Investing.com - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) genehmigte eine Coronavirus-Behandlung des US-Pharmaunternehmens Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) für Patienten, die ein hohes Risiko für die Entwicklung einer schweren Form von COVID-19 haben. Die Notfallgenehmigung erlaubt die Anwendung des Antikörper-Cocktails bei Personen über 12 Jahren, einschließlich Personen, die 65 Jahre oder älter sind oder an bestimmten chronischen Erkrankungen leiden.
Wie die FDA feststellte, zeigte die Behandlung im Vergleich zu Plazebo bei Patienten mit einem hohen Risiko für ein Fortschreiten der Krankheit innerhalb von 28 Tagen nach der Behandlung nachweislich "weniger Krankenhausaufenthalte oder Notaufnahmenbesuche im Zusammenhang mit COVID-19". Die Behörde wies darauf hin, dass es die Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie, die auch US-Präsident Donald Trump bei der Behandlung gegen COVID-19 erhielt, weiterhin bewerten werde.