Die Aktie von Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) hat ein neues 52-Wochen-Tief erreicht und wird bei 2,72 US-Dollar gehandelt. Laut Daten von InvestingPro verfügt das Unternehmen über eine solide Liquiditätsposition mit einem Liquiditätsgrad (Current Ratio) von 14,81, obwohl es derzeit einen schnellen Mittelabfluss verzeichnet. Basierend auf der Fair-Value-Analyse von InvestingPro erscheint die Aktie unterbewertet. Das Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Therapien für psychiatrische und neurologische Erkrankungen konzentriert, hat im vergangenen Jahr einen erheblichen Rückgang erlebt, wobei der Aktienkurs um 67,37% gefallen ist.
Mit einer Marktkapitalisierung von nur 3,86 Millionen US-Dollar und einem von InvestingPro als "FAIR" eingestuften Gesamtwert für die finanzielle Gesundheit sollten Anleger beachten, dass das Unternehmen zwar mehr Barmittel als Schulden hält, aber derzeit nicht profitabel ist. Dieser deutliche Rückgang spiegelt die Bedenken der Investoren und breitere Markttrends wider, die den Biotech-Sektor beeinflusst haben. Das 52-Wochen-Tief markiert einen kritischen Punkt für Pasithea Therapeutics, während das Unternehmen durch eine herausfordernde Phase navigiert und auf Erholung und positive Entwicklungen in der Zukunft hofft.
In anderen aktuellen Nachrichten gab Pasithea Therapeutics Corp. positive frühe Daten aus seiner Phase-1-Studie für das Krebsmedikament PAS-004 bekannt, das bei fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Mutationen im MAPK-Signalweg getestet wird. Die vorläufigen Wirksamkeitsdaten zeigen, dass PAS-004 ein günstiges Sicherheitsprofil und ein charakteristisches pharmakokinetisches Profil mit einer Halbwertszeit von etwa 70 Stunden aufweist. Dies unterscheidet sich deutlich von MEK-Inhibitoren der ersten Generation, die oft Halbwertszeiten von weniger als 8 Stunden haben.
Darüber hinaus berichtete Pasithea über den erfolgreichen Abschluss von Studien zur chronischen Toxizität für PAS-004, was sein Sicherheitsprofil weiter unterstützt. Das Unternehmen hob auch vielversprechende präklinische Daten hervor, die eine starke Hemmung von NRAS-mutierten Krebszelllinien zeigen und möglicherweise bestehende MEK-Inhibitoren übertreffen.
In weiteren Unternehmensnachrichten hat Pasithea mit der Dosierung in der dritten Kohorte mit einer erhöhten Dosis begonnen und einen Protokollzusatz für einen erhöhten Dosierungsplan eingereicht. Die FDA hat PAS-004 den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 (NF1) erteilt. Schließlich wurde auf der jährlichen Aktionärsversammlung von Pasithea Dr. Emer Leahy als Class I-Direktor für eine dreijährige Amtszeit gewählt und Marcum LLP als unabhängige registrierte Wirtschaftsprüfungsgesellschaft für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr bestätigt. Dies sind die jüngsten Entwicklungen bei Pasithea Therapeutics Corp.
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