Investing.com - Der Biopharma-Spezialist Kymera Therapeutics (NASDAQ:KYMR), der sich auf die Entwicklung neuartiger kleinmolekularer Medikamente durch gezielten Proteinabbau (Targeted Protein Degradation, TPD) spezialisiert hat, legte gestern nach einer wichtigen Unternehmensmeldung einen Kurssprung von 23,7 % hin.
Der Pharmariese Sanofi (EPA:SASY) hat nach Prüfung der vorläufigen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von KT-474 durch ein unabhängiges Datenprüfungskomitee angekündigt, die laufenden Phase-2-Studien für Hidradenitis Suppurativa (HS) und atopische Dermatitis (AD) auszuweiten. Es wird erwartet, dass dieser Schritt den Fortschritt in Richtung Zulassungsstudien beschleunigt.
Nello Mainolfi, Gründer, Präsident und CEO von Kymera Therapeutics, zeigte sich begeistert: „Diese Erweiterung, die durch die Ergebnisse der Zwischenanalyse unterstützt wird, sollte den Gesamtzeitplan beschleunigen und Informationen für zukünftige Zulassungsstudien liefern. Wir freuen uns darauf, weitere Informationen zur Verfügung zu stellen, sobald diese verfügbar sind, einschließlich des Studiendesigns und des aktualisierten Zeitplans für die erweiterten Phase-2-Daten.“
Auch die Analysten von Truist und Stifel reagierten positiv auf die Nachricht. Die Experten von Truist sagten, dass die Phase-2-HS/AD-Erweiterung von KT-474 nach der Zwischenanalyse ein gutes Zeichen für das Programm sei. Sie bekräftigten nach der Meldung ihre Kaufempfehlung.
Für die Analysten von Stifel ist das Update ein starkes Indiz dafür, dass KT-474 ein Wirksamkeitssignal mit klarer früher Sicherheit bei mehr als einer Krankheit gezeigt hat.