Von Sam Boughedda
Investing.com - Unmittelbar nach Handelsbeginn stürzte die Novavax-Aktie (NASDAQ:NVAX) um mehr als 20 % ab, nur um sich dann wieder zu erholen. Gegenwärtig beläuft sich das Kursminus nur noch auf rund 10 %.
Zuvor hatte ein Bericht von Politico für massive Kursabgaben gesorgt. Darin hieß es, dass der Pharmahersteller bei der Produktion seines Covid-19-Impfstoffkandidaten angeblich mit Problemen zu kämpfen habe.
Angeblich hat Novavax Probleme bei der Einhaltung des vorgeschriebenen Reinheitsgrad von 90 % seines Impfstoffs und konnte bisher nicht nachweisen, dass der Impfstoff "konsequent hochwertig" ist.
Wie Politico weiter berichtet und sich dabei auf mit der Angelegenheit vertraute Personen beruft, liegen die zur Prüfung der Wirksamkeit des Impfstoffs angewandten Verfahren unter den Normen der US-amerikanischen Aufsichtsbehörden.
Novavax hat sich jedoch inzwischen zu Wort gemeldet und sein Vertrauen in den Impfstoffkandidaten und dessen Produktion bekundet. "Als Reaktion auf einen kürzlich erschienenen Zeitungsartikel, in dem anonyme Quellen zitiert wurden, bestätigt Novavax sein Vertrauen in die Fähigkeit des Unternehmens, einen qualitativ hochwertigen Impfstoff zu liefern. Darüber hinaus unterstreichen wir unser anhaltendes Engagement für die strengen Produktions- und Herstellungsstandards unseres rekombinanten Nanopartikel- COVID-19-Impfstoffkandidaten, der mit dem Adjuvans Matrix-M versetzt ist", so das Unternehmen.
Das Unternehmen teilte weiter mit, dass es "in den letzten 18 Monaten erhebliche Fortschritte bei der Schaffung eines globalen Produktionsnetzwerks gemacht hat, in dem nun an mehreren Standorten auf der ganzen Welt routinemäßig hochwertige Produkte im kommerziellen Maßstab hergestellt werden. Unsere globale Lieferkette wird voraussichtlich bis zum Ende des vierten Quartals eine Kapazität von 150 Millionen Dosen pro Monat erreichen."
Darüber hinaus plant Novavax die Einreichung von Zulassungsanträgen innerhalb der nächsten Wochen in einigen seiner Schlüsselmärkte, darunter Großbritannien, Europa, Kanada, Australien und Neuseeland.
Zusammen mit seinem Partner SII hat das Unternehmen bereits eine Zulassung in Indien, Indonesien und auf den Philippinen sowie eine Notfallzulassung bei der Weltgesundheitsorganisation beantragt. Auch in den USA soll noch in diesem Jahr ein Antrag auf Notfallzulassung gestellt werden.
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