Basilea präsentiert auf der AACR neue Forschungsergebnisse zu Biomarker für ihren neuartigen Krebsmedikamentenkandidaten BAL101553
Basilea Pharmaceutica AG /
Basilea präsentiert auf der AACR neue Forschungsergebnisse zu Biomarker für
ihren neuartigen Krebsmedikamentenkandidaten BAL101553
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Basel, 4. April 2012 - Auf der Jahreskonferenz der American Association of
Cancer Research (AACR) in Chicago, Illinois, USA, präsentierte Basilea
Forschungsergebnisse zu einem Biomarker zur möglichen gezielten Therapie mit
ihrem neuartigen, gegen Mikrotubuli gerichteten Krebsmedikamentenkandidaten
BAL101553, der sich derzeit in der klinischen Entwicklungsphase I befindet.
BAL101553 ist ein neuartiger niedermolekularer Wirkstoff, der das Wachstum von
Tumorzellen stoppt. BAL101553 löst das Absterben der Tumorzellen über eine
charakteristische Destabilisierung des für die Zellteilung essenziellen
Mikrotubuli-Netzwerks aus.
Die Antitumoraktivität von BAL101553 konnte gegenüber einem breiten Spektrum
präklinischer Modelle humaner Tumore gezeigt werden, einschliesslich solcher,
die gegenüber konventionellen, gegen Mikrotubuli gerichteten Wirkstoffen, wie
Taxanen oder Vinca-Alkaloiden, resistent sind. Die injizierbare Darreichungsform
von BAL101553 wird derzeit in einem klinischen Phase-I-Programm bei Patienten
mit fortgeschrittenen soliden Tumoren erprobt. Phase-I-Daten werden in der
zweiten Jahreshälfte 2012 erwartet.
Auf der AACR wurden Ergebnisse präklinischer Studien vorgestellt, die
gemeinschaftlich von Basilea-Wissenschaftlern und dem Team um Dr. Michael
Boutros vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg durchgeführt
wurden. Diese zeigten, dass die Protein-Kinase BubR1 für die wachstumshemmende
Wirkung von BAL27862 bei Tumorzellen notwendig ist (BAL27862 ist der für die
Wirksamkeit massgebliche Molekülbestandteil von BAL101553). BubR1 hat eine
entscheidende regulatorische Rolle bei der Ausbildung der für die Zellteilung
notwendigen, aus Mikrotubuli zusammengesetzten mitotischen Spindel. Unter
Einsatz der small interfering RNA (siRNA-) Technik und verschiedener
Krebsmodelle konnte gezeigt werden, dass das Ansprechen auf BAL27862 mit der
Menge an BubR1 in der Zelle korreliert. Die auf der AACR präsentierten Arbeiten
liefern eine robuste Datengrundlage für die weitere Entwicklung von BubR1 als
potentiellem Marker für das gezielte Ansprechen verschiedener Tumorarten auf
BAL101553.
'Aufgrund der gezeigten Korrelation zwischen BubR1-Expression und der
Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber BAL101553 konnte BubR1als potenzieller
Biomarker zur Vorhersage der therapeutischen Wirksamkeit von BAL101553
identifiziert werden. Dies ist ein Ergebnis von Basileas Strategie, möglichst
früh diejenigen Patienten zu identifizieren, die von einer Behandlung mit diesem
neuartigen Wirkstoff profitieren könnten, um so letztlich die Behandlung von
Krebspatienten zu verbessern', so Dr. Laurenz Kellenberger, Basileas Chief
Scientific Officer.
+------------------------------------------------------------------------------+
|Poster zu BAL101553/BAL27862 auf der AACR Jahreskonferenz 2012 |
| |
| * BubR1 function is required for the antiproliferative activity of the novel|
| microtubule-targeting drug BAL27862 (active moiety of the prodrug |
| BAL101553) - H. Lane, K. Burger, F. Bachmann, A. Tzankov, M. Boutros, D. |
| Gilbert; Poster/Abstract #3795 |
+------------------------------------------------------------------------------+
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.aacr.org
Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Mittels der integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ihrer schweizerischen
Tochtergesellschaft Basilea Pharmaceutica International AG konzentriert sich das
Unternehmen auf innovative Medikamente zur Behandlung von bakteriellen
Infektionen, Pilzinfektionen, Krebs und Hautkrankheiten. Dabei nimmt sich das
Unternehmen der medizinischen Herausforderung an, Lösungen gegen die zunehmende
Ausbildung von Resistenzen und das Nicht-Ansprechen auf bisherige Therapieformen
im Krankenhaus- und Facharztsektor zu finden. Die Basilea-Gruppe umfasst
Tochtergesellschaften in europäischen Ländern und China.
Basilea vertreibt Toctino® (orales Alitretinoin), das in europäischen Ländern
sowie Kanada und Israel für die Behandlung des schweren chronischen Handekzems
bei Erwachsenen, das auf stark wirksame topische Kortikosteroide nicht
anspricht, zugelassen ist, zurzeit in Dänemark, Deutschland, Finnland,
Frankreich, Grossbritannien, Norwegen und der Schweiz. Basilea hat Distributoren
für Toctino® in weiteren ausgewählten europäischen Märkten, Israel, Kanada,
Mexiko und der Republik Korea eingesetzt. In den USA ist orales Alitretinoin ein
Entwicklungspräparat (investigational drug). Topline-Daten aus der in den USA
durchgeführten Phase-III-Studie zu oralem Alitretinoin (HANDEL) wurden vor
kurzem veröffentlicht. Die Ergebnisse stimmen mit den zuvor durchgeführten
randomisierten internationalen Studien überein.
Für Isavuconazol, ihren Phase-III-Wirkstoff mit dem Potenzial zum besten Azol-
Antimykotikum für die Behandlung lebensbedrohlicher invasiver Pilzinfektionen,
hat Basilea eine Lizenzvereinbarung und Partnerschaft zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung mit Astellas Pharma Inc. abgeschlossen.
Darüber hinaus verfügt Basilea mit Ceftobiprol, einem neuartigen Cephalosporin-
Breitband-Antibiotikum mit Aktivität gegen MRSA (Methicillin-resistenten
Staphylococcus aureus), über einen weiteren Wirkstoff in der fortgeschrittenen
Entwicklung. Basilea entwickelt Ceftobiprol als Erstlinientherapie bei
potenziell lebensbedrohlichen Infektionen durch Bakterien, die Resistenzen
gegenüber anderen Antibiotika ausgebildet haben. Der Wirkstoff besitzt eine
breite Aktivität sowohl gegenüber grampositiven Bakterien, einschliesslich MRSA,
als auch gegenüber vielen klinisch relevanten gramnegativen Bakterien, wie
beispielsweise Pseudomonas spp.
Basileas BAL30072, ein neuartiges Antibiotikum für die Behandlung von
Infektionen durch resistente gramnegative Erreger, sowie der
Krebsmedikamentenkandidat BAL101553 für die Behandlung von Krebsformen, die
gegen andere Medikamente resistent sind, befinden sich in Phase I der klinischen
Erprobung
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
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| Media Relations | Investor Relations |
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| Peer Nils Schröder, Ph.D. | Barbara Zink, Ph.D., MBA |
| Head Public Relations & | Head Corporate Development |
| Corporate Communications | |
| +41 61 606 1102 | +41 61 606 1233 |
| media_relations@basilea.com | investor_relations@basilea.com |
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Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/134390/R/1599992/504958.pdf
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other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Basilea Pharmaceutica AG via Thomson Reuters ONE
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Cancer Research (AACR) in Chicago, Illinois, USA, präsentierte Basilea
Forschungsergebnisse zu einem Biomarker zur möglichen gezielten Therapie mit
ihrem neuartigen, gegen Mikrotubuli gerichteten Krebsmedikamentenkandidaten
BAL101553, der sich derzeit in der klinischen Entwicklungsphase I befindet.
BAL101553 ist ein neuartiger niedermolekularer Wirkstoff, der das Wachstum von
Tumorzellen stoppt. BAL101553 löst das Absterben der Tumorzellen über eine
charakteristische Destabilisierung des für die Zellteilung essenziellen
Mikrotubuli-Netzwerks aus.
Die Antitumoraktivität von BAL101553 konnte gegenüber einem breiten Spektrum
präklinischer Modelle humaner Tumore gezeigt werden, einschliesslich solcher,
die gegenüber konventionellen, gegen Mikrotubuli gerichteten Wirkstoffen, wie
Taxanen oder Vinca-Alkaloiden, resistent sind. Die injizierbare Darreichungsform
von BAL101553 wird derzeit in einem klinischen Phase-I-Programm bei Patienten
mit fortgeschrittenen soliden Tumoren erprobt. Phase-I-Daten werden in der
zweiten Jahreshälfte 2012 erwartet.
Auf der AACR wurden Ergebnisse präklinischer Studien vorgestellt, die
gemeinschaftlich von Basilea-Wissenschaftlern und dem Team um Dr. Michael
Boutros vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg durchgeführt
wurden. Diese zeigten, dass die Protein-Kinase BubR1 für die wachstumshemmende
Wirkung von BAL27862 bei Tumorzellen notwendig ist (BAL27862 ist der für die
Wirksamkeit massgebliche Molekülbestandteil von BAL101553). BubR1 hat eine
entscheidende regulatorische Rolle bei der Ausbildung der für die Zellteilung
notwendigen, aus Mikrotubuli zusammengesetzten mitotischen Spindel. Unter
Einsatz der small interfering RNA (siRNA-) Technik und verschiedener
Krebsmodelle konnte gezeigt werden, dass das Ansprechen auf BAL27862 mit der
Menge an BubR1 in der Zelle korreliert. Die auf der AACR präsentierten Arbeiten
liefern eine robuste Datengrundlage für die weitere Entwicklung von BubR1 als
potentiellem Marker für das gezielte Ansprechen verschiedener Tumorarten auf
BAL101553.
'Aufgrund der gezeigten Korrelation zwischen BubR1-Expression und der
Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber BAL101553 konnte BubR1als potenzieller
Biomarker zur Vorhersage der therapeutischen Wirksamkeit von BAL101553
identifiziert werden. Dies ist ein Ergebnis von Basileas Strategie, möglichst
früh diejenigen Patienten zu identifizieren, die von einer Behandlung mit diesem
neuartigen Wirkstoff profitieren könnten, um so letztlich die Behandlung von
Krebspatienten zu verbessern', so Dr. Laurenz Kellenberger, Basileas Chief
Scientific Officer.
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|Poster zu BAL101553/BAL27862 auf der AACR Jahreskonferenz 2012 |
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| * BubR1 function is required for the antiproliferative activity of the novel|
| microtubule-targeting drug BAL27862 (active moiety of the prodrug |
| BAL101553) - H. Lane, K. Burger, F. Bachmann, A. Tzankov, M. Boutros, D. |
| Gilbert; Poster/Abstract #3795 |
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Infektionen, Pilzinfektionen, Krebs und Hautkrankheiten. Dabei nimmt sich das
Unternehmen der medizinischen Herausforderung an, Lösungen gegen die zunehmende
Ausbildung von Resistenzen und das Nicht-Ansprechen auf bisherige Therapieformen
im Krankenhaus- und Facharztsektor zu finden. Die Basilea-Gruppe umfasst
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sowie Kanada und Israel für die Behandlung des schweren chronischen Handekzems
bei Erwachsenen, das auf stark wirksame topische Kortikosteroide nicht
anspricht, zugelassen ist, zurzeit in Dänemark, Deutschland, Finnland,
Frankreich, Grossbritannien, Norwegen und der Schweiz. Basilea hat Distributoren
für Toctino® in weiteren ausgewählten europäischen Märkten, Israel, Kanada,
Mexiko und der Republik Korea eingesetzt. In den USA ist orales Alitretinoin ein
Entwicklungspräparat (investigational drug). Topline-Daten aus der in den USA
durchgeführten Phase-III-Studie zu oralem Alitretinoin (HANDEL) wurden vor
kurzem veröffentlicht. Die Ergebnisse stimmen mit den zuvor durchgeführten
randomisierten internationalen Studien überein.
Für Isavuconazol, ihren Phase-III-Wirkstoff mit dem Potenzial zum besten Azol-
Antimykotikum für die Behandlung lebensbedrohlicher invasiver Pilzinfektionen,
hat Basilea eine Lizenzvereinbarung und Partnerschaft zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung mit Astellas Pharma Inc. abgeschlossen.
Darüber hinaus verfügt Basilea mit Ceftobiprol, einem neuartigen Cephalosporin-
Breitband-Antibiotikum mit Aktivität gegen MRSA (Methicillin-resistenten
Staphylococcus aureus), über einen weiteren Wirkstoff in der fortgeschrittenen
Entwicklung. Basilea entwickelt Ceftobiprol als Erstlinientherapie bei
potenziell lebensbedrohlichen Infektionen durch Bakterien, die Resistenzen
gegenüber anderen Antibiotika ausgebildet haben. Der Wirkstoff besitzt eine
breite Aktivität sowohl gegenüber grampositiven Bakterien, einschliesslich MRSA,
als auch gegenüber vielen klinisch relevanten gramnegativen Bakterien, wie
beispielsweise Pseudomonas spp.
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gegen andere Medikamente resistent sind, befinden sich in Phase I der klinischen
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