Editas Medicine, Inc. ist ein Gen-Editing-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Gene-Editing-Medikamente zur Behandlung einer Reihe von schweren Krankheiten. Es hat eine Gene-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie (clustered, regularly interspaced short palindromic repeats) basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, das entweder das CRISPR-assoziierte Protein 9 (Cas9) oder CRISPR aus Prevotella und Francisella 1 (Cpf1) enthält und an ein RNA-Führungsmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen konzentriert sich sowohl auf In-vivo-Gen-Editing-Medikamente, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern, als auch auf Ex-vivo-Gen-Editing-Zellmedikamente, bei denen die Zellen mit seiner Technologie verändert werden. Zu den Geneditierungsprogrammen des Unternehmens gehören EDIT-101, EDIT-102, EDIT-103, EDIT-301 und EDIT-202.