Am Mittwoch passte Leerink Partners seine Einschätzung zu Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD) an und stufte das Unternehmen von "Outperform" auf "Market Perform" herab. Gleichzeitig wurde das Kursziel drastisch von 10,00 auf 1,00 US-Dollar gesenkt. Die Aktie, die derzeit bei 0,67 US-Dollar notiert, ist weit von ihrem 52-Wochen-Hoch von 7,22 US-Dollar entfernt.
Laut Daten von InvestingPro bewegen sich die Analystenziele für die Aktie zwischen 2 und 23 US-Dollar, was auf eine erhebliche Unsicherheit in den Markterwartungen hindeutet. Diese Änderung erfolgt, nachdem eine Zwischenanalyse des Data Monitoring Committee (DMC) ergab, dass der wichtigste Medikamentenkandidat des Unternehmens, REL-1017, in der RELIANCE II-Studie zur Behandlung von schweren Depressionen (MDD) als wirkungslos eingestuft wurde.
Die Schlussfolgerung des DMC ist ein Rückschlag für Relmada, da der NMDA-Antagonist-Mechanismus von REL-1017 zuvor durch präklinische und klinische Daten unterstützt wurde. Der Wirkmechanismus ähnelt dem anderer zugelassener Produkte auf dem Markt, wie beispielsweise Spravato von Johnson & Johnson. Trotz der enttäuschenden Ergebnisse prüft Relmada die nächsten Schritte und verfügt noch über ein weiteres Produkt, REL-P11 (niedrig dosiertes Psilocybin), das sich derzeit in Phase-1-Studien befindet.
Zum Ende des dritten Quartals 2024 meldete Relmada Barreserven in Höhe von 54 Millionen US-Dollar. Nach der jüngsten Aktualisierung hat Leerink Partners die prognostizierten Einnahmen aus REL-1017 aus seinem Finanzmodell für Relmada entfernt. Die InvestingPro-Analyse zeigt, dass das Unternehmen mit einem Liquiditätsgrad von 6,89 eine starke Liquidität aufweist und in seiner Bilanz mehr Barmittel als Schulden hält.
Mit einer Marktkapitalisierung von nur 20,13 Millionen US-Dollar können Anleger, die tiefere Einblicke suchen, auf den umfassenden Pro Research Report zugreifen, der eine detaillierte Analyse der finanziellen Gesundheit und Zukunftsaussichten von Relmada bietet. Das Unternehmen hat moderate prognostizierte Einnahmen für REL-P11 ab 2032 eingeführt, vorbehaltlich weiterer Daten aus den laufenden Studien.
Die Entscheidung des Analysten, Relmada herabzustufen, spiegelt die Auswirkungen der Zwischenanalyse-Ergebnisse auf die Aussichten des Unternehmens wider. Angesichts der Unsicherheit um REL-1017 und der frühen Entwicklungsphase von REL-P11 hält die Firma es für ratsam, dass Anleger einen vorsichtigeren Ansatz verfolgen, was sich im neuen Kursziel und der Bewertung widerspiegelt.
Der Financial Health Score von InvestingPro zeigt eine "FAIR" Gesamtbewertung, wobei zusätzliche ProTips für Abonnenten wichtige Stärken und Herausforderungen in den Fundamentaldaten des Unternehmens hervorheben.
In anderen aktuellen Nachrichten erlitt Relmada Therapeutics, Inc. einen erheblichen Rückschlag, als die Phase-3-Reliance-II-Studie von REL-1017, die als Zusatzbehandlung für schwere Depressionen (MDD) gedacht war, vom unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) als wirkungslos eingestuft wurde. Das Unternehmen meldete einen Rückgang der Barmittel und Investitionen auf 54,1 Millionen US-Dollar und einen Nettoverlust von 21,7 Millionen US-Dollar in seinen Finanzergebnissen für das dritte Quartal.
Trotz der enttäuschenden Studienergebnisse bestätigte Relmada sein anhaltendes Engagement für die Entwicklung von REL-P11, einem Kandidaten zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen, der sich derzeit in einer Phase-1-Studie am Menschen befindet.
Relmadas CEO, Sergio Traversa, erklärte, das Unternehmen werde den vollständigen Datensatz auswerten, um die nächsten Schritte für das REL-1017-Programm zu bestimmen. Mizuho-Analyst Uy Ear kommentierte die Nachrichten mit Enttäuschung und schlug eine Neubewertung der Zukunft des Programms vor.
Zusätzlich zu den Entwicklungen bei REL-1017 sind die Forschungs- und Entwicklungskosten des Unternehmens auf 11,1 Millionen US-Dollar gestiegen, um laufende Studien zu finanzieren, einschließlich einer Phase-1-Sicherheitsstudie für einen auf Psilocybin basierenden Kandidaten.
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