LONDON (dpa-AFX) - Ein großer Hoffnungsträger des US-Pharmakonzerns Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) (ETR:BRM) steht vor einer EU-Zulassung. Das Medikament Opdivo werde für die Genehmigung zur Behandlung von Hautkrebs empfohlen, teilte die europäische Gesundheitsbehörde EMA am Freitag mit. Die endgültige Zulassung durch die EU-Kommission gilt damit nur noch als Formsache. In den USA war Opdivo bereits Ende 2014 zugelassen worden. Analysten erwarten im Schnitt, dass das Medikament bereits 2016 beim Jahresumsatz die Grenze von einer Milliarde Dollar durchbricht.