PLANEGG/MÜNCHEN (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen Morphosys (4:MORG) hofft auf eine schnellere Zulassung für sein Blutkrebsprogramm Mor208. Wenn die Gespräche mit der US-Gesundheitsbehörde FDA über die Nutzung bestimmter Daten für den Zulassungsprozess gut liefen, könnte die erste selbstständig entwickelte Arznei von Morphosys ein Jahr früher die Verkaufserlaubnis erhalten, sagte Unternehmenschef Simon Moroney der Nachrichtenagentur Bloomberg am Montag. In diesem Fall könne der Verkauf in den USA in der ersten Hälfte des Jahres 2021 starten.
Im laufenden Geschäftsjahr erwartet Morphosys unverändert Konzernumsätze zwischen 46 und 51 Millionen Euro. Allerdings könnte diese Spanne angehoben werden, sollten die Umsätze mit Tremfya (Guselkumab) höher ausfallen als zunächst gedacht, sagte Moroney. Im Juli hatte Partner und Lizenznehmer Janssen, der zum US-Pharmakonzern Johnson & Johnson (112:JNJ) gehört, von der US-Gesundheitsbehörde die Zulassung für Tremfya gegen Schuppenflechte erhalten. Tremfya ist ein mit Hilfe von Morphosys' Antikörper-Bibliothek HuCAL entwickleter Antikörper. In diesem Jahr hat die Aktie von Morphosys gut 48 Prozent zugelegt und eine Marktkapitalisierung von über 2 Milliarden Euro erreicht. Im frühen Handel am Montag legte sie um ein knappes Prozent zu.