Medigene erhält US-Patent für EndoTAG®-1 zur Behandlung von TNBC-Brustkrebs
MediGene AG /
Medigene erhält US-Patent für EndoTAG®-1 zur Behandlung von TNBC-Brustkrebs
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München, 2. Mai 2012. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard)
hat vom US-Patentamt ein weiteres Patent für den Medikamentenkandidaten
EndoTAG(®)-1 erhalten. Das Patent mit der Nummer 8,168,216 schützt die
Verwendung von EndoTAG(®)-1 in Kombination mit Taxanen zur Behandlung von
dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC). Diese Medikation hat Medigene in
einer Phase II-Studie in TNBC erfolgreich getestet. Das neue Patent erweitert
das bestehende Patentportfolio für EndoTAG(®)-1 und besitzt eine Laufzeit bis
April 2029.
Über EndoTAG(®)-1: Der klinische Medikamentenkandidat EndoTAG(®)-1 ist eine
innovative Zusammensetzung aus dem etablierten Zytostatikum Paclitaxel in
Kombination mit neutralen und positiv geladenen Lipiden. Aufgrund dieser Ladung
interagiert EndoTAG(®)-1 mit sich neu bildenden, negativ geladenen
Endothelzellen, welche besonders bei der Bildung von Tumorblutgefäßen notwendig
sind. Die EndoTAG(®)-1-Paclitaxel-Komponente greift diese sich teilenden
Endothelzellen an und zielt so auf die Blutversorgung von Tumoren, nicht aber
auf die von gesundem Gewebe. EndoTAG(®)-1 soll somit die Bildung neuer
Tumorblutgefäße verhindern und das Wachstum von Tumoren hemmen.
Medigene hat mit EndoTAG(®)-1 zwei Studien der klinischen Phase II in den
Indikationen Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs
(TNBC) erfolgreich abgeschlossen. EndoTAG(®)-1 verfügt in Europa und in den USA
über einen Orphan Drug Status für Bauchspeicheldrüsenkrebs, der Vorteile bei der
Entwicklung, Zulassung und unter Umständen bei der Vermarktung von Medikamenten
gewährt.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und EndoTAG(®)
sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum
oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard)
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen verfügt Medigene über Einnahmen von Produkten auf
dem Markt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative
Impfstofftechnologie.
Kontakt MediGene AG
Julia Hofmann, Kerstin Langlotz
Investor & Public Relations
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com
Pressemitteilung abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe
Pressemitteilung als pdf:
http://hugin.info/132073/R/1607403/509873.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1607403]
http://www.medigene.de
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hat vom US-Patentamt ein weiteres Patent für den Medikamentenkandidaten
EndoTAG(®)-1 erhalten. Das Patent mit der Nummer 8,168,216 schützt die
Verwendung von EndoTAG(®)-1 in Kombination mit Taxanen zur Behandlung von
dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC). Diese Medikation hat Medigene in
einer Phase II-Studie in TNBC erfolgreich getestet. Das neue Patent erweitert
das bestehende Patentportfolio für EndoTAG(®)-1 und besitzt eine Laufzeit bis
April 2029.
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innovative Zusammensetzung aus dem etablierten Zytostatikum Paclitaxel in
Kombination mit neutralen und positiv geladenen Lipiden. Aufgrund dieser Ladung
interagiert EndoTAG(®)-1 mit sich neu bildenden, negativ geladenen
Endothelzellen, welche besonders bei der Bildung von Tumorblutgefäßen notwendig
sind. Die EndoTAG(®)-1-Paclitaxel-Komponente greift diese sich teilenden
Endothelzellen an und zielt so auf die Blutversorgung von Tumoren, nicht aber
auf die von gesundem Gewebe. EndoTAG(®)-1 soll somit die Bildung neuer
Tumorblutgefäße verhindern und das Wachstum von Tumoren hemmen.
Medigene hat mit EndoTAG(®)-1 zwei Studien der klinischen Phase II in den
Indikationen Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs
(TNBC) erfolgreich abgeschlossen. EndoTAG(®)-1 verfügt in Europa und in den USA
über einen Orphan Drug Status für Bauchspeicheldrüsenkrebs, der Vorteile bei der
Entwicklung, Zulassung und unter Umständen bei der Vermarktung von Medikamenten
gewährt.
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spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und EndoTAG(®)
sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum
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Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen verfügt Medigene über Einnahmen von Produkten auf
dem Markt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative
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