SALT LAKE CITY - Recursion Pharmaceuticals (NASDAQ: NASDAQ:RXRX), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung von Medikamenten spezialisiert hat und eine Marktkapitalisierung von 2,28 Milliarden US-Dollar aufweist, hat die behördliche Genehmigung erhalten, klinische Studien für zwei seiner Krebsmedikamenten-Kandidaten, REC-3565 und REC-4539, voranzutreiben. Laut InvestingPro-Daten verfügt das Unternehmen mit einem Liquiditätsgrad (Current Ratio) von 4,35 über eine solide finanzielle Position, was auf ausreichende Liquidität zur Unterstützung seiner klinischen Programme hinweist. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat eine Phase-1-Studie für REC-3565, einen MALT1-Inhibitor zur Behandlung von B-Zell-Malignomen, genehmigt. Gleichzeitig hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine Phase-1/2-Studie für REC-4539, einen LSD1-Inhibitor zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), freigegeben.
REC-3565 wurde entwickelt, um Hyperbilirubinämie, eine häufige Nebenwirkung von MALT1-Inhibitoren, zu reduzieren. Die Dosierung in der Phase-1-EXCELERIZE-Studie soll im ersten Quartal 2025 beginnen. Diese Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments bewerten und Dosierungsempfehlungen für zukünftige Kombinationsstudien geben. In präklinischen Studien hat REC-3565 eine Hemmung des Tumorwachstums gezeigt und bietet aufgrund seiner Selektivität und des geringeren Risikos von Off-Target-Toxizität eine potenziell sicherere Alternative zu aktuellen Behandlungen.
REC-4539, das sich durch seinen reversiblen Mechanismus und die Fähigkeit zur Penetration des zentralen Nervensystems (ZNS) auszeichnet, soll in der ersten Hälfte des Jahres 2025 in die Phase-1/2-ENLYGHT-Studie eintreten. Die Studie wird das Medikament als Monotherapie und in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit SCLC untersuchen, einer Erkrankung, bei der Hirnmetastasen häufig auftreten. In präklinischen Studien zeigte REC-4539 eine dosisabhängige Tumorhemmung und ein günstiges Sicherheitsprofil.
Chris Gibson, Ph.D., Mitbegründer und CEO von Recursion, betonte das Potenzial dieser Medikamente, First-in-Class- und Best-in-Class-Onkologiemedikamente zu werden. Die Recursion OS-Plattform des Unternehmens, die fortschrittliche KI einsetzt, war bei der Identifizierung und Optimierung dieser Moleküle von entscheidender Bedeutung. Recursion zielt darauf ab, Daten und KI-Modelle zu nutzen, um die Präzisionsmedizin voranzutreiben und sicherzustellen, dass das richtige Medikament dem richtigen Patienten zugeordnet wird.
Der adressierbare Markt für diese Medikamente umfasst etwa 41.000 Patienten in den USA und der EU5 mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und B-Zell-Lymphomen für REC-3565 sowie rund 45.000 Patienten mit fortgeschrittenem SCLC für REC-4539. Wie InvestingPro enthüllt, haben drei Analysten kürzlich ihre Gewinnschätzungen für den kommenden Zeitraum nach oben korrigiert, was auf ein wachsendes Vertrauen in das Potenzial der Produktpipeline des Unternehmens hindeutet.
Recursion, an der NASDAQ unter dem Kürzel RXRX gelistet, ist führend in der Kombination von Technologie und Biologie zur Beschleunigung der Medikamentenentdeckung. Die Fortschritte des Unternehmens in diesen klinischen Studien stellen einen bedeutenden Schritt in seiner Mission dar, innovative Behandlungen für Krebspatienten zu entwickeln. Die jüngste Marktperformance war bemerkenswert stark, wobei die Aktie in der vergangenen Woche eine Rendite von 17,6 % verzeichnete. InvestingPro-Abonnenten haben Zugang zu über 10 zusätzlichen wichtigen Erkenntnissen über die finanzielle Gesundheit und Marktposition von Recursion. Diese Informationen basieren auf einer Pressemitteilung von Recursion Pharmaceuticals und Marktdaten.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Recursion Pharmaceuticals 3.498.393 Aktien seiner Klasse-A-Stammaktien für den Weiterverkauf an Tempus Labs, Inc. registriert. Diese Registrierung war Teil einer jährlichen Lizenzgebührenvereinbarung. In einer weiteren Entwicklung ist der Finanzvorstand des Unternehmens, Ben Taylor, in eine Position bei Exscientia AI Ltd., einer britischen Tochtergesellschaft von Recursion, gewechselt, nachdem eine Übernahme stattgefunden hatte. Taylors neues Vergütungspaket umfasst ein Grundgehalt von jährlich 400.000 britischen Pfund, potenzielle Boni und eine ausstehende Aktienzuteilung im Wert von 5 Millionen US-Dollar.
Recursion hat auch die Übernahme von Exscientia abgeschlossen, wodurch seine Fähigkeiten zur Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten erweitert wurden. Das Analystenhaus KeyBanc Capital Markets hat sein Overweight-Rating für Recursion mit einem Kursziel von 12,00 US-Dollar beibehalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen ein neues Modell, OpenPhenom-S/16, zur Verbesserung der Medikamentenentdeckungsprozesse eingeführt und von der US-amerikanischen FDA die Genehmigung für eine Phase-1/2-klinische Studie von REC-1245, einer potenziellen Behandlung für solide Tumore und Lymphome, erhalten.
Das Unternehmen hat einen 30-Millionen-US-Dollar-Deal mit Genentech und Pläne für ein öffentliches Angebot von Klasse-A-Stammaktien im Wert von 200 Millionen US-Dollar angekündigt. Recursion hat auch die Unterstützung von Evotec SE für seine Übernahme von Exscientia gesichert. Zu den Führungswechseln gehören Dr. Robert Hershberg als neuer Vorstandsvorsitzender und Dr. Najat Khan als neue Chief R&D Officer und Chief Commercial Officer. Dies sind einige der jüngsten Entwicklungen bei Recursion Pharmaceuticals.
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