie Anlaufverlusten der brasilianischen
Tochtergesellschaft resultiert, stieg das Ergebnis nach Steuern (EAT)
lediglich moderat von 14,6 Mio. EUR auf jetzt 15,6 Mio. EUR an. Insgesamt
ergibt sich hieraus ein Ergebnis je Aktie von 1,33 EUR, welches im
Vergleich mit den Fortgeführten Geschäftsbereichen nach den ersten neun
Monaten des Jahres 2011 noch 1,25 EUR betrug.
Biotest erhielt im August von der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) neue Informationen hinsichtlich der Zulassung von
Bivigam(TM) auf dem amerikanischen Markt. Die FDA forderte u.a. - bisher
zum ersten Mal bei einer Neuzulassung - ein zusätzliches, neues Testsystem
in validierter Form zum Nachweis thrombogener Aktivität für die
Chargenfreigabe von Bivigam. Biotest kooperiert hier mit einem in diesem
Bereich renommierten, eng mit der FDA zusammenarbeitenden Labor. Die
Testvalidierung wurde inzwischen abgeschlossen und die Daten hierzu wurden
in einem 'Complete Response Letter' Ende Oktober bei der FDA eingereicht.
In den ersten neun Monaten des aktuellen Geschäftsjahres wurden bei den
verschiedenen Entwicklungsprojekten weitere Fortschritte erzielt.
Nach Ende des Berichtszeitraumes hat die Biotest Pharmaceuticals
Corporation (BPC), eine 100%ige Tochtergesellschaft der Biotest AG, ihre
vertragliche Zusammenarbeit mit ViroPharma Biologics, Inc. (ViroPharma) in
den USA ausgeweitet. So wird die BPC in den kommenden drei Jahren steigende
Mengen Blutplasma an ViroPharma vertreiben. In dem langfristigen Vertrag
mit der BPC, der zunächst bis Ende 2017 läuft, verpflichtet sich
ViroPharma, in den kommenden zwei Jahren Blutplasma in einem Gesamtwert von
rund 70 Mio. US-Dollar abzunehmen.
Darüber hinaus hat Biotest Ende Oktober im Rahmen des dezentralen
europäischen Zulassungsverfahrens (Decentralised Procedure, DCP) die
Zulassung für die 10%ige intravenöse Immunglobulinlösung Intratect (100
g/l) erhalten. Intratect 10% wurde dabei speziell für die Patienten
entwickelt, die eine 10%ige Lösung vertragen, und bei denen die gewonnene
Zeitersparnis ein wichtiges Entscheidungskriterium darstellt.
Ausblick:
Die geschäftliche Entwicklung verläuft trotz der Verzögerung bei der
Zulassung von Bivigam(TM) und der Vorsorge bei der Bewertung der aktuellen
Forderungen in Griechenland ermutigend. Deshalb bestätigt Biotest die im
Geschäftsbericht 2011 abgegebene Erwartung einer Umsatzsteigerung in Höhe
von 3 bis 5 % bei einem geringfügig höheren operativen Ergebnis (EBIT) als
im Vorjahr (41,6 Mio. EUR). Voraussetzungen hierfür sind stabile
konjunkturelle Rahmenbedingungen in unseren Zielmärkten.
Der Neunmonatsbericht ist auf der Internetseite des Unternehmens
http://www.biotest.de/ww/de/pub/investor_relations/publikationen/quartalsb
erichte.cfm abrufbar. Dort steht auch die Präsentation sowie eine audio-
Aufzeichnung der heutigen Konferenz für Analysten und Journalisten zum
Download zur Verfügung.
Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von pharmazeutischen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Im
Plasmaproteinportfolio entwickelt und vermarktet Biotest Immunglobuline,
Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas
produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der
blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest betreibt ebenfalls die
Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen
Rheumatoide Arthritis und Blutkrebs. Biotest beschäftigt weltweit über
1.700 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der
Deutschen Börse gelistet.
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Monika Buttkereit, Telefon: +49 (0) 6103 801-4406,
E-Mail: investor_relations@biotest.de
Telefax: +49 (0) 6103 801-347
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard
Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart
Ende der Corporate News
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13.11.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Biotest AG
Landsteinerstraße 5
63303 Dreieich
Deutschland
Telefon: 0 61 03 - 8 01-0
Fax: 0 61 03 - 8 01-150
E-Mail: investor_relations@biotest.de
Internet: http://www.biotest.de
ISIN: DE0005227235, DE0005227201
WKN: 522723, 522720
Indizes: SDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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192735 13.11.2012
DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
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13.11.2012 / 09:00
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PRESSEMITTEILUNG
Biotest steigert Ergebnis vor Steuern um 26%
- EBIT-Steigerung um 9,0%
- BivigamTM - Einreichung des 'Complete Response Letter' bei der FDA
- Langfristiger Vertrag mit ViroPharma, USA, geschlossen
Dreieich, 13. November 2012. In den ersten neun Monaten des Jahres 2012 hat
die Biotest Gruppe ihren Umsatz gegenüber den Fortgeführten
Geschäftsbereichen im Vergleichszeitraum 2011 um 4,2% ausbauen können. So
generierte die Gruppe im Berichtszeitraum Umsatzerlöse in Höhe von 324,9
Mio. EUR nach 311,9 Mio. EUR im Vorjahr.
Wachstumstreiber für die Umsatzausweitung des Konzerns waren insbesondere
die internationalen Märkte. Während das Geschäft in Europa bedingt durch
einen anhaltenden Kostendruck sowie die Euro- und Schuldenkrise
weitestgehend stagnierte, konnten die Erlöse außerhalb Europas teils
deutlich gesteigert werden.
Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) nahm im Berichtszeitraum
deutlich zu. Nach 30,1 Mio. EUR in den ersten neun Monaten des Jahres 2011
konnte nun ein EBIT in Höhe von 32,8 Mio. EUR verbucht werden - ein Anstieg
um 9,0%. Den größten Beitrag hierzu leistete das Segment Therapie. Hier
erhöhte sich das Ergebnis im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 20,7 %.
Einhergehend mit dieser Entwicklung nahm auch die EBIT-Marge von 9,7% auf
nun 10,1% zu.
Das Finanzergebnis wurde in den ersten neun Monaten des Jahres 2012
erheblich gesteigert und belief sich auf -7,3 Mio. EUR nach -9,9 Mio. EUR
im Vorjahreszeitraum. Insbesondere im dritten Quartal 2012 verbesserte sich
das Finanzergebnis um 56,3% im Vorjahresvergleich deutlich. Der Hauptgrund
hierfür ist die im Vorjahreszeitraum vorgenommene Abwertung von den
bilanzierten griechischen Staatsanleihen, die das Finanzergebnis
überproportional belasteten. Biotest hat im ersten Quartal des Jahres 2012
sämtliche verbliebenen griechischen Staatsanleihen veräußert.
Für die Biotest Gruppe ergibt sich hieraus ein Ergebnis vor Steuern (EBT)
in Höhe von 25,5 Mio. EUR. Das EBT liegt damit 26,2% über dem Wert des
Vergleichszeitraums 2011 in Höhe von 20,2 Mio. EUR. Aufgrund eines deutlich
gestiegenen Steueraufwands, der aus steuerlich nicht bewerteten Verlusten
der griechischen sowie Anlaufverlusten der brasilianischen
Tochtergesellschaft resultiert, stieg das Ergebnis nach Steuern (EAT)
lediglich moderat von 14,6 Mio. EUR auf jetzt 15,6 Mio. EUR an. Insgesamt
ergibt sich hieraus ein Ergebnis je Aktie von 1,33 EUR, welches im
Vergleich mit den Fortgeführten Geschäftsbereichen nach den ersten neun
Monaten des Jahres 2011 noch 1,25 EUR betrug.
Biotest erhielt im August von der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) neue Informationen hinsichtlich der Zulassung von
Bivigam(TM) auf dem amerikanischen Markt. Die FDA forderte u.a. - bisher
zum ersten Mal bei einer Neuzulassung - ein zusätzliches, neues Testsystem
in validierter Form zum Nachweis thrombogener Aktivität für die
Chargenfreigabe von Bivigam. Biotest kooperiert hier mit einem in diesem
Bereich renommierten, eng mit der FDA zusammenarbeitenden Labor. Die
Testvalidierung wurde inzwischen abgeschlossen und die Daten hierzu wurden
in einem 'Complete Response Letter' Ende Oktober bei der FDA eingereicht.
In den ersten neun Monaten des aktuellen Geschäftsjahres wurden bei den
verschiedenen Entwicklungsprojekten weitere Fortschritte erzielt.
Nach Ende des Berichtszeitraumes hat die Biotest Pharmaceuticals
Corporation (BPC), eine 100%ige Tochtergesellschaft der Biotest AG, ihre
vertragliche Zusammenarbeit mit ViroPharma Biologics, Inc. (ViroPharma) in
den USA ausgeweitet. So wird die BPC in den kommenden drei Jahren steigende
Mengen Blutplasma an ViroPharma vertreiben. In dem langfristigen Vertrag
mit der BPC, der zunächst bis Ende 2017 läuft, verpflichtet sich
ViroPharma, in den kommenden zwei Jahren Blutplasma in einem Gesamtwert von
rund 70 Mio. US-Dollar abzunehmen.
Darüber hinaus hat Biotest Ende Oktober im Rahmen des dezentralen
europäischen Zulassungsverfahrens (Decentralised Procedure, DCP) die
Zulassung für die 10%ige intravenöse Immunglobulinlösung Intratect (100
g/l) erhalten. Intratect 10% wurde dabei speziell für die Patienten
entwickelt, die eine 10%ige Lösung vertragen, und bei denen die gewonnene
Zeitersparnis ein wichtiges Entscheidungskriterium darstellt.
Ausblick:
Die geschäftliche Entwicklung verläuft trotz der Verzögerung bei der
Zulassung von Bivigam(TM) und der Vorsorge bei der Bewertung der aktuellen
Forderungen in Griechenland ermutigend. Deshalb bestätigt Biotest die im
Geschäftsbericht 2011 abgegebene Erwartung einer Umsatzsteigerung in Höhe
von 3 bis 5 % bei einem geringfügig höheren operativen Ergebnis (EBIT) als
im Vorjahr (41,6 Mio. EUR). Voraussetzungen hierfür sind stabile
konjunkturelle Rahmenbedingungen in unseren Zielmärkten.
Der Neunmonatsbericht ist auf der Internetseite des Unternehmens
http://www.biotest.de/ww/de/pub/investor_relations/publikationen/quartalsb
erichte.cfm abrufbar. Dort steht auch die Präsentation sowie eine audio-
Aufzeichnung der heutigen Konferenz für Analysten und Journalisten zum
Download zur Verfügung.
Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von pharmazeutischen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Im
Plasmaproteinportfolio entwickelt und vermarktet Biotest Immunglobuline,
Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas
produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der
blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest betreibt ebenfalls die
Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen
Rheumatoide Arthritis und Blutkrebs. Biotest beschäftigt weltweit über
1.700 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der
Deutschen Börse gelistet.
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Monika Buttkereit, Telefon: +49 (0) 6103 801-4406,
E-Mail: investor_relations@biotest.de
Telefax: +49 (0) 6103 801-347
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard
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München, Stuttgart
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Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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Landsteinerstraße 5
63303 Dreieich
Deutschland
Telefon: 0 61 03 - 8 01-0
Fax: 0 61 03 - 8 01-150
E-Mail: investor_relations@biotest.de
Internet: http://www.biotest.de
ISIN: DE0005227235, DE0005227201
WKN: 522723, 522720
Indizes: SDAX
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