Dualer Wirkmechanismus von Basileas Krebsmedikamentenkandidaten BAL101553 auf internationaler Konferenz vorgestellt
Basilea Pharmaceutica AG /
Dualer Wirkmechanismus von Basileas Krebsmedikamentenkandidaten BAL101553 auf
internationaler Konferenz vorgestellt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Basel, 6. November 2012 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX:BSLN) gab heute bekannt,
dass auf dem 24. Symposium 'Molecular Targets and Cancer Therapeutics', das vom
6. bis 9. November 2012 in Dublin, Irland, stattfindet, neue Forschungsdaten zu
Basileas innovativem Antikrebswirkstoff BAL101553 präsentiert werden. Die
Fachkonferenz wird von der Europäischen Organisation für die Erforschung und
Behandlung von Krebserkrankungen (EORTC), dem US-amerikanischen National Cancer
Institute (NCI) sowie der American Association for Cancer Research (AACR)
veranstaltet.
Basileas BAL101553, ein sehr gut wasserlösliches Prodrug von BAL27862, ist ein
neuartiger niedermolekularer Wirkstoff, der sich gegen Mikrotubuli richtet,
einer für die Zellteilung notwendigen Struktur im Zellinneren. In präklinischen
Modellen von Humantumoren, die nicht auf konventionelle, gegen Mikrotubuli
gerichtete Krebsmedikamente, wie Taxane oder Vinca-Alkaloide ansprechen, zeigte
BAL27862 eine breite Antikrebsaktivität. BAL101553 hat das Potenzial, sowohl
intravenös als auch oral verabreicht werden zu können. Derzeit wird eine
klinische Phase-I-Prüfung mit der injizierbaren Darreichungsform an Patienten
mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durchgeführt.
BAL101553 verfügt über einen zweifachen Wirkmechanismus. Die Substanz zeigt eine
direkte Wirkung gegenüber arzneimittelresistenten Krebszellen und unterbindet
darüber hinaus auf markante Weise die Tumor-Blutversorgung (Poster/Abstract
#421). Eine kurze Behandlung mit dem Wirkstoff führte in Tiermodellen zu einer
drastischen Reduzierung von Wachstum und Lebensfähigkeit von Tumorzellen,
einhergehend mit einem fast vollständigen Abbau der den Tumor versorgenden
Blutgefässe. Wichtig dabei ist, dass die Funktion von Blutgefässen in normalem
Gewebe nicht beeinflusst wurde. Diese Fähigkeit zur Unterbrechung der
Blutversorgung konnte in einem weiteren In-vitro-Modell für die Ausbildung von
Kapillargefässen gezeigt werden.
Weitere Daten zum besonderen Profil und Wirkmechanismus dieses neuartigen
Wirkstoffs wurden in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Diane Braguer an
der Aix-Marseille Universität in Frankreich generiert. Poster/Abstract #422
präsentiert Details zu der BAL27862-spezifischen Auswirkung auf die Mikrotubuli-
Biologie. Die Daten zeigen, dass BAL27862 das Zellwachstum bei Tumoren
verhindert, in dem er die Mikrotubuli-Dynamik auf eine charakteristische Weise
beeinflusst, die sich von den durch konventionelle Mikrotubuli-Wirkstoffe
hervorgerufenen Effekten unterscheidet.
'Die Resistenz gegen derzeit eingesetzte Wirkstoffe ist eine der grössten
Herausforderungen in der Krebstherapie und es ist wichtig, neue Krebsmedikamente
mit neuartigen Wirkmechanismen zu entwickeln', so Dr. Laurenz Kellenberger,
Basileas Chief Scientific Officer. 'Der zweifache Wirkmechanismus von
BAL101553, der direkte Angriff auf Tumorzellen, die gegenüber anderen
Wirkstoffen resistent sind, sowie der Abbau von Blutgefässen, die den Tumor mit
Blut versorgen, unterstreichen sein vielversprechendes Profil als potenzielles
neues Mittel für die Behandlung resistenter Krebserkrankungen beim Menschen.'
+------------------------------------------------------------------------------+
|Poster zu BAL101553/BAL27862, |
|präsentiert im Rahmen der Poster-Session 'Tubulin-Interacting Agents' am 8. |
|November 2012 |
|Dual mechanism of action of the novel microtubule-targeting drug BAL27862 |
|(active moiety of the prodrug BAL101553): targeting tumor and vascular cells -|
|F. Bachmann, H.A. Lane; Poster #421 |
|Antitumor activity of BAL27862 (active moiety of the prodrug BAL101553) is |
|associated with the generation of short non-centrosomal microtubules - A. |
|Rovini, S. Honoré, N. McKay, |
|F. Bachmann, H.A. Lane, D. Braguer; Poster #422 |
+------------------------------------------------------------------------------+
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.ecco-org.eu/ENA.
Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Mittels der integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ihrer schweizerischen
Tochtergesellschaft Basilea Pharmaceutica International AG konzentriert sich das
Unternehmen auf innovative Medikamente zur Behandlung von bakteriellen
Infektionen, Pilzinfektionen und Krebs. Dabei nimmt sich Basilea der
medizinischen Herausforderung an, Lösungen gegen die zunehmende Ausbildung von
Resistenzen und das Nicht-Ansprechen auf bisherige Therapieformen zu finden.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
+-----------------------------+--------------------------------+
| Media Relations | Investor Relations |
+-----------------------------+--------------------------------+
| Peer Nils Schröder, Ph.D. | Barbara Zink, Ph.D., MBA |
| Head Public Relations & | Head Corporate Development |
| Corporate Communications | |
| +41 61 606 1102 | +41 61 606 1233 |
| media_relations@basilea.com | investor_relations@basilea.com |
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Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/134390/R/1655162/534807.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
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(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Basilea Pharmaceutica AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1655162]
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dass auf dem 24. Symposium 'Molecular Targets and Cancer Therapeutics', das vom
6. bis 9. November 2012 in Dublin, Irland, stattfindet, neue Forschungsdaten zu
Basileas innovativem Antikrebswirkstoff BAL101553 präsentiert werden. Die
Fachkonferenz wird von der Europäischen Organisation für die Erforschung und
Behandlung von Krebserkrankungen (EORTC), dem US-amerikanischen National Cancer
Institute (NCI) sowie der American Association for Cancer Research (AACR)
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Basileas BAL101553, ein sehr gut wasserlösliches Prodrug von BAL27862, ist ein
neuartiger niedermolekularer Wirkstoff, der sich gegen Mikrotubuli richtet,
einer für die Zellteilung notwendigen Struktur im Zellinneren. In präklinischen
Modellen von Humantumoren, die nicht auf konventionelle, gegen Mikrotubuli
gerichtete Krebsmedikamente, wie Taxane oder Vinca-Alkaloide ansprechen, zeigte
BAL27862 eine breite Antikrebsaktivität. BAL101553 hat das Potenzial, sowohl
intravenös als auch oral verabreicht werden zu können. Derzeit wird eine
klinische Phase-I-Prüfung mit der injizierbaren Darreichungsform an Patienten
mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durchgeführt.
BAL101553 verfügt über einen zweifachen Wirkmechanismus. Die Substanz zeigt eine
direkte Wirkung gegenüber arzneimittelresistenten Krebszellen und unterbindet
darüber hinaus auf markante Weise die Tumor-Blutversorgung (Poster/Abstract
#421). Eine kurze Behandlung mit dem Wirkstoff führte in Tiermodellen zu einer
drastischen Reduzierung von Wachstum und Lebensfähigkeit von Tumorzellen,
einhergehend mit einem fast vollständigen Abbau der den Tumor versorgenden
Blutgefässe. Wichtig dabei ist, dass die Funktion von Blutgefässen in normalem
Gewebe nicht beeinflusst wurde. Diese Fähigkeit zur Unterbrechung der
Blutversorgung konnte in einem weiteren In-vitro-Modell für die Ausbildung von
Kapillargefässen gezeigt werden.
Weitere Daten zum besonderen Profil und Wirkmechanismus dieses neuartigen
Wirkstoffs wurden in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Diane Braguer an
der Aix-Marseille Universität in Frankreich generiert. Poster/Abstract #422
präsentiert Details zu der BAL27862-spezifischen Auswirkung auf die Mikrotubuli-
Biologie. Die Daten zeigen, dass BAL27862 das Zellwachstum bei Tumoren
verhindert, in dem er die Mikrotubuli-Dynamik auf eine charakteristische Weise
beeinflusst, die sich von den durch konventionelle Mikrotubuli-Wirkstoffe
hervorgerufenen Effekten unterscheidet.
'Die Resistenz gegen derzeit eingesetzte Wirkstoffe ist eine der grössten
Herausforderungen in der Krebstherapie und es ist wichtig, neue Krebsmedikamente
mit neuartigen Wirkmechanismen zu entwickeln', so Dr. Laurenz Kellenberger,
Basileas Chief Scientific Officer. 'Der zweifache Wirkmechanismus von
BAL101553, der direkte Angriff auf Tumorzellen, die gegenüber anderen
Wirkstoffen resistent sind, sowie der Abbau von Blutgefässen, die den Tumor mit
Blut versorgen, unterstreichen sein vielversprechendes Profil als potenzielles
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|präsentiert im Rahmen der Poster-Session 'Tubulin-Interacting Agents' am 8. |
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Infektionen, Pilzinfektionen und Krebs. Dabei nimmt sich Basilea der
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Resistenzen und das Nicht-Ansprechen auf bisherige Therapieformen zu finden.
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