Editas Medicine, Inc. ist ein Gen-Editing-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Gene-Editing-Medikamente zur Behandlung einer Reihe von schweren Krankheiten. Es hat eine Gene-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie (clustered, regularly interspaced short palindromic repeats) basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, das entweder das CRISPR-assoziierte Protein 9 (Cas9) oder CRISPR aus Prevotella und Francisella 1 (Cpf1) enthält und an ein RNA-Führungsmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen konzentriert sich sowohl auf In-vivo-Gen-Editing-Medikamente, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern, als auch auf Ex-vivo-Gen-Editing-Zellmedikamente, bei denen die Zellen mit seiner Technologie verändert werden. Zu den Geneditierungsprogrammen des Unternehmens gehören EDIT-101, EDIT-102, EDIT-103, EDIT-301 und EDIT-202.
Vergleichskennzahlen | 0IFK | Sektor Sektor - Mittelwert der Kennzahlen aus einer Vielzahl von Unternehmen verwandter Gesundheitswesen Sektoren | Relationen Relationen0IFKPeersSektor | |
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KGV | −0,4x | −0,5x | −0,5x | |
PEG | 0,01 | 0,02 | 0,00 | |
KBV | 0,8x | 1,9x | 2,6x | |
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) | 3,3x | 11,2x | 2,9x | |
Potenzial (Analysten-Kursziele) | - | 509,8% | 66,3% | |
Fair Value Upside | Freischalten | 16,2% | 10,2% | Freischalten |