Klinische Herausforderungen | BioMarin steht vor einer strategischen Neuausrichtung, nachdem die pädiatrische ENPP1-Studie die Endpunkte verfehlte, und konzentriert sich nun auf erwachsene Patienten, die 70% der Betroffenen ausmachen |
Marktverteidigung | Voxzogo sieht sich zunehmendem Wettbewerb durch Ascendis Pharma und BridgeBio ausgesetzt, wobei die Orphan-Drug-Exklusivität jedoch eine Schutzwahrscheinlichkeit von 70-80% bietet |
Analystenausblick | Die Kursziele reichen von 61 bis 105 US-Dollar und spiegeln unterschiedliche Einschätzungen zur Wettbewerbsposition und Pipeline-Umsetzung bis zum Geschäftsjahr 2026 wide |
Pipeline-Katalysatoren | Zwei Phase-3-Studienergebnisse werden für 2026 bei Hypochondroplasie und ENPP1-Mangel erwartet, die die Entwicklungsstrategie bestätigen und den Wettbewerbsdruck ausgleichen könnten |
Vergleichskennzahlen | BMRN | Sektor Sektor - Durchschnitt der Kennzahlen einer breiten Gruppe verwandter Unternehmen im Gesundheitswesen Sektor | Relationen RelationenBMRNPeersSektor | |
|---|---|---|---|---|
KGV | 181,8x | 33,5x | −0,3x | |
PEG | −2,10 | −0,68 | 0,00 | |
KBV | 2,1x | 2,5x | 2,6x | |
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) | 3,9x | 3,0x | 3,1x | |
Potenzial (Analysten-Kursziele) | 22,4% | 22,7% | 48,3% | |
Fair Value Upside | Freischalten | 49,1% | 6,7% | Freischalten |
BioMarin Pharmaceutical Inc. (BioMarin) ist ein Biotechnologieunternehmen, das Therapien entwickelt und vermarktet. Das Portfolio des Unternehmens besteht aus sieben kommerziellen Produkten und mehreren klinischen und präklinischen Produktkandidaten für die Behandlung verschiedener Krankheiten. Zu den kommerziellen Produkten von BioMarin gehören Vimizim (Elosulfase alpha), Naglazyme (Galsulfase), Kuvan (Sapropterin-Dihydrochlorid), Palynziq (Pegvaliase-pqpz), Brineura (Cerliponase alfa) und Voxzogo (Vosoritid). Zu den klinischen Entwicklungsprogrammen von BioMarin gehören Valoctocogene roxaparvovec, ein AAV5-Vektor-Medikamentenkandidat zur Wiederherstellung der Faktor-VIII-Plasmakonzentration bei Patienten mit schwerer Hämophilie A; BMN 307, eine AAV5-vermittelte Gentherapie zur Normalisierung der Phe-Konzentration im Blut von Patienten mit Phenylketonurie (PKU), und BMN 255, eine niedermolekulare Therapie zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1, einer Untergruppe der chronischen Nierenerkrankung.