FRANKFURT (dpa-AFX) - Die Aktien von Bayer sind am Montag nach positiven Studiendaten zum Medikament Xarelto bei erhöhten Umsätzen auf ein Tageshoch von 54,46 Euro gesprungen. Bis 15.45 Uhr standen immerhin noch plus 1,20 Prozent auf 54,08 Euro zu Buche, womit die Papiere des Chemie- und Pharmakonzerns allerdings auf ihr Niveau vor der Bekanntgabe der Daten zurückfielen. Der Dax gewann zugleich 1,11 Prozent hinzu.
Bayers größter Pharma-Hoffnungsträger Xarelto (Rivaroxaban) ist laut Konzernangaben bei der Behandlung der Lungenembolie und zur Vorbeugung wiederkehrender venöser Thromboembolien genauso wirksam und sicher wie die Standardtherapie. Mit Xarelto stehe nun aber eine einfache Behandlungsoption zur Verfügung, hieß es.
'POSITIV, ABER NICHT EXORBITANT POSITIV'
Ein Börsianer wertete es als positiv, dass offenbar signifikant weniger schwere Blutungen aufträten als bei der Standardtherapie. Entscheidend Neues sehe er aber nicht und entsprechend komme die Aktie wieder etwas zurück. Bayer will die Zulassung bei dieser Indikation noch im zweiten Quartal 2012 beantragen.
Analyst Ulrich Huwald von Warburg Research kommentierte die Studiendaten ähnlich: 'Das Studienziel ist erreicht worden: Xarelto zeigt auch bei der Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen Wirkung und ist nicht schlechter als das Vergleichsmittel.' Das Nebenwirkungsprofil sehe dagegen etwas besser aus für Xarelto, was positiv sei. 'Alles in allem ist das eine Bestätigung der positiven Entwicklung, aber eben nicht exorbitant positiv.'/ck/he
Bayers größter Pharma-Hoffnungsträger Xarelto (Rivaroxaban) ist laut Konzernangaben bei der Behandlung der Lungenembolie und zur Vorbeugung wiederkehrender venöser Thromboembolien genauso wirksam und sicher wie die Standardtherapie. Mit Xarelto stehe nun aber eine einfache Behandlungsoption zur Verfügung, hieß es.
'POSITIV, ABER NICHT EXORBITANT POSITIV'
Ein Börsianer wertete es als positiv, dass offenbar signifikant weniger schwere Blutungen aufträten als bei der Standardtherapie. Entscheidend Neues sehe er aber nicht und entsprechend komme die Aktie wieder etwas zurück. Bayer will die Zulassung bei dieser Indikation noch im zweiten Quartal 2012 beantragen.
Analyst Ulrich Huwald von Warburg Research kommentierte die Studiendaten ähnlich: 'Das Studienziel ist erreicht worden: Xarelto zeigt auch bei der Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen Wirkung und ist nicht schlechter als das Vergleichsmittel.' Das Nebenwirkungsprofil sehe dagegen etwas besser aus für Xarelto, was positiv sei. 'Alles in allem ist das eine Bestätigung der positiven Entwicklung, aber eben nicht exorbitant positiv.'/ck/he