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DGAP-News: Evotec berichtet Umsatzsteigerung von 8% und ein positives operatives Ergebnis von 2,9 Mio. EUR für die ersten neun Monate 2012 (deutsch)

Veröffentlicht am 08.11.2012, 07:29
Aktualisiert 08.11.2012, 07:32
Evotec berichtet Umsatzsteigerung von 8% und ein positives operatives Ergebnis von 2,9 Mio. EUR für die ersten neun Monate 2012

DGAP-News: Evotec AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis

Evotec berichtet Umsatzsteigerung von 8% und ein positives operatives

Ergebnis von 2,9 Mio. EUR für die ersten neun Monate 2012

08.11.2012 / 07:28

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Evotec berichtet Umsatzsteigerung von 8% und ein positives operatives

Ergebnis von 2,9 Mio. EUR für die ersten neun Monate 2012

Hamburg - 08. November 2012: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT,

TecDAX) gab heute die Finanzergebnisse und die Geschäftsentwicklung für das

dritte Quartal und die ersten neun Monate zum 30. September 2012 bekannt.

- Profitabler Wachstumstrend hält an

- Neun-Monats-Umsatz +8% auf 64,2 Mio. EUR

- Positives operatives Ergebnis von 2,9 Mio. EUR in den ersten

neun Monaten

- Bruttomarge verbessert sich weiter gegenüber dem ersten Halbjahr 2012

- Starke Liquidität von 55,9 Mio. EUR

- EVT Execute: Anhaltender Trend hin zu Outsourcing-Lösungen für Biotech-

und Pharmaunternehmen; wichtigen mehrjährigen NIH-Vertrag erhalten

- NIH erteilt Großauftrag an Evotec zur Verwaltung einer Bibliothek von

Kleinstmolekülen

- Evotec verlängert Zusammenarbeit mit der CHDI Foundation (nach Ende der

Berichtsperiode)

- EVT Integrate: Bedeutende Meilensteine erreicht und neue strategische

Multi-Target-Allianz mit Bayer abgeschlossen

- Meilensteinzahlung in Höhe von 2,5 Mio. EUR im Rahmen der

Forschungsallianz mit Boehringer Ingelheim erhalten

- Meilenstein in Wirkstoffforschungskooperation mit Novartis erreicht

- Fünfjährige Multi-Target-Allianz mit Bayer eingegangen mit dem Ziel, drei

klinische Entwicklungskandidaten zur Behandlung von Endometriose zu

identifizieren (nach Ende der Berichtsperiode)

- EVT Innovate: Guter Fortschritt in Entwicklungspartner-schaften und

neue bedeutende Zusammenarbeit mit Janssen für CureBeta-Projekt

- Patientenrekrutierung in klinischer Phase-III-Studie mit DiaPep277 zur

Behandlung von Diabetes Typ 1 abgeschlossen

- Roche startet klinische Phase-II-Studie mit EVT302 für die Behandlung der

Alzheimer'schen Erkrankung

- Strategischer Beratervertrag mit Aspireo zur Entwicklung und

Kommerzialisierung von Somatoprim

- CureBeta: Evotec geht eine strategische Allianz mit Janssen

Pharmaceuticals ein, in der Janssen Zugang zu einem ausgewählten

Portfolio an Targets sowie Kleinstmolekülen und Biologika erhält, welche

im Rahmen der Kooperation zwischen Evotec und der Harvard University

entdeckt und entwickelt wurden

- COO, CSO und CFO haben ihre Verträge bis 2016 verlängert

- Vorstandsvorsitzender von Evotec mit 'Turnarounder of the Year 2012'

ausgezeichnet

- Prognose für das operative Ergebnis für das Geschäftsjahr 2012

angepasst, Umsatz- und Liquiditätsziele bestätigt

- Das operative Ergebnis soll nun geringer als im Jahr 2011 ausfallen, aber

weiter positiv bleiben

- Zweistelliges Umsatzwachstum auf 88-90 Mio. EUR und Liquidität von über

60 Mio. EUR zum Jahresende bestätigt

1. OPERATIVE PERFORMANCE

Der Konzernumsatz für die ersten neun Monate 2012 stieg um 8% auf 64,2 Mio.

EUR (2011: 59,7 Mio. EUR). Dieses Wachstum ist insbesondere auf ein

Umsatzwachstum in den Wirkstoffforschungsallianzen des Unternehmens,

bedeutende Meilensteinumsätze aus Evotecs Entwicklungspartnerschaft mit

Andromeda/Teva, den Kooperationen mit Boehringer Ingelheim und Novartis,

Umsätze aus Vorabzahlungen aus der CureBeta-Partnerschaft mit Janssen sowie

auf Beiträge aus den Akquisitionen von Evotec München und Evotec San

Francisco zurückzuführen. Das dritte Quartal 2012 verzeichnete Umsätze von

22,2 Mio. EUR, ein Rückgang von 16% im Vergleich zum Vorjahreszeitraum. Der

Umsatz im dritten Quartal 2011 war außerordentlich hoch, da Evotec eine

Abschlagszahlung in Höhe von 6,9 Mio. EUR von Roche im Rahmen einer neuen

Produktpartnerschaft zur Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung erhalten

hatte. Ohne diese Abschlagszahlung im dritten Quartal 2011 wären die

Umsätze der Evotec für das dritte Quartal 2012 um 14% höher als im

Vergleichszeitraum des Vorjahres.

Das operative Ergebnis für die ersten neun Monate 2012 war mit 2,9 Mio. EUR

positiv (2011: 9,5 Mio. EUR). Die Liquidität (Bargeld und Wertpapiere) per

Ende September 2012 belief sich auf 55,9 Mio. EUR. Hierin sind ausstehende

Meilensteinzahlungen, einschließlich 3,9 Mio. EUR für DiaPep277 von

Andromeda/Teva, noch nicht enthalten.

2. EVOTEC AKTIONSPLAN 2016 - EFFIZIENTE INNOVATIONSLÖSUNGEN

UPDATE ZU FORSCHUNGSALLIANZEN, ENTWICKLUNGSPARTNERSCHAFTEN UND STATUS VON

PRÄKLINISCHEN PROGRAMMEN

A. EVT Execute: Anhaltender Trend hin zu Outsourcing-Lösungen für Biotech-

und Pharmaunternehmen; wichtigen mehrjährigen NIH-Vertrag erhalten

Die Notwendigkeit, die Produktivität in der Forschung und Entwicklung zu

steigern, erhöht den Druck auf pharmazeutische Unternehmen,

Wirkstoffforschung und -entwicklung vermehrt auszulagern. Dabei geht der

Trend zu großen, mehrjährigen Verträgen. EVT Execute bietet Evotecs

Partnern in häufig langjährigen Beziehungen Zugang zu den neuesten

wissenschaftlichen Erkenntnissen sowie eine der weltweit besten

technologischen Infrastrukturen. Ziel ist es, den Kapitaleinsatz und die

Innovationseffizienz hinter jedem Wirkstofftarget, an dem Evotecs Partner

engagiert arbeiten, noch weiter zu optimieren.

NIH erteilt Großauftrag an Evotec zur Verwaltung einer Bibliothek von

Kleinstmolekülen

Evotec hat im dritten Quartal einen wichtigen Meilenstein im Bereich der

Substanzverwaltung erreicht. Im September 2012 unterzeichnete das

Unternehmen eine mehrjährige Vereinbarung mit der amerikanischen

Gesundheitsbehörde 'National Institutes of Health' (NIH) für die Verwaltung

einer Bibliothek von Kleinstmolekülen. Der Vertrag ist eine Fortsetzung des

bestehenden NIH-Vertrages N01MH41001. Er sieht die Unterstützung der

NIH-geförderten Screening-Zentren im Einkauf, der Lagerung, der

Pflege/Wartung und der Verteilung der aktuellen Substanzbibliothek vor.

Darüber hinaus steht die Bibliothek auch ausgewählten weiteren Partnern zur

Verfügung. Der Vertrag wird gänzlich von den NIH finanziert, läuft über

einen Zeitraum von bis zu zehn Jahren und hat ein geschätztes Gesamtvolumen

von bis zu 60 Mio. EUR (etwa 75 Mio. US-$). Die Leistungen innerhalb dieser

Vereinbarung werden durch Evotecs Tochtergesellschaft in San Francisco

erbracht. Evotec prüft darüber hinaus weitere Optionen, ihre Fähigkeiten in

der Substanzverwaltung regional auf die Ostküste der USA sowie Europa

auszuweiten.

Evotec verlängert Zusammenarbeit mit der CHDI Foundation (nach Ende der

Berichtsperiode)

Im Oktober 2012 hat Evotec die Zusammenarbeit mit der CHDI Foundation, Inc.

(CHDI) bis Ende 2015 verlängert. CHDI ist eine privat-finanzierte,

gemeinnützige Forschungsorganisation, die sich der Entwicklung neuer

Therapien zur Behandlung der Huntington-Krankheit verschrieben hat. Im

Rahmen dieser Vertragsverlängerung kann Evotec bis zu 41 Mio. US-$ an

Forschungsgeldern erhalten.

In dieser Zusammenarbeit kommen Evotecs integrierte

Wirkstoffforschungsplattform sowie Evotecs umfassende neurologische

Forschungskenntnisse zum Einsatz, darunter ihre Expertise in den Bereichen

Medizinalchemie, in-vitro- und in-vivo-Pharmakologie und

Substanzverwaltung.

Die Allianz zwischen Evotec und CHDI besteht seit März 2006 und wurde in

dieser Zeit erheblich ausgebaut. Die Verlängerung dieser Kooperation ist

eine weitere Validierung von Evotecs umfassender Expertise in der

Wirkstoffforschung und -entwicklung im Bereich ZNS.

B. EVT Integrate: Bedeutende Meilensteine erreicht und neue strategische

Multi-Target-Allianz mit Bayer abgeschlossen

Evotec ist einer der wenigen Anbieter in der Wirkstoffforschung, der eine

umfassende Outsourcing-Strategie anbieten kann. EVT Integrate stellt den

umfangreichsten und systematischsten integrierten Prozess für

Wirkstofftargets in Evotecs Kernkompetenzbereichen, darunter

Stoffwechselerkrankungen, Schmerz, Onkologie und ZNS, dar. In diesem

Prozess spart Evotec durch schnelle Entscheidungsfindung nicht nur Kosten,

sondern, noch wichtiger, auch Zeit für ihre Kunden bei der Entwicklung

einer Substanz bis zur Markteinführung ein. In diesen integrierten

Projekten teilt Evotec die Risiken der Wirkstoffforschung mit den

jeweiligen Partnern und wird im Gegenzug am potenziellen zukünftigen Erfolg

dieser Forschungsprojekte beteiligt.

Meilensteinzahlung in Höhe von 2,5 Mio. EUR im Rahmen der Forschungsallianz

mit Boehringer Ingelheim erhalten

Im September 2012 gab Evotec bekannt, dass ihre Wirkstoffforschungsallianz

mit Boehringer Ingelheim einen weiteren Meilenstein erreicht hat, der eine

Zahlung in Höhe von 2,5 Mio. EUR auslöst. Der Meilenstein wurde für die

Überführung eines Onkologie-Programms in die präklinische Profilierung

erzielt und stellt den siebzehnten Meilenstein in der langjährigen

Kooperation mit Boehringer Ingelheim dar.

Meilenstein in Wirkstoffforschungskooperation mit Novartis erreicht

Evotec gab im Oktober 2012 bekannt, dass ihre Forschungskooperation mit

Novartis einen präklinischen Meilenstein erreicht hat. Die Kooperation

wurde im Jahr 2008 eingegangen. Dies ist eine weitere Anerkennung von

Evotecs nachgewiesenem Erfolg darin, gemeinsam mit ihren Partnern

Wirkstoffe in die klinische Entwicklung voranzubringen.

Fünfjährige Multi-Target-Allianz mit Bayer eingegangen mit dem Ziel, drei

klinische Entwicklungskandidaten zur Behandlung von Endometriose zu

identifizieren (nach Ende der Berichtsperiode)

Im Oktober 2012 gab Evotec bekannt, dass das Unternehmen eine fünfjährige

Multi-Target-Allianz mit Bayer Pharma AG eingegangen ist, mit dem Ziel,

drei klinische Entwicklungskandidaten zur Behandlung von Endometriose zu

identifizieren. Da Endometriose auch Frauen im gebärfähigen Alter betrifft,

besteht ein hoher Bedarf an neuen, nicht-invasiven Behandlungsoptionen, die

die Fruchtbarkeit der Frauen bewahren und Schmerzen lindern.

Beide Partner werden Targets (Zielmoleküle) und modernste Technologien in

die Partnerschaft einbringen und gemeinsam für die frühe Forschung und

präklinische Charakterisierung potenzieller klinischer

Entwicklungskandidaten verantwortlich sein. Bayer wird für die

anschließende klinische Entwicklung und Vermarktung geeigneter Kandidaten

allein verantwortlich sein.

Als sofortige Vorabzahlung wird Evotec 12 Mio. EUR erhalten. Insgesamt

könnte Evotec bei Erreichen bestimmter Meilensteine in der präklinischen

und klinischen Entwicklung sowie bei der Vermarktung Zahlungen von bis zu

rund 580 Mio. EUR erhalten. Darüber hinaus sind potenzielle Lizenzgebühren

bis zu niedrigen zweistelligen Prozentsätzen des Nettoumsatzes möglich.

Diese Zahlungen sind davon abhängig, welcher Partner die entsprechende

Substanz in die Kooperation eingebracht hat sowie von der erfolgreichen

Entwicklung und Zulassung der Wirkstoffkandidaten.

C. EVT Innovate: Guter Fortschritt in Entwicklungspartnerschaften und neue

bedeutende Zusammenarbeit mit Janssen für CureBeta-Projekt

Evotec entwickelt Lösungen, die sich an Bereiche mit dem größten und

dringlichsten medizinischen Bedarf weltweit richten. Mit EVT Innovate

verfolgt das Unternehmen die vielversprechendsten wissenschaftlichen

Ansätze, um in diesen Bereichen etwas zu bewegen und neuartige

Lösungsvorschläge voranzutreiben. In ihren Forschungsinitiativen entwickelt

Evotec bestimmte präklinische Projekte zu frühen Startpunkten für

Wirkstoffforschungsallianzen. Dabei strebt Evotec an, diese proprietären

Ansätze mit pharmazeutischen Unternehmen gegen Abschlagszahlungen, laufende

Forschungszahlungen sowie Meilensteine und Umsatzbeteiligungen zu

verpartnern. Mithilfe dieser Strategie baut Evotec eine Wirkstoffpipeline

auf, ohne das große finanzielle Risiko, das normalerweise mit solchen

Projekten verbunden ist, allein zu tragen.

Um ihr Risiko weiter zu reduzieren, geht Evotec strategische

Entwicklungspartnerschaften ein, um so die weitere Entwicklung ihrer

klinischen Projekte zu finanzieren. Das aktuelle klinische Portfolio des

Unternehmens umfasst eine Reihe von Entwicklungspartnerschaften, in denen

die Projekte vollständig von den Partnern finanziert werden.

Patientenrekrutierung in klinischer Phase-III-Studie mit DiaPep277 zur

Behandlung von Diabetes Typ 1 abgeschlossen

Im September 2012 gab Andromeda Biotech bekannt, dass die

Patientenrekrutierung in der Placebo-kontrollierten

Doppelblind-Phase-III-Studie mit DiaPep277 für die Behandlung von Diabetes

Typ 1 abgeschlossen ist. Die Studie schließt 475 Patienten ein und wird in

130 medizinischen Zentren in den USA, Europa, Kanada, Südamerika und Israel

durchgeführt. Bei den eingeschlossenen Patienten handelt es sich um

Erwachsene im Alter von 20 bis 45 Jahren, die innerhalb der letzten sechs

Monate neu diagnostiziert worden sind und noch über Insulin-sezernierende

Zellen verfügen. Der primäre Endpunkt dieser Studie ist die Fähigkeit von

DiaPep277, die Insulin-Sekretion aufrechtzuerhalten. Die Ergebnisse dieser

Studie werden gegen Ende 2014 erwartet.

DiaPep277 ist ein neuer Ansatz in der Behandlung von Diabetes und moduliert

natürliche Signalübertragungswege, um die Zerstörung von

Insulin-produzierenden Betazellen zu verlangsamen. Diese Studie ist darauf

ausgelegt, die ermutigenden Ergebnisse der vorhergegangenen

Phase-III-Studie, in der DiaPep277 ihre primären und sekundären Endpunkte

erreicht hatte, zu bestätigen. Die Patienten im Therapiearm, die DiaPep277

zusätzlich zu ihren regulären Insulininjektionen subkutan erhalten haben,

wiesen eine angemessene Kontrolle der Blutglukosewerte sowie einen

reduzierten Insulinbedarf und reduzierte hypoglykämische Anfälle auf.

Roche startet klinische Phase-II-Studie mit EVT302 für die Behandlung der

Alzheimer'schen Erkrankung

Roche startete die klinische Phase-II-Studie mit RG1577 (EVT302), um die

Wirksamkeit und Sicherheit dieser Substanz in Patienten mit einer mäßigen

Form der Alzheimer'schen Erkrankung zu testen.

EVT302 ist ein neuartiger, starker Inhibitor des Enzyms Monoaminooxidase

Typ B (MAO-B), welches den chemischen Botenstoff Dopamin im Gehirn abbaut

und damit zur Produktion freier Radikale beiträgt. Freie Radikale

verursachen oxidativen Stress, welcher mit neurodegenerativen Prozessen

assoziiert ist und damit zur Entwicklung der Alzheimer'schen Erkrankung

beitragen könnte. Daher zielt EVT302 darauf ab, die Alzheimer-Symptome zu

behandeln und möglicherweise sogar das Fortschreiten der Krankheit zu

verlangsamen. Im Rahmen dieser Vereinbarung mit Roche kann Evotec bis zu

820 Mio. US-$ in Meilensteinzahlungen für Entwicklungs- und

Vermarktungserfolge sowie abgestufte zweistellige Umsatzbeteiligungen

erhalten.

Strategischer Beratervertrag mit Aspireo zur Entwicklung und

Kommerzialisierung von Somatoprim

Im September 2012 gaben Evotec und Aspireo Pharmaceuticals Limited bekannt,

dass sie einen strategischen Beratervertrag eingegangen sind, in dessen

Rahmen Evotec Aspireo bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von

Aspireos Somatoprim unterstützt. Somatoprim ist ein neuartiges

Somatostatin-Analogon mit einem einzigartigen und in dieser Substanzklasse

möglicherweise besten pharmakologischen Profil, das sich derzeit in Phase I

der klinischen Entwicklung befindet. Somatostatin-Analoga sind zur

Behandlung von Akromegalie, Karzinoidtumoren und des Cushing-Syndroms

zugelassen. Darüber hinaus bergen sie erhebliches Potenzial für die

Behandlung diabetischer Retinopathie.

Im Rahmen des Vertrags wird Evotec Aspireo bei der Kommerzialisierung von

Somatoprim strategisch und operativ beratend zur Seite stehen. Darüber

hinaus wird Aspireo Evotec hinsichtlich der klinischen und präklinischen

Entwicklung zu Rate ziehen. Für diese Unterstützung erhält Evotec ein

Beratungshonorar sowie eine Beteiligung am wirtschaftlichen Erfolg von

Somatoprim.

Dieser Vertrag stellt ein neues Geschäftsmodell für auf nur ein Produkt

spezialisierte Biotechnologieunternehmen dar, die Kapitaleffizienz mit dem

Zugang zu Evotecs hochwertiger und oft hoch spezialisierter präklinischer,

klinischer, regulatorischer Expertise sowie Evotecs Netzwerk in der

pharmazeutischen Industrie kombinieren möchten.

CureBeta: Evotec geht eine strategische Allianz mit Janssen Pharmaceuticals

ein, in der Janssen Zugang zu einem ausgewählten Portfolio an Targets sowie

Kleinstmolekülen und Biologika erhält, welche im Rahmen der Kooperation

zwischen Evotec und der Harvard University entdeckt und entwickelt wurden

Im Juli 2012 gab Evotec ein Lizenz- und Kooperationsabkommen mit Janssen

Pharmaceuticals, Inc. bekannt, in dem Janssen Zugang zu einem ausgewählten

Portfolio an Kleinstmolekülen und Biologika erhält, die die Regeneration

von Insulin-produzierenden Betazellen auslösen sollen.

Die Kleinstmoleküle und Biologika wurden in Zusammenarbeit mit dem Labor

von Dr. Douglas Melton an der Harvard University identifiziert und

gemeinsam mit Wissenschaftlern von Evotec als Bestandteil des

CureBeta-Forschungs- und -Entwicklungsprogramms weiter entwickelt.

Die Vereinbarung zwischen Evotec und Janssen löste eine Vorabzahlung von 8

Mio. US-$ aus. Dieser Betrag wird linear über die dreijährige Laufzeit der

Kollaboration realisiert. Abhängig vom Erreichen verschiedener

präklinischer, klinischer, regulatorischer und kommerzieller Ziele wird

Janssen an Evotec zukünftig weitere Meilensteinzahlungen tätigen, die

insgesamt bis zu 300 Mio. US-$ pro Produkt erreichen könnten. Zudem wird

Janssen Umsatzbeteiligungen auf zukünftige Produktverkäufe zahlen, die aus

dieser Kooperation hervorgehen. Die Vorabzahlung, die Meilensteinzahlungen

und die Umsatzbeteiligungen werden entsprechend vorab vereinbarter

Konditionen zwischen Evotec und Harvard geteilt. Darüber hinaus erhält

Evotec laufende Forschungszahlungen für die Unterstützung der Forschung und

der frühen Entwicklungsarbeit, die Evotec in Kooperation mit Janssen

durchführt.

Diese neue Kooperation ist ein hervorragendes Beispiel für eine

erfolgreiche Form der Zusammenarbeit zwischen Industrie und Akademia mit

dem gemeinsamen Ziel, wegweisende Wissenschaft in neue Medikamente zu

überführen.

3. Prognose

Prognose für das operative Ergebnis für das Geschäftsjahr 2012 angepasst,

Umsatz- und Liquiditätsziele bestätigt

Aufgrund der Verschiebung von Meilensteinumsätzen vom vierten Quartal 2012

ins Jahr 2013 passte Evotec die am 20. März 2012 im Geschäftsbericht 2011

veröffentlichte Prognose für das operative Ergebnis (S. 66) an. Es wird nun

erwartet, dass das operative Ergebnis vor Wertberichtigungen und Änderungen

der bedingten Gegenleistungen für das Geschäftsjahr 2012 geringer ausfallen

wird als im Geschäftsjahr 2011. Die ursprüngliche Prognose sah vor, dass

das bereinigte operative Ergebnis im Geschäftsjahr 2012 höher sein würde

als im Jahr 2011 (5,8 Mio. EUR).

Die Umsatz- und Liquiditätsziele für 2012 blieben unverändert bestehen:

Evotec erwartet ein zweistelliges Umsatzwachstum auf 88-90 Mio. EUR. Die

Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sollen in etwa auf

Vorjahresniveau bei ungefähr 10 Mio. EUR verbleiben und bis zu 10 Mio. EUR

sollen in das langfristige Upgrade von Evotecs Kapazitäten investiert

werden. Auf dieser Basis erwartet Evotec, dass das Unternehmen unter

Annahme von gegenüber Ende 2011 unveränderten Wechselkursen zum Jahresende

2012 eine Liquidität von über 60 Mio. EUR aufrecht erhalten kann. Darin ist

kein Mittelabfluss für mögliche Akquisitionen und damit zusammenhängende

Zahlungen berücksichtigt.

Webcast/Telefonkonferenz

In einer Telefonkonferenz in englischer Sprache werden die wesentlichen

Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutert sowie

über die aktuelle Geschäftsentwicklung berichtet:

Details der Telefonkonferenz:

Datum: Donnerstag, 08. November 2012

Uhrzeit: 09.30 Uhr (deutsche Zeit)

+49 (0) 69 58 999 0805 (Deutschland)

+44-207-153-2027 (UK)

+1-480-629-9726 (USA)

Zugangscode: 4572580

Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die Präsentation

parallel dazu im Internet unter www.equitystory.com, Passwort: evotec1112,

verfolgen.

Details zum Webcast

Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer Homepage:

www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor der Veranstaltung

zum Download zur Verfügung gestellt.

Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den

Telefonnummern +49 69 58 99 90 568 (Deutschland), +44 207 154 2833 (UK) und

+1 303 590 3030 (USA), Zugangscode: 4572580#, verfügbar sein. Zusätzlich

wird der Webcast auf unserer Website

unterhttp://www.evotec.com/article/de/Investoren/Finanzen/Finanzberichte-2

010-2012/238/6/26 archiviert.

Kontakt Evotec AG:

Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer, Tel.: +44.(0)1235.441676,

mario.polywka@evotec.com

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die

Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen

stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von

zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer

Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen

Aussagen in Erwägung gezogen werden. Wir übernehmen ausdrücklich keine

Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen

der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände,

auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu

revidieren.

Bericht für die ersten neun Monate 2012

Eckdaten der konsolidierten Zwischen-Gewinn- und Verlustrechnungen

Evotec AG und Tochtergesellschaften

Angaben in TEUR außer Angaben zu Aktien und Angaben pro Aktie

^

Januar Septem Delta Juli Septem Delta

bis ber in % bis ber in %

2012 2011 2012 2011



Umsatzerlöse 64.201 59.712 7,5 22.155 26.347 -15,9

Bruttomarge in % 36,4 48,4 38,9 54,8



Forschung und Entwicklung 6.091 6.781 -10,2 2.167 2.116 2,4

Vertriebs- und Verwaltungskosten 12.274 11.497 6,8 4.248 3.937 7,9

Abschreibungen auf immaterielle

Vermögenswerte 1.997 1.152 73,4 780 603 29,4

Wertaufholung immaterieller

Vermögenswerte 0 -1.501 -100,0 0 -1.501 100,0

Sonstige betriebliche Erträge -2.505 -1.283 95,2 -933 -249 274,7

Sonstige betriebliche 2.669 2.705 -1,3 809 923 -12.4

Aufwendungen

Betriebsergebnis 2.870 9.526 -69,9 1.537 8.605 -82.1

Betriebsergebnis* 1.351 8.025 -83,2 703 7.104 -90,1



Periodenergebnis 7.533 9.172 -17,9 5.854 8.378 -30,1



Durchschnittlich ausstehende

Anzahl Aktien 117.170.597 115.691.964 117.459.556

116.982.351

Ergebnis je Aktie (unverwässert 0,06 0,08 0,05 0,07

und verwässert)

°

*Vor Wertberichtigungen und Änderung der bedingten Gegenleistung

Eckdaten der konsolidierten Zwischenbilanzen

Evotec AG und Tochtergesellschaften

Angaben in TEUR

^

30. 31.

September Dezember Delta

2012 2011 in %



Kassenbestand, Guthaben bei Kreditinstituten 55.945 62.428 -10.4

und Wertpapiere

Working capital 2.283 -11.095 120,6

Kurzfristige und langfristige Kredite und

Verbindlichkeiten aus Leasing von Anlagen 17.850 15.566 14,7

Eigenkapital 158.423 147.245 7,6



Bilanzsumme 227.572 218.213 4,3

°

Ende der Corporate News

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08.11.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber

verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und

http://www.dgap.de

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Evotec AG

Manfred Eigen Campus / Essener Bogen 7

22419 Hamburg

Deutschland

Telefon: +49 (0)40 560 81-0

Fax: +49 (0)40 560 81-222

E-Mail: info@evotec.com

Internet: www.evotec.com

ISIN: DE0005664809

WKN: 566480

Indizes: TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart





Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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192046 08.11.2012

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