Evotec gibt Lizenzabkommen für NMDA-Antagonisten bekannt
DGAP-News: Evotec AG / Schlagwort(e): Kooperation
Evotec gibt Lizenzabkommen für NMDA-Antagonisten bekannt
17.12.2012 / 09:11
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Hamburg - 17. Dezember 2012: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT,
TecDAX) gab heute die Vereinbarung eines Lizenzabkommens mit Janssen
Pharmaceuticals, Inc. ('Janssen') für Evotecs Portfolio an NR2B-selektiven
NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Entwicklung von Arzneimitteln gegen
Depressionen bekannt.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Janssen eine exklusive weltweite Lizenz
zur weiteren Entwicklung und Vermarktung für eine Serie von
niedermolekularen Wirkstoffkandidaten. Janssen Research & Development, LLC,
ein Tochterunternehmen der Janssen Pharmaceuticals, Inc., wird die
klinische Entwicklung im Rahmen der Vereinbarung durchführen.
Evotec erhält eine Vorabzahlung in Höhe von 2 Mio. US-$ sowie eine weitere
Zahlung in Höhe von 6 Mio. US-$ bei Nachweis bestimmter präklinischer
Eigenschaften der Kandidaten. Abhängig vom Erreichen verschiedener
klinischer und regulatorischer Erfolge wird Evotec von Janssen zudem
Meilensteinzahlungen erhalten, die für ein erstes Produkt insgesamt bis zu
67 Mio. US-$ betragen können. Evotec kann darüber hinaus weitere,
reduzierte Meilensteinzahlungen für Erfolge in anderen Indikationen
und/oder mit anderen Substanzen erhalten. Zusätzlich hat Evotec Anspruch
auf kommerzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 100 Mio. US-$,
abhängig vom Erreichen bestimmter Umsatzgrenzen. Die von Janssen an Evotec
zu gewährenden Umsatzbeteiligungen an zukünftigen Produktverkäufen können
einen bis zu zweistelligen Prozentsatz erreichen. Evotec wird einen Anteil
an diesen Zahlungen an F. Hoffmann-La Roche Ltd. weiterreichen, die die
Moleküle ursprünglich entdeckt haben.
Die Substanzen aus diesem Portfolio sind oral verfügbare NR2B-selektive
NMDA-Rezeptor-Antagonisten. Sie wurden von Evotec über das Stadium der
Forschung bis in die klinischen Studien entwickelt. Im Jahr 2009 sind Roche
und Evotec eine Vereinbarung zur Entwicklung dieser Substanzen in einer
klinischen Phase-II-Studie an Patienten mit behandlungsresistenter
Depression eingegangen. Diese Zusammenarbeit wurde im Jahr 2011 beendet.
Die an Janssen gewährte Lizenz bezieht sich auf sämtliche Rechte an den
Portfoliosubstanzen, die Evotec von Roche zurück erhielt.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, kommentierte:
'Evotec engagiert sich dafür, den enormen Bedarf an einem wirksamen
Behandlungsansatz für Depressionen anzugehen. Diese nun besiegelte
Zusammenarbeit mit Janssen spiegelt nicht nur den Wert unserer bisherigen
Entwicklungsaktivitäten wider, sondern, was noch viel wichtiger ist,
bedeutet auch Hoffnung für zahlreiche Patienten, Zugang zu erstklassigen
Behandlungsansätzen zur Linderung ihrer Leiden zu bekommen. Wir sind sehr
erfreut, diese Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceuticals einzugehen, einem
führenden Unternehmen in diesem Bereich, zur weiteren Entwicklung unserer
NMDA-Antagonisten.'
Die Unternehmen der Janssen Pharmaceuticals Gruppe setzen ihre umfangreiche
Expertise in der Forschung und Entwicklung zusammen mit ihrer operativen
Leistungsfähigkeit gezielt ein, um innovative, wirksame
Behandlungsmöglichkeiten auf fünf therapeutischen Gebieten auf den Markt zu
bringen, darunter Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen,
Immunologie, Infektionskrankheiten und Impfstoffe, Neurologie und
Onkologie. Janssen ist mit zahlreichen innovativen Produkten auf den
Gebieten der Psychiatrie, Neurologie sowie Schmerz seit über 50 Jahren der
Marktführer im Bereich der Neurowissenschaften.
Hintergrundinformation
Über NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Antagonisten
Über ihre normale physiologische Funktion in der Kommunikation zwischen
Nervenzellen hinaus nehmen NMDA-Rezeptoren eine Schlüsselrolle in
bestimmten pathologischen Krankheitsbildern wie der Alzheimer'schen
Erkrankung, Parkinson, Epilepsie sowie bei neuropathischem Schmerz ein. Es
gilt die Hypothese, dass bei reduzierter Übererregung der NMDA-Rezeptoren
aufgrund eines Antagonisten die Krankheitssymptome vermindert werden.
Umfangreiche Studien der letzten 20 Jahre belegen das Potential von
NMDA-Rezeptor-Antagonisten bei der Behandlung dieser Krankheiten. Die
klinische Entwicklung nicht-selektiver Antagonisten war jedoch aufgrund
ungünstiger Nebenwirkungen wie beispielsweise Halluzinationen begrenzt.
Anfang der 1990er Jahre wurden mehrere Subtypen des NMDA-Rezeptors
entdeckt, die unterschiedliche NR2(A-D)-Untereinheiten beinhalten.
Substanzen, die selektiv auf Rezeptoren mit der NR2B-Untereinheit abzielen,
behalten viele der positiven Eigenschaften der früheren nicht selektiven
Substanzen bei, verfügen aber über ein verbessertes Nebenwirkungsprofil.
Die Trennung von Nebenwirkungen und positiven Eigenschaften durch das
selektive Abzielen auf NR2B-Untereinheiten ermöglicht eine höhere Dosierung
und birgt damit das Potential, die Wirksamkeit des Wirkstoffs zu erhöhen.
NMDA-Rezeptoren spielen bei der Pathologie von Depressionen und weiteren
ZNS-Erkrankungen eine Rolle. Bei der Phase-II-Wirksamkeitsstudie mit dem am
weitesten entwickelten NR2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Antagonisten aus
diesem Portfolio handelte es sich um eine randomisierte Doppelblind-,
Placebo-kontrollierte Studie mit ca. 100 Patienten, die an
behandlungsresistenter Depression leiden. Die Behandlungsresistenz der
Patienten sollte in einer sechswöchigen prospektiven antidepressiven
Behandlungsphase vor Beginn der tatsächlichen vierwöchigen,
Doppelblind-Behandlung bestätigt werden. Vorrangige Ziele der Studie waren
die Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit. Die
antidepressive Wirkung wurde anhand der Montgomery-Asberg Depression Rating
Skala (MADRS) sowie weiteren Skalen bewertet. Diese Studie wurde frühzeitig
während der Patientenrekrutierung beendet.
Über Depression
Schätzungen zufolge leiden über 120 Millionen Menschen unter Depressionen.
Ungefähr ein Drittel der Patienten, die gegen Depression behandelt werden,
spricht unbefriedigend auf antidepressive Medikamente an. Es gibt einen
erhöhten Bedarf an neuartigen Behandlungsmethoden und die NR2B-selektiven
NMDA-Rezeptor-Antagonisten stellen einen der wenigen neuen Ansätze in der
klinischen Entwicklung zur Behandlung von Depressionen dar.
ÜBER EVOTEC AG
Evotec ist ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in
Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften mit führenden Pharma-
und Biotechnologieunternehmen innovative Ansätze zur Entwicklung neuer
pharmazeutischer Produkte zügig vorantreibt. Wir sind weltweit tätig und
bieten unseren Kunden qualitativ hochwertige, unabhängige und integrierte
Lösungen im Bereich der Wirkstoffforschung an. Dabei decken wir alle
Aktivitäten vom Target bis zur klinischen Entwicklung ab. Durch das
Zusammenführen von erstklassigen Wissenschaftlern, modernsten Technologien
sowie umfangreicher Erfahrung und Expertise in wichtigen
Indikationsgebieten wie zum Beispiel Neurowissenschaften, Schmerz,
Stoffwechselerkrankungen, Krebs und Entzündungskrankheiten, ist Evotec
heute einzigartig positioniert. Evotec arbeitet in langjährigen
Forschungsallianzen mit Partnern wie Bayer, Boehringer Ingelheim, CHDI,
Genentech, MedImmune/Astra Zeneca oder Ono Pharmaceutical zusammen. Darüber
hinaus verfügt das Unternehmen über Entwicklungspartnerschaften und über
eine Reihe von eigenen Wirkstoffkandidaten in der klinischen sowie in der
präklinischen Entwicklung. Dazu gehören Partnerschaften mit Bayer,
Boehringer Ingelheim, MedImmune und Andromeda (Teva) im Bereich Diabetes
und mit Roche auf dem Gebiet der Alzheimer'schen Erkrankung. Weitere
Informationen finden Sie auf unserer Homepage. www.evotec.com.
ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen
stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von
zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer
Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Wir übernehmen ausdrücklich keine
Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen
der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände,
auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
Kontakt Evotec AG:
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer, Tel.: +44.(0)1235.441676,
mario.polywka@evotec.com
Ende der Corporate News
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17.12.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Evotec AG
Manfred Eigen Campus / Essener Bogen 7
22419 Hamburg
Deutschland
Telefon: +49 (0)40 560 81-0
Fax: +49 (0)40 560 81-222
E-Mail: info@evotec.com
Internet: www.evotec.com
ISIN: DE0005664809
WKN: 566480
Indizes: TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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197135 17.12.2012
DGAP-News: Evotec AG / Schlagwort(e): Kooperation
Evotec gibt Lizenzabkommen für NMDA-Antagonisten bekannt
17.12.2012 / 09:11
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Hamburg - 17. Dezember 2012: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT,
TecDAX) gab heute die Vereinbarung eines Lizenzabkommens mit Janssen
Pharmaceuticals, Inc. ('Janssen') für Evotecs Portfolio an NR2B-selektiven
NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Entwicklung von Arzneimitteln gegen
Depressionen bekannt.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Janssen eine exklusive weltweite Lizenz
zur weiteren Entwicklung und Vermarktung für eine Serie von
niedermolekularen Wirkstoffkandidaten. Janssen Research & Development, LLC,
ein Tochterunternehmen der Janssen Pharmaceuticals, Inc., wird die
klinische Entwicklung im Rahmen der Vereinbarung durchführen.
Evotec erhält eine Vorabzahlung in Höhe von 2 Mio. US-$ sowie eine weitere
Zahlung in Höhe von 6 Mio. US-$ bei Nachweis bestimmter präklinischer
Eigenschaften der Kandidaten. Abhängig vom Erreichen verschiedener
klinischer und regulatorischer Erfolge wird Evotec von Janssen zudem
Meilensteinzahlungen erhalten, die für ein erstes Produkt insgesamt bis zu
67 Mio. US-$ betragen können. Evotec kann darüber hinaus weitere,
reduzierte Meilensteinzahlungen für Erfolge in anderen Indikationen
und/oder mit anderen Substanzen erhalten. Zusätzlich hat Evotec Anspruch
auf kommerzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 100 Mio. US-$,
abhängig vom Erreichen bestimmter Umsatzgrenzen. Die von Janssen an Evotec
zu gewährenden Umsatzbeteiligungen an zukünftigen Produktverkäufen können
einen bis zu zweistelligen Prozentsatz erreichen. Evotec wird einen Anteil
an diesen Zahlungen an F. Hoffmann-La Roche Ltd. weiterreichen, die die
Moleküle ursprünglich entdeckt haben.
Die Substanzen aus diesem Portfolio sind oral verfügbare NR2B-selektive
NMDA-Rezeptor-Antagonisten. Sie wurden von Evotec über das Stadium der
Forschung bis in die klinischen Studien entwickelt. Im Jahr 2009 sind Roche
und Evotec eine Vereinbarung zur Entwicklung dieser Substanzen in einer
klinischen Phase-II-Studie an Patienten mit behandlungsresistenter
Depression eingegangen. Diese Zusammenarbeit wurde im Jahr 2011 beendet.
Die an Janssen gewährte Lizenz bezieht sich auf sämtliche Rechte an den
Portfoliosubstanzen, die Evotec von Roche zurück erhielt.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, kommentierte:
'Evotec engagiert sich dafür, den enormen Bedarf an einem wirksamen
Behandlungsansatz für Depressionen anzugehen. Diese nun besiegelte
Zusammenarbeit mit Janssen spiegelt nicht nur den Wert unserer bisherigen
Entwicklungsaktivitäten wider, sondern, was noch viel wichtiger ist,
bedeutet auch Hoffnung für zahlreiche Patienten, Zugang zu erstklassigen
Behandlungsansätzen zur Linderung ihrer Leiden zu bekommen. Wir sind sehr
erfreut, diese Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceuticals einzugehen, einem
führenden Unternehmen in diesem Bereich, zur weiteren Entwicklung unserer
NMDA-Antagonisten.'
Die Unternehmen der Janssen Pharmaceuticals Gruppe setzen ihre umfangreiche
Expertise in der Forschung und Entwicklung zusammen mit ihrer operativen
Leistungsfähigkeit gezielt ein, um innovative, wirksame
Behandlungsmöglichkeiten auf fünf therapeutischen Gebieten auf den Markt zu
bringen, darunter Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen,
Immunologie, Infektionskrankheiten und Impfstoffe, Neurologie und
Onkologie. Janssen ist mit zahlreichen innovativen Produkten auf den
Gebieten der Psychiatrie, Neurologie sowie Schmerz seit über 50 Jahren der
Marktführer im Bereich der Neurowissenschaften.
Hintergrundinformation
Über NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Antagonisten
Über ihre normale physiologische Funktion in der Kommunikation zwischen
Nervenzellen hinaus nehmen NMDA-Rezeptoren eine Schlüsselrolle in
bestimmten pathologischen Krankheitsbildern wie der Alzheimer'schen
Erkrankung, Parkinson, Epilepsie sowie bei neuropathischem Schmerz ein. Es
gilt die Hypothese, dass bei reduzierter Übererregung der NMDA-Rezeptoren
aufgrund eines Antagonisten die Krankheitssymptome vermindert werden.
Umfangreiche Studien der letzten 20 Jahre belegen das Potential von
NMDA-Rezeptor-Antagonisten bei der Behandlung dieser Krankheiten. Die
klinische Entwicklung nicht-selektiver Antagonisten war jedoch aufgrund
ungünstiger Nebenwirkungen wie beispielsweise Halluzinationen begrenzt.
Anfang der 1990er Jahre wurden mehrere Subtypen des NMDA-Rezeptors
entdeckt, die unterschiedliche NR2(A-D)-Untereinheiten beinhalten.
Substanzen, die selektiv auf Rezeptoren mit der NR2B-Untereinheit abzielen,
behalten viele der positiven Eigenschaften der früheren nicht selektiven
Substanzen bei, verfügen aber über ein verbessertes Nebenwirkungsprofil.
Die Trennung von Nebenwirkungen und positiven Eigenschaften durch das
selektive Abzielen auf NR2B-Untereinheiten ermöglicht eine höhere Dosierung
und birgt damit das Potential, die Wirksamkeit des Wirkstoffs zu erhöhen.
NMDA-Rezeptoren spielen bei der Pathologie von Depressionen und weiteren
ZNS-Erkrankungen eine Rolle. Bei der Phase-II-Wirksamkeitsstudie mit dem am
weitesten entwickelten NR2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Antagonisten aus
diesem Portfolio handelte es sich um eine randomisierte Doppelblind-,
Placebo-kontrollierte Studie mit ca. 100 Patienten, die an
behandlungsresistenter Depression leiden. Die Behandlungsresistenz der
Patienten sollte in einer sechswöchigen prospektiven antidepressiven
Behandlungsphase vor Beginn der tatsächlichen vierwöchigen,
Doppelblind-Behandlung bestätigt werden. Vorrangige Ziele der Studie waren
die Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit. Die
antidepressive Wirkung wurde anhand der Montgomery-Asberg Depression Rating
Skala (MADRS) sowie weiteren Skalen bewertet. Diese Studie wurde frühzeitig
während der Patientenrekrutierung beendet.
Über Depression
Schätzungen zufolge leiden über 120 Millionen Menschen unter Depressionen.
Ungefähr ein Drittel der Patienten, die gegen Depression behandelt werden,
spricht unbefriedigend auf antidepressive Medikamente an. Es gibt einen
erhöhten Bedarf an neuartigen Behandlungsmethoden und die NR2B-selektiven
NMDA-Rezeptor-Antagonisten stellen einen der wenigen neuen Ansätze in der
klinischen Entwicklung zur Behandlung von Depressionen dar.
ÜBER EVOTEC AG
Evotec ist ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in
Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften mit führenden Pharma-
und Biotechnologieunternehmen innovative Ansätze zur Entwicklung neuer
pharmazeutischer Produkte zügig vorantreibt. Wir sind weltweit tätig und
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Lösungen im Bereich der Wirkstoffforschung an. Dabei decken wir alle
Aktivitäten vom Target bis zur klinischen Entwicklung ab. Durch das
Zusammenführen von erstklassigen Wissenschaftlern, modernsten Technologien
sowie umfangreicher Erfahrung und Expertise in wichtigen
Indikationsgebieten wie zum Beispiel Neurowissenschaften, Schmerz,
Stoffwechselerkrankungen, Krebs und Entzündungskrankheiten, ist Evotec
heute einzigartig positioniert. Evotec arbeitet in langjährigen
Forschungsallianzen mit Partnern wie Bayer, Boehringer Ingelheim, CHDI,
Genentech, MedImmune/Astra Zeneca oder Ono Pharmaceutical zusammen. Darüber
hinaus verfügt das Unternehmen über Entwicklungspartnerschaften und über
eine Reihe von eigenen Wirkstoffkandidaten in der klinischen sowie in der
präklinischen Entwicklung. Dazu gehören Partnerschaften mit Bayer,
Boehringer Ingelheim, MedImmune und Andromeda (Teva) im Bereich Diabetes
und mit Roche auf dem Gebiet der Alzheimer'schen Erkrankung. Weitere
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Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen
stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von
zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer
Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Wir übernehmen ausdrücklich keine
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der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände,
auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
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mario.polywka@evotec.com
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Unternehmen: Evotec AG
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22419 Hamburg
Deutschland
Telefon: +49 (0)40 560 81-0
Fax: +49 (0)40 560 81-222
E-Mail: info@evotec.com
Internet: www.evotec.com
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197135 17.12.2012