Apogenix kündigt Präsentation der Phase II-Ergebnisse mit APG101 zur Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms bei der Biotech Showcase Konferenz in San Francisco an
Apogenix /
Apogenix kündigt Präsentation der Phase II-Ergebnisse mit APG101 zur
Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms bei der Biotech Showcase Konferenz in San
Francisco an
. Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
Heidelberg, 7. Januar 2014 - Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix GmbH
gab heute bekannt, dass Dr. Thomas Höger, Chief Executive Officer, die
Ergebnisse der abgeschlossenen Phase II-Wirksamkeitsstudie mit APG101 zur
Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms bei der Biotech Showcase(TM) Konferenz in
San Francisco präsentieren wird. Der Vortrag wird am Dienstag, dem 14. Januar,
um 16:00 Uhr Ortszeit im Parc 55 Wyndham San Francisco - Union Square
stattfinden.
'Die Ergebnisse dieser kontrollierten Phase II-Studie stellen den bislang
wichtigsten Meilenstein seit Gründung des Unternehmens dar', sagte Dr. Höger.
'Wir befinden uns in intensiven Diskussionen mit den Zulassungsbehörden, um den
weiteren Weg bis zur Zulassung von APG101 zu definieren.'
Über Apogenix
Apogenix entwickelt Proteinwirkstoffe, die zentrale Signalwege bei der
Regulation von Wachstum, Migration und Apoptose von fehlgesteuerten Zellen
gezielt beeinflussen und somit neuartige Behandlungsmöglichkeiten für
lebensbedrohliche Erkrankungen darstellen. Der am weitesten fortgeschrittene
Wirkstoffkandidat APG101 befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung zur
Behandlung von Patienten mit Glioblastom - einer Erkrankung mit erheblichem
Bedarf an neuen, wirksamen Therapien.
Über APG101
Der am weitesten fortgeschrittene Wirkstoffkandidat APG101 ist ein vollständig
humanes Fusionsprotein, das aus der extrazellulären Domäne des CD95-Rezeptors
und dem Fc-Teil eines IgG-Antikörpers besteht. Durch die Interaktion des CD95-
Liganden mit dem CD95-Rezeptor wird ein intrazellulärer Signalweg aktiviert, der
das invasive Wachstum und die Migration von Tumorzellen, wie z.B.
Glioblastomzellen, stimuliert. APG101 blockiert den CD95-Liganden und verhindert
so die Aktivierung des CD95-Signalwegs, was zu einer Reduktion des invasiven
Zellwachstums und der Migration führt.
Kontakt
Dr. Thomas Höger, CEO/CFO
Apogenix GmbH
Tel.: +49 (6221) 58 60 80
E-Mail: contact@apogenix.com
Web: www.apogenix.com
Medienkontakt
Raimund Gabriel
MC Services AG
Tel.: +49 (89) 210 228 30
E-Mail: raimund.gabriel@mc-services.eu
Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/146079/R/1753019/591201.pdf
This announcement is distributed by GlobeNewswire on behalf of
GlobeNewswire clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Apogenix via GlobeNewswire
[HUG#1753019]
http://apogenix.com/de
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gab heute bekannt, dass Dr. Thomas Höger, Chief Executive Officer, die
Ergebnisse der abgeschlossenen Phase II-Wirksamkeitsstudie mit APG101 zur
Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms bei der Biotech Showcase(TM) Konferenz in
San Francisco präsentieren wird. Der Vortrag wird am Dienstag, dem 14. Januar,
um 16:00 Uhr Ortszeit im Parc 55 Wyndham San Francisco - Union Square
stattfinden.
'Die Ergebnisse dieser kontrollierten Phase II-Studie stellen den bislang
wichtigsten Meilenstein seit Gründung des Unternehmens dar', sagte Dr. Höger.
'Wir befinden uns in intensiven Diskussionen mit den Zulassungsbehörden, um den
weiteren Weg bis zur Zulassung von APG101 zu definieren.'
Über Apogenix
Apogenix entwickelt Proteinwirkstoffe, die zentrale Signalwege bei der
Regulation von Wachstum, Migration und Apoptose von fehlgesteuerten Zellen
gezielt beeinflussen und somit neuartige Behandlungsmöglichkeiten für
lebensbedrohliche Erkrankungen darstellen. Der am weitesten fortgeschrittene
Wirkstoffkandidat APG101 befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung zur
Behandlung von Patienten mit Glioblastom - einer Erkrankung mit erheblichem
Bedarf an neuen, wirksamen Therapien.
Über APG101
Der am weitesten fortgeschrittene Wirkstoffkandidat APG101 ist ein vollständig
humanes Fusionsprotein, das aus der extrazellulären Domäne des CD95-Rezeptors
und dem Fc-Teil eines IgG-Antikörpers besteht. Durch die Interaktion des CD95-
Liganden mit dem CD95-Rezeptor wird ein intrazellulärer Signalweg aktiviert, der
das invasive Wachstum und die Migration von Tumorzellen, wie z.B.
Glioblastomzellen, stimuliert. APG101 blockiert den CD95-Liganden und verhindert
so die Aktivierung des CD95-Signalwegs, was zu einer Reduktion des invasiven
Zellwachstums und der Migration führt.
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