Apogenix wirbt 7,5 Millionen Euro für die weitere klinische Entwicklung von APG101 zur Behandlung des Glioblastoms und anderer Krebserkrankungen ein
Apogenix /
Apogenix wirbt 7,5 Millionen Euro für die weitere klinische Entwicklung von
APG101 zur Behandlung des Glioblastoms und anderer Krebserkrankungen ein
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Alle Investoren beteiligten sich an der Finanzierungsrunde
* Klinische Wirksamkeitsdaten von APG101 werden im ersten Quartal 2012
erwartet
Heidelberg, 5. Januar 2012 - Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix GmbH
gab heute den Abschluss einer Finanzierungsrunde unter Führung der dievini Hopp
BioTech holding GmbH & Co. KG (dievini) bekannt. Weitere Investoren sind das
Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), die Unternehmensgründer sowie die
Geschäftsführung der Apogenix. Die Finanzmittel werden es dem Unternehmen
erlauben, die weitere klinische Entwicklung von APG101 zur Behandlung des
Glioblastoma Multiforme (GBM) und anderer Krebserkrankungen voranzutreiben.
APG101 ist ein vollständig humanes Protein, mit dem ein neuer Ansatz zur
Behandlung von soliden Tumoren wie z.B. GBM verfolgt wird. APG101 blockiert den
CD95-Liganden und ist die einzige Substanz mit einem derartigen Wirkmechanismus
in der klinischen Entwicklung. Im Jahr 2009 wurde eine Phase I-Studie
erfolgreich abgeschlossen. Im Dezember 2009 startete das Unternehmen eine
kontrollierte Phase II-Studie zur Behandlung von GBM. Die Patientenrekrutierung
wurde im September 2011 beendet. Ergebnisse der Phase II-Studie mit APG101
werden im ersten Quartal 2012 erwartet.
'APG101 besitzt enormes Potenzial zur Behandlung von GBM-Patienten, für die
derzeit nur wenige Behandlungsoptionen existieren. Durch die nachhaltige
Unterstützung unserer Investoren können wir nun zusätzliche therapeutische
Einsatzgebiete dieses Wirkstoff-Kandidaten bei anderen Krebserkrankungen
erschließen', sagte Dr. Thomas Höger, Geschäftsführer der Apogenix. 'Basierend
auf den Wirksamkeitsdaten, die wir demnächst erwarten, werden wir mögliche
Partner kontaktieren, um ihr Interesse an dem therapeutischen und
wirtschaftlichen Potential von APG101 zu wecken.'
Dr. Friedrich von Bohlen, Vorsitzender des Apogenix-Beirates und Geschäftsführer
von dievini, ergänzte: 'Wir sind mit den Fortschritten des APG101-Programmes
sehr zufrieden, das sich nunmehr kurz vor dem klinischen Wirksamkeitsnachweis
befindet. Auf Basis der bislang vorliegenden Daten wartet jeder bei Apogenix
gespannt auf die klinischen Ergebnisse. Diese Substanz eröffnet möglicherweise
völlig neue Behandlungsoptionen, nicht nur bei den häufigsten und aggressivsten
Gehirntumoren, sondern auch bei anderen Krebserkrankungen.'
Über Apogenix
Apogenix, eine Ausgründung des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ),
entwickelt neuartige Proteinwirkstoffe für die Behandlung von Krebs- und
Entzündungserkrankungen auf der Basis einer zielgerichteten Modulation der
Apoptose (des programmierten Zelltods) oder der Blockade des Wachstums von
Tumorzellen. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat APG101 wird zur
Behandlung von Glioblastoma Multiforme (GBM), der häufigsten und aggressivsten
Form des Hirntumors, entwickelt. Seit der Gründung im Herbst 2005 hat das
Unternehmen über 50 Mio. EUR eingeworben und erhielt darüber hinaus öffentliche
Fördergelder in Höhe von über 8 Mio. EUR. Das Unternehmen hat seinen Sitz in
Heidelberg.
Über APG101
Mit dem am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten APG101, einem
vollhumanen, löslichen Fusionsprotein bestehend aus dem extrazellulären Teil des
CD95-Rezeptors und dem Fc-Teil von IgG, wurde 2009 eine Phase I-Studie
erfolgreich abgeschlossen. Im Dezember 2009 begann Apogenix eine kontrollierte
Phase II-Studie mit APG101 zur Behandlung des Glioblastoma Multiforme, für die
im September 2011 die Patientenrekrutierung abgeschlossen wurde. Ergebnisse
werden im ersten Quartal 2012 erwartet. Apogenix erhielt für APG101 im Jahr
2009 den 'Orphan Drug Status' in den USA und Europa zur Behandlung des
Glioblastoms.
Kontakt
Dr. Thomas Höger Raimund Gabriel
CEO/CFO MC Services AG
Apogenix GmbH Tel: +49 (89) 210 228 30
Tel: +49 (6221) 5 86 08-0 Email: raimund.gabriel@mc-services.eu
Email: contact@apogenix.com
www.apogenix.com
Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/146079/R/1575170/490549.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Apogenix via Thomson Reuters ONE
[HUG#1575170]
http://apogenix.com/de
Apogenix /
Apogenix wirbt 7,5 Millionen Euro für die weitere klinische Entwicklung von
APG101 zur Behandlung des Glioblastoms und anderer Krebserkrankungen ein
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Alle Investoren beteiligten sich an der Finanzierungsrunde
* Klinische Wirksamkeitsdaten von APG101 werden im ersten Quartal 2012
erwartet
Heidelberg, 5. Januar 2012 - Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix GmbH
gab heute den Abschluss einer Finanzierungsrunde unter Führung der dievini Hopp
BioTech holding GmbH & Co. KG (dievini) bekannt. Weitere Investoren sind das
Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), die Unternehmensgründer sowie die
Geschäftsführung der Apogenix. Die Finanzmittel werden es dem Unternehmen
erlauben, die weitere klinische Entwicklung von APG101 zur Behandlung des
Glioblastoma Multiforme (GBM) und anderer Krebserkrankungen voranzutreiben.
APG101 ist ein vollständig humanes Protein, mit dem ein neuer Ansatz zur
Behandlung von soliden Tumoren wie z.B. GBM verfolgt wird. APG101 blockiert den
CD95-Liganden und ist die einzige Substanz mit einem derartigen Wirkmechanismus
in der klinischen Entwicklung. Im Jahr 2009 wurde eine Phase I-Studie
erfolgreich abgeschlossen. Im Dezember 2009 startete das Unternehmen eine
kontrollierte Phase II-Studie zur Behandlung von GBM. Die Patientenrekrutierung
wurde im September 2011 beendet. Ergebnisse der Phase II-Studie mit APG101
werden im ersten Quartal 2012 erwartet.
'APG101 besitzt enormes Potenzial zur Behandlung von GBM-Patienten, für die
derzeit nur wenige Behandlungsoptionen existieren. Durch die nachhaltige
Unterstützung unserer Investoren können wir nun zusätzliche therapeutische
Einsatzgebiete dieses Wirkstoff-Kandidaten bei anderen Krebserkrankungen
erschließen', sagte Dr. Thomas Höger, Geschäftsführer der Apogenix. 'Basierend
auf den Wirksamkeitsdaten, die wir demnächst erwarten, werden wir mögliche
Partner kontaktieren, um ihr Interesse an dem therapeutischen und
wirtschaftlichen Potential von APG101 zu wecken.'
Dr. Friedrich von Bohlen, Vorsitzender des Apogenix-Beirates und Geschäftsführer
von dievini, ergänzte: 'Wir sind mit den Fortschritten des APG101-Programmes
sehr zufrieden, das sich nunmehr kurz vor dem klinischen Wirksamkeitsnachweis
befindet. Auf Basis der bislang vorliegenden Daten wartet jeder bei Apogenix
gespannt auf die klinischen Ergebnisse. Diese Substanz eröffnet möglicherweise
völlig neue Behandlungsoptionen, nicht nur bei den häufigsten und aggressivsten
Gehirntumoren, sondern auch bei anderen Krebserkrankungen.'
Über Apogenix
Apogenix, eine Ausgründung des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ),
entwickelt neuartige Proteinwirkstoffe für die Behandlung von Krebs- und
Entzündungserkrankungen auf der Basis einer zielgerichteten Modulation der
Apoptose (des programmierten Zelltods) oder der Blockade des Wachstums von
Tumorzellen. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat APG101 wird zur
Behandlung von Glioblastoma Multiforme (GBM), der häufigsten und aggressivsten
Form des Hirntumors, entwickelt. Seit der Gründung im Herbst 2005 hat das
Unternehmen über 50 Mio. EUR eingeworben und erhielt darüber hinaus öffentliche
Fördergelder in Höhe von über 8 Mio. EUR. Das Unternehmen hat seinen Sitz in
Heidelberg.
Über APG101
Mit dem am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten APG101, einem
vollhumanen, löslichen Fusionsprotein bestehend aus dem extrazellulären Teil des
CD95-Rezeptors und dem Fc-Teil von IgG, wurde 2009 eine Phase I-Studie
erfolgreich abgeschlossen. Im Dezember 2009 begann Apogenix eine kontrollierte
Phase II-Studie mit APG101 zur Behandlung des Glioblastoma Multiforme, für die
im September 2011 die Patientenrekrutierung abgeschlossen wurde. Ergebnisse
werden im ersten Quartal 2012 erwartet. Apogenix erhielt für APG101 im Jahr
2009 den 'Orphan Drug Status' in den USA und Europa zur Behandlung des
Glioblastoms.
Kontakt
Dr. Thomas Höger Raimund Gabriel
CEO/CFO MC Services AG
Apogenix GmbH Tel: +49 (89) 210 228 30
Tel: +49 (6221) 5 86 08-0 Email: raimund.gabriel@mc-services.eu
Email: contact@apogenix.com
www.apogenix.com
Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/146079/R/1575170/490549.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Apogenix via Thomson Reuters ONE
[HUG#1575170]
http://apogenix.com/de