Medigene kündigt die Veröffentlichung der Ergebnisse aus der IIT-Studie mit EndoTAG®-1 zum Annual Meeting 2013 der ASCO an
Medigene AG /
Medigene kündigt die Veröffentlichung der Ergebnisse aus der IIT-Studie mit
EndoTAG®-1 zum Annual Meeting 2013 der ASCO an
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München, 11. April 2013. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard)
gibt bekannt, dass die Ergebnisse aus der Phase 2 IIT-Studie (Investigator
Initiated Trial) mit EndoTAG(®)-1 in HER2-negativem Brustkrebs anlässlich der
jährlichen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
veröffentlicht werden. Der Abstract (#114428) mit dem Titel 'Feasibility study
of cationic liposome-encapsulated paclitaxel in combination with paclitaxel
followed by FEC as induction therapy in HER2-negative breast cancer' wurde für
die Online-Publikation im Meeting-Protokoll der ASCO-Konferenz 2013 (ASCO 2013
Annual Meeting Proceedings), einer Beilage des 'Journal of Clinical Oncology',
ausgewählt und wird am 15. Mai 2013 auf www.asco.org publiziert.
Die IIT-Studie mit EndoTAG(®)-1 wurde von Prof. Dr. Ahmad Awada, Leiter der
Medizinischen Klinik für Onkologie, Abteilung für Innere Medizin am Institut
Jules Bordet, Brüssel, Belgien, und Leiter der durchgeführten klinischen Phase
II-Studie mit EndoTAG(®)-1 in lokal rezidivierendem und/oder metastasiertem,
dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC), durchgeführt. Ziel der
explorativen, offenen Phase 2 IIT-Studie war die Beurteilung der Wirksamkeit und
Verträglichkeit von EndoTAG(®)-1 in Kombination mit Paclitaxel in der vor-
operativen Gabe bei Patientinnen mit HER2-negativem Brustkrebs.
Über EndoTAG(®)-1: Der klinische Medikamentenkandidat EndoTAG(®)-1 ist eine
innovative Zusammensetzung aus dem etablierten Zytostatikum Paclitaxel in
Kombination mit neutralen und positiv geladenen Lipiden. Aufgrund dieser Ladung
interagiert EndoTAG(®)-1 mit sich neu bildenden, negativ geladenen
Endothelzellen, welche besonders für die Bildung von Tumorblutgefäßen notwendig
sind. Die EndoTAG(®)-1-Paclitaxel-Komponente greift diese sich teilenden
Endothelzellen an und zielt so auf die Blutversorgung von Tumoren, nicht aber
auf die von gesundem Gewebe. EndoTAG(®)-1 soll somit die Bildung neuer
Tumorblutgefäße verhindern und das Wachstum von Tumoren hemmen. Medigene hat mit
EndoTAG(®)-1 zwei Studien der klinischen Phase II in den Indikationen
Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs (TNBC)
erfolgreich abgeschlossen.
Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene ist das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten
Medikament (Veregen(®)) verfügt, dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben.
Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG(®)-
1 und RhuDex(®), und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere
Informationen unter www.medigene.de.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.
Kontakt
Julia Hofmann, Claudia Burmester
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com
Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe
PDF als Pressemitteilung:
http://hugin.info/132073/R/1692201/555875.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1692201]
http://www.medigene.de
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EndoTAG®-1 zum Annual Meeting 2013 der ASCO an
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Martinsried/München, 11. April 2013. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard)
gibt bekannt, dass die Ergebnisse aus der Phase 2 IIT-Studie (Investigator
Initiated Trial) mit EndoTAG(®)-1 in HER2-negativem Brustkrebs anlässlich der
jährlichen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
veröffentlicht werden. Der Abstract (#114428) mit dem Titel 'Feasibility study
of cationic liposome-encapsulated paclitaxel in combination with paclitaxel
followed by FEC as induction therapy in HER2-negative breast cancer' wurde für
die Online-Publikation im Meeting-Protokoll der ASCO-Konferenz 2013 (ASCO 2013
Annual Meeting Proceedings), einer Beilage des 'Journal of Clinical Oncology',
ausgewählt und wird am 15. Mai 2013 auf www.asco.org publiziert.
Die IIT-Studie mit EndoTAG(®)-1 wurde von Prof. Dr. Ahmad Awada, Leiter der
Medizinischen Klinik für Onkologie, Abteilung für Innere Medizin am Institut
Jules Bordet, Brüssel, Belgien, und Leiter der durchgeführten klinischen Phase
II-Studie mit EndoTAG(®)-1 in lokal rezidivierendem und/oder metastasiertem,
dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC), durchgeführt. Ziel der
explorativen, offenen Phase 2 IIT-Studie war die Beurteilung der Wirksamkeit und
Verträglichkeit von EndoTAG(®)-1 in Kombination mit Paclitaxel in der vor-
operativen Gabe bei Patientinnen mit HER2-negativem Brustkrebs.
Über EndoTAG(®)-1: Der klinische Medikamentenkandidat EndoTAG(®)-1 ist eine
innovative Zusammensetzung aus dem etablierten Zytostatikum Paclitaxel in
Kombination mit neutralen und positiv geladenen Lipiden. Aufgrund dieser Ladung
interagiert EndoTAG(®)-1 mit sich neu bildenden, negativ geladenen
Endothelzellen, welche besonders für die Bildung von Tumorblutgefäßen notwendig
sind. Die EndoTAG(®)-1-Paclitaxel-Komponente greift diese sich teilenden
Endothelzellen an und zielt so auf die Blutversorgung von Tumoren, nicht aber
auf die von gesundem Gewebe. EndoTAG(®)-1 soll somit die Bildung neuer
Tumorblutgefäße verhindern und das Wachstum von Tumoren hemmen. Medigene hat mit
EndoTAG(®)-1 zwei Studien der klinischen Phase II in den Indikationen
Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs (TNBC)
erfolgreich abgeschlossen.
Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene ist das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten
Medikament (Veregen(®)) verfügt, dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben.
Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG(®)-
1 und RhuDex(®), und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere
Informationen unter www.medigene.de.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
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Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
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